一种适用于流式细胞分析植物干燥组织的处理方法

    公开(公告)号:CN104359738A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410675075.X

    申请日:2014-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种适用于流式细胞分析植物干燥组织的处理方法,属于生物学分析技术领域。为了解决现有技术中只能对鲜样进行分析的问题,提供一种适用于流式细胞分析植物干燥组织的处理方法,该处理方法包括细胞核提取、染色和分析,所述细胞核提取所用细胞核提取液的组分为:Tris:12~18mM;Na2EDTA:1~3mM;盐酸精胺:0.2~0.3mM;KCl:70~90mM,NaCl:10~25mM;β-巯基乙醇:10~20mM;Triton X-100:0.2%~0.5%;pH值为6.5~7.0。具有防止细胞核DNA降解和提高稳定性及不易被氧化,且能够适用于各种不同的植物干燥组织,提高了适用范围。

    一种促进开花的草莓种植方法

    公开(公告)号:CN104705056B

    公开(公告)日:2017-12-26

    申请号:CN201510080216.8

    申请日:2015-02-13

    Inventor: 李钧敏

    Abstract: 本发明涉及一种促进开花的草莓种植方法,属于农业技术领域。为了解决现有的需要通过种子育苗进行栽培而使栽培时间过长的问题,提供一种促进开花的草莓种植方法,该方法包括以下步骤:将进入休眠期的草莓植株或草莓匍匐茎培养植株进行栽培之后,进行杀菌处理;然后进行冷处理、增强处理和正常培养阶段,从而促使草莓开花。本发明方法无需通过种子育种的方式来种植;且能够有效促进草莓花芽的形成,达到促进草莓开花的效果;只需5‑8周时间就可使草莓进入开花阶段,大大缩短的了草莓的栽培周期,且草莓的开花率能够达到92%以上,最终得到果实的结果率也能达到90%以上。

    一种促进开花的草莓种植方法

    公开(公告)号:CN104705056A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201510080216.8

    申请日:2015-02-13

    Inventor: 李钧敏

    CPC classification number: A01G2/00 A01G7/06 A01G22/00

    Abstract: 本发明涉及一种促进开花的草莓种植方法,属于农业技术领域。为了解决现有的需要通过种子育苗进行栽培而使栽培时间过长的问题,提供一种促进开花的草莓种植方法,该方法包括以下步骤:将进入休眠期的草莓植株或草莓匍匐茎培养植株进行栽培之后,进行杀菌处理;然后进行冷处理、增强处理和正常培养阶段,从而促使草莓开花。本发明方法无需通过种子育种的方式来种植;且能够有效促进草莓花芽的形成,达到促进草莓开花的效果;只需5-8周时间就可使草莓进入开花阶段,大大缩短的了草莓的栽培周期,且草莓的开花率能够达到92%以上,最终得到果实的结果率也能达到90%以上。

    一种土壤中微生物多样性的分析方法

    公开(公告)号:CN104830974A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510140434.6

    申请日:2015-03-27

    Abstract: 本发明涉及一种土壤中微生物多样性的分析方法,属于土壤微生物分析技术领域。为了解决现有的污染大和耗时长的问题,提供一种土壤中微生物多样性的分析方法,该方法包括对采集的土壤进行微生物基因组DNA提取,得到基因组DNA提取液;对基因组DNA提取液进行检测确定土壤基因组DNA的浓度和纯度;将从土壤中提取的DNA进行PCR扩增,得到PCR扩增产物;采用变性高效液相色谱对PCR扩增产物进行微生物多样性分析。本方法具有无需对引物进行标记和无需采用含有毒性物质甲酰胺和丙烯酰胺进行跑胶,减少了放射性污染,具有污染小的效果;同时,具有度的自动化,检测时间短和灵敏度高的效果,且检测的条带分离好的效果。

    一种适用于流式细胞分析植物干燥组织的处理方法

    公开(公告)号:CN104359738B

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201410675075.X

    申请日:2014-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种适用于流式细胞分析植物干燥组织的处理方法,属于生物学分析技术领域。为了解决现有技术中只能对鲜样进行分析的问题,提供一种适用于流式细胞分析植物干燥组织的处理方法,该处理方法包括细胞核提取、染色和分析,所述细胞核提取所用细胞核提取液的组分为:Tris:12~18mM;Na2EDTA:1~3mM;盐酸精胺:0.2~0.3mM;KCl:70~90mM,NaCl:10~25mM;β‑巯基乙醇:10~20mM;Triton X‑100:0.2%~0.5%;pH值为6.5~7.0。具有防止细胞核DNA降解和提高稳定性及不易被氧化,且能够适用于各种不同的植物干燥组织,提高了适用范围。

    一种工业废水降解微生物菌株的培养方法

    公开(公告)号:CN101701189A

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200910223757.6

    申请日:2009-11-19

    Applicant: 李钧敏

    Inventor: 李钧敏

    Abstract: 本发明提供了一种工业废水降解微生物菌株的培养方法,属于生物技术领域。它解决了现有的用于降解工业废水的菌株降解作用单一,对复合污染物不具降解能力的问题。本工业废水降解微生物菌株的培养方法,包括以下步骤:配制含不同浓度梯度的目标化合物的液体培养基;获取分别以苯胺或硝基苯化合物为唯一碳源和氮源,以苯酚为唯一碳源的含质粒菌株;驯化培养和进行质粒及降解能力鉴定;纯化获得含质粒的工业废水降解微生物菌株。本发明的培养方法工艺流程简单,使用原料的成本较低,培养的菌株对复合污染物具有降解能力,对工业废水中的苯胺、苯酚和硝基苯类化合物降解效率较高。

    对工业废水中复合污染物具有降解能力的微生物菌株的培养方法

    公开(公告)号:CN101701190A

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200910223758.0

    申请日:2009-11-19

    Applicant: 李钧敏

    Inventor: 李钧敏

    Abstract: 本发明提供了一种对工业废水中复合污染物具有降解能力的微生物菌株的培养方法,属于生物技术领域。它解决了现有的用于降解工业废水的菌株对复合污染物不具降解能力的问题。本发明对工业废水中复合污染物具有降解能力的微生物菌株的培养方法,包括以下步骤:配制含不同浓度梯度的工业废水液体培养基;将工业废水中的活性污泥加入到牛肉膏蛋白胨液体培养基中进行富集培养;驯化培养;对菌株进行纯化。本发明的培养方法工艺流程简单,使用原料的成本较低,培养的菌株对复合污染物具有较强的降解能力,对工业废水中的苯胺、苯酚和硝基苯类化合物降解效率较高。

    一种工业废水降解微生物菌株的培养方法

    公开(公告)号:CN101701189B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN200910223757.6

    申请日:2009-11-19

    Applicant: 李钧敏

    Inventor: 李钧敏

    Abstract: 本发明提供了一种工业废水降解微生物菌株的培养方法,属于生物技术领域。它解决了现有的用于降解工业废水的菌株降解作用单一,对复合污染物不具降解能力的问题。本工业废水降解微生物菌株的培养方法,包括以下步骤:配制含不同浓度梯度的目标化合物的液体培养基;获取分别以苯胺或硝基苯化合物为唯一碳源和氮源,以苯酚为唯一碳源的含质粒菌株;驯化培养和进行质粒及降解能力鉴定;纯化获得含质粒的工业废水降解微生物菌株。本发明的培养方法工艺流程简单,使用原料的成本较低,培养的菌株对复合污染物具有降解能力,对工业废水中的苯胺、苯酚和硝基苯类化合物降解效率较高。

    同步检测东贝母中4种植物病毒基因的引物以及检测方法

    公开(公告)号:CN114990259B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202210379468.0

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测东贝母中4种植物病毒基因的引物以及利用该引物的检测方法,属于植物病毒检测技术领域,所述的引物由4种植物病毒基因的引物制作而成,所述的检测方法包括东贝母植株叶片选取过程、提取总RNA过程、反转录制备cDNA过程,多重PCR扩增过程、凝胶电泳检测过程;本发明通过设计东贝母中4种常见病毒的特异性引物,并设置引物浓度及PCR反应条件,可以一次性检测东贝母中是否存在浙贝母花叶病毒、百合斑驳病毒、浙贝母Y病毒和Hop yellow virus病毒;本发明设置的引物对病毒的特异性强,检测方法快速、简便、准确,在东贝母种植过程中可以进行有效检测植物病害情况,及时采取有效措施,减少病害损失。

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