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公开(公告)号：CN113563409A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110710295.1
申请日：2021-06-25
Applicant: 台州学院
Abstract: 本申请公开一种天然三萜‑环烯醚萜苷二聚体杂合物及其制备和在制备ACL抑制剂中的用途，三萜‑环烯醚萜苷二聚体杂合物的结构式如如式(1)或式(2)：本申请对所得三萜‑环烯醚萜苷二聚体类杂合物abelifloroside A和abelifloroside B进行了ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)抑制活性实验，表明该化合物具有明显的ACL抑制活性，可用于制备由ACL所介导疾病的药物或是作为该类药物的先导化合物，对高血脂、动脉粥样硬化、脂肪肝、II型糖尿病、癌症及其它ACL所介导的疾病具有治疗作用，从而在制药领域有巨大的潜在用途。
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公开(公告)号：CN113679727B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110711742.5
申请日：2021-06-25
Applicant: 台州学院
Abstract: 本申请公开一种结构式如式(1)所示的三萜‑环烯醚萜苷二聚体杂合物在制备乙酰辅酶A羧化酶1抑制剂中的用途：本申请在ACC1抑制生物学实验中发现该化合物具有显著的ACC1抑制作用，可用于制备由ACC1所介导疾病的药物或是作为该类药物的先导化合物。对肥胖症、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、癌症及其它ACC1所介导的疾病具有治疗作用，从而在制药领域有巨大的潜在用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113679727A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110711742.5
申请日：2021-06-25
Applicant: 台州学院
Abstract: 本申请公开一种结构式如式(1)所示的三萜‑环烯醚萜苷二聚体杂合物在制备乙酰辅酶A羧化酶1抑制剂中的用途：本申请在ACC1抑制生物学实验中发现该化合物具有显著的ACC1抑制作用，可用于制备由ACC1所介导疾病的药物或是作为该类药物的先导化合物。对肥胖症、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、癌症及其它ACC1所介导的疾病具有治疗作用，从而在制药领域有巨大的潜在用途。
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公开(公告)号：CN113599408A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110871310.0
申请日：2021-07-30
Applicant: 台州学院
IPC: A61K36/355 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61K133/00
Abstract: 本申请公开一种金银花提取物在制备ATP柠檬酸裂解酶抑制剂中的用途，本申请经筛选发现，金银花提取物对ACL呈现显著抑制作用，IC50值为2.65±0.83μg/mL，结果显示，该植物提取物可能对高血脂、动脉粥样硬化、脂肪肝、II型糖尿病、癌症及其它由ACL所介导的疾病具有治疗作用，从而在制药领域有巨大的潜在用途。本申请的金银花提取物可经本领域技术人员熟知的方法制备获得。例如，以金银花为原料，可采用溶剂提取法以及层析法制成浓缩的金银花提取物。基于该用途本申请还提供一种ATP柠檬酸裂解酶抑制剂，该抑制剂以金银花提取物为活性成分，金银花提取物独立使用或与药学上可接受的载体或赋形剂制备成药剂。
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公开(公告)号：CN113563409B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110710295.1
申请日：2021-06-25
Applicant: 台州学院
Abstract: 本申请公开一种天然三萜‑环烯醚萜苷二聚体杂合物及其制备和在制备ACL抑制剂中的用途，三萜‑环烯醚萜苷二聚体杂合物的结构式如如式(1)或式(2)：本申请对所得三萜‑环烯醚萜苷二聚体类杂合物abelifloroside A和abelifloroside B进行了ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)抑制活性实验，表明该化合物具有明显的ACL抑制活性，可用于制备由ACL所介导疾病的药物或是作为该类药物的先导化合物，对高血脂、动脉粥样硬化、脂肪肝、II型糖尿病、癌症及其它ACL所介导的疾病具有治疗作用，从而在制药领域有巨大的潜在用途。
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公开(公告)号：CN117180258A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311151159.9
申请日：2023-09-07
Applicant: 台州学院 , 磐安县中药创新发展研究院
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61K36/8969 , C07D311/22 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及C‑甲基化高异黄酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，属于药物应用的技术领域。为了解决现有的抗肿瘤活性报道的不多的问题，提供一种C‑甲基化高异黄酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述C‑甲基化高异黄酮类化合物选自结构式如下式1化合物或式2化合物所示：所述C‑甲基化高异黄酮类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分用于制备预防和/或治疗肾上腺嗜铬细胞瘤(PC‑12)和/或人脑星形胶质母细胞瘤(U‑87MG)的抗肿瘤药物。具有高活性，抑制能力高的优点，且从可以从黄精植物中提取得到也具有较好的用药安全性。
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公开(公告)号：CN112957352A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110100457.X
申请日：2021-01-25
Applicant: 台州学院
IPC: A61K31/216 , A61K36/35 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K133/00
Abstract: 本申请公开一种天然绿原酸类衍生物在制备ATP柠檬酸裂解酶抑制剂中的用途，所述天然绿原酸类衍生物的结构式式(1)～式(3)任一一种所示：本申请在在ACL抑制生物学实验中发现化合物5‑caffeoylquinic acid、3,5‑dicaffeoylquinic acid和methyl 3,5‑dicaffeoylquinate具有显著的ACL抑制作用，由此可能对高血脂、动脉粥样硬化、脂肪肝、II型糖尿病、癌症及其它ACL所介导的疾病具有治疗作用，从而在制药领域有巨大的潜在用途。
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