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公开(公告)号:CN111763752A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010555753.4
申请日:2020-06-17
Applicant: 台州市中心医院(台州学院附属医院)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/04 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了支原体技术领域的一种基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法,该基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法包括如下步骤:S1:引物和探针的设计和筛选:根据MH的16SrRNA基因和gap基因,使用oligo5软件严格按照 扩增试剂盒分析设计手册设计了5对引物,并进行BLAST验证, 试剂盒用于筛选最佳的RPA引物,将五对引物分别对同一个MH阳性标本进行RPA扩增,每个50μl反应体系包含29.5μl的无引物复水缓冲液,本发明能够快速、灵敏、即时的检测支原体,能够有效对适龄妇女及男性进行支原体的筛查。
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公开(公告)号:CN111534624A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010554846.5
申请日:2020-06-17
Applicant: 台州市中心医院(台州学院附属医院)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开的属于解脲脲原体检测技术领域,具体为一种基于RPA对解脲脲原体的快速检测方法,包括以下步骤:材料准备:S1:菌株,S2:试剂;该种基于RPA对解脲脲原体的快速检测方法,将RPA技术利用于解脲脲原体的快速检测,同时具有较高的灵敏度和良好的特异性,建立的RPA扩增方法完成对解脲脲原体的快速检测,与对照病原体相比,仅解脲脲原体呈现经典的扩增曲线;RPA检测解脲脲原体最低检出限为3pg;用临床病例样本评估检测效果证明RPA方法具有可行性,能满足临床检测的需要,建立的解脲脲原体实时荧光RPA方法具有高特异度、高灵敏性、简便快捷等优点,可用于解脲脲原体快速检测,为进一步的研究提供了可行性以及良好的研究基础。
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