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公开(公告)号：CN113678735A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111096538.3
申请日：2021-09-16
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种半红树植物黄槿的组织培养方法，属于植物组织培养领域。该方法包括：(1)外植体选择与消毒：以幼嫩的黄槿茎尖作为外植体，消毒处理；(2)愈伤组织形成：将消毒后的黄槿茎尖接入诱导培养基，诱导生成愈伤组织；(3)丛生芽诱导形成：将愈伤组织转接到分化培养基中，诱导形成丛生芽；(4)丛生芽继代培养：丛生芽诱导至平均高度达到1‑2cm时，将单个丛生芽转至继代培养基中，培养至平均高度为3‑4cm；(5)根诱导形成：将继代培养后成熟的芽转接到生根培养基中，诱导根分化成组培苗；(6)幼苗植株形成。本发明通过组织培养能快速得到大量的黄槿组培苗，成活率高于98.5％，能够满足滨海地区防护林造林的需求。
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公开(公告)号：CN109892124A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910323778.9
申请日：2019-04-22
Applicant: 台州学院 , 丽水市林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种利用珠芽培养台闽苣苔植株的方法，属于植物栽培技术领域。为了解决现有的采用组织培养过程复杂且需采用多种诱导培养基处理的问题，提供一种利用珠芽培养台闽苣苔植株的方法，包括将野外采集的台闽苣苔珠芽置于草炭和珍珠岩混合基质中进行发芽；待珠芽长出幼苗后，重新移栽至装有草炭和珍珠岩混合基质的盆钵中栽培若干天后使长成相应的台闽苣苔植株；栽培过程中控制白天的光照强度在910Lux～3000Lux的条件下进行。本发明具有在栽培过程中无需经过复杂的采用芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基等的过程培养，且具有快速栽培培养的效果。
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公开(公告)号：CN109328740A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811380141.5
申请日：2018-11-10
Applicant: 台州学院
CPC classification number: A01G9/029 , A01G17/005
Abstract: 本发明公开了一种促进红树植物快速生长的栽培装置和栽培方法，属于植物栽培技术领域。包括栽培容器，所述容器由聚氯乙烯圆柱状管道制成，管道一端切割成锯齿状且钻孔，沿管道纵切面将其对称锯开得到两块瓦状物，两块瓦状物由自锁式尼龙扎带捆扎构成一个完整的栽培容器。同时公开了使用该装置进行红树植物栽培的方法。相比现有栽种技术，本发明具有降低风浪扰动等非生物因素机械损伤，减少蟹类、昆虫和藤壶等生物因素采食破坏，从而促进红树植物的生长，且有成本低廉、制作简单、操作方便和重复使用的特点。
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公开(公告)号：CN113678735B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111096538.3
申请日：2021-09-16
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种半红树植物黄槿的组织培养方法，属于植物组织培养领域。该方法包括：(1)外植体选择与消毒：以幼嫩的黄槿茎尖作为外植体，消毒处理；(2)愈伤组织形成：将消毒后的黄槿茎尖接入诱导培养基，诱导生成愈伤组织；(3)丛生芽诱导形成：将愈伤组织转接到分化培养基中，诱导形成丛生芽；(4)丛生芽继代培养：丛生芽诱导至平均高度达到1‑2cm时，将单个丛生芽转至继代培养基中，培养至平均高度为3‑4cm；(5)根诱导形成：将继代培养后成熟的芽转接到生根培养基中，诱导根分化成组培苗；(6)幼苗植株形成。本发明通过组织培养能快速得到大量的黄槿组培苗，成活率高于98.5％，能够满足滨海地区防护林造林的需求。
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公开(公告)号：CN114990259B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202210379468.0
申请日：2022-04-12
Applicant: 台州学院 , 磐安县中药创新发展研究院
Abstract: 本发明涉及一种同步检测东贝母中4种植物病毒基因的引物以及利用该引物的检测方法，属于植物病毒检测技术领域，所述的引物由4种植物病毒基因的引物制作而成，所述的检测方法包括东贝母植株叶片选取过程、提取总RNA过程、反转录制备cDNA过程，多重PCR扩增过程、凝胶电泳检测过程；本发明通过设计东贝母中4种常见病毒的特异性引物，并设置引物浓度及PCR反应条件，可以一次性检测东贝母中是否存在浙贝母花叶病毒、百合斑驳病毒、浙贝母Y病毒和Hop yellow virus病毒；本发明设置的引物对病毒的特异性强，检测方法快速、简便、准确，在东贝母种植过程中可以进行有效检测植物病害情况，及时采取有效措施，减少病害损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113875584A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111086359.1
申请日：2021-09-16
Applicant: 台州学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种用植物枝条诱导不含内生菌嫩芽的方法，属于植物组织培养领域。该方法包括：(1)选取二年生以上植物枝条，用自来水彻底洗净后晾干；(2)晾干的植物枝条底端浸泡在生长溶液中静置处理1‑3h；其中生长溶液是将1‑萘乙酸与乙醇按照(0.5‑2.5g)：(100‑300mL)配比溶解后，再用蒸馏水稀释而成；(3)配制培养液，加入氨苄青霉素和庆大霉素溶液，将步骤(2)浸泡后的枝条转入培养液中，光照/黑暗交替密闭培养，获取不含内生菌嫩芽。该方法简单易操作，节省时间和成本，提高了出芽数量和质量，生产出不含内生菌的嫩芽，为植物组织培养提供大量外植体。
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公开(公告)号：CN115281092B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211070183.5
申请日：2022-09-02
Applicant: 台州学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用七子花种子胚的繁育方法，属于植物育苗技术领域。为了解决现有的种子繁育成活率低的问题，提供一种利用七子花种子胚的繁育方法，该方法包括采摘筛选出成熟、外形饱满的七子花果实，将筛选的七子花果实进行清洗消毒处理；将经过消毒处理后的七子花果实去除外果皮，取出种子，再将种子进行清洗灭菌处理后，全部切除种皮，取出去皮后干净的种子；将去皮后干净的种子接种到无激素MS培养基并控制温度在20℃～30℃进行初次培养一段时间；再将初次培养后无污染的种子进行切开，取出胚接种到无激素MS培养基中进行再次培养至生长成幼苗。本发明的繁育方法能够有效实现利用种子进行繁育，且具有成活率高的优点。
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公开(公告)号：CN115281092A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211070183.5
申请日：2022-09-02
Applicant: 台州学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用七子花种子胚的繁育方法，属于植物育苗技术领域。为了解决现有的种子繁育成活率低的问题，提供一种利用七子花种子胚的繁育方法，该方法包括采摘筛选出成熟、外形饱满的七子花果实，将筛选的七子花果实进行清洗消毒处理；将经过消毒处理后的七子花果实去除外果皮，取出种子，再将种子进行清洗灭菌处理后，全部切除种皮，取出去皮后干净的种子；将去皮后干净的种子接种到无激素MS培养基并控制温度在20℃～30℃进行初次培养一段时间；再将初次培养后无污染的种子进行切开，取出胚接种到无激素MS培养基中进行再次培养至生长成幼苗。本发明的繁育方法能够有效实现利用种子进行繁育，且具有成活率高的优点。
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公开(公告)号：CN117598201A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311600982.3
申请日：2023-11-28
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及植物培养技术领域，尤其涉及一种海南石梓试管苗及其培养方法与培育海南石梓待移栽苗的方法。本发明的内容包括一种海南石梓生根培养基，以WPM培养基为基础还包括如下浓度的组分：0.1～0.5mg/L吲哚乙酸、0.1～0.5mg/L萘乙酸、0.01～0.05mg/L 2,4‑二氯苯氧乙酸、15～25g/L蔗糖、6.0～8.0g/L琼脂；所述海南石梓生根培养基的pH为5.7～5.9。利用该生根培养基可以得到根数5～9根的海南石梓试管苗。将该试管苗移栽至本发明的育苗基质中，移栽成活率高达90％以上。为海南石梓的培育以及优良品种的选育提供新途径。
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公开(公告)号：CN115281091A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211025327.5
申请日：2022-08-25
Applicant: 台州学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种半红树植物苦槛蓝的组织培养方法，属于植物组织培养领域。该方法包括：(1)外植体选择与消毒：以幼嫩的苦槛蓝腋芽作为外植体，消毒处理；(2)愈伤组织形成：将消毒后的苦槛蓝腋芽接入诱导培养基，诱导生成愈伤组织；(3)丛生芽诱导形成：将愈伤组织转接到分化培养基中，诱导形成丛生芽；(4)丛生芽继代培养：将单个丛生芽切下并转接至继代培养基中，培养成无根苗；(5)根诱导形成：将继代培养的无根苗转接到生根培养基中，诱导生根；(6)组培苗驯化；(7)组培苗移栽。本发明通过组培快繁技术迅速获得大量的苦槛蓝幼苗，成活率可达95.0％，可满足滨海滩涂防护林造林的需求。
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