-
公开(公告)号:CN114752783B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210427875.4
申请日:2022-04-22
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种高效分离Sr2+和Cs+的方法,该方法包含:采用D2EHAG或DODGAA为萃取剂,在室温、pH≥8.0的条件下,将含有Sr2+与Cs+的乏燃料后处理废液与萃取剂混合,离心,Sr2+被吸附在萃取剂中;在上层萃取剂层采用酸性试剂进行反萃或在上层萃取剂层中加入水洗后再在上层萃取剂层中加入酸性试剂进行反萃,离心,Sr2+被反萃至水相中。本发明使用的三齿酰胺萃取剂D2EHAG、DODGAA对Sr2+具有一步直接分离的效果,这是以往的萃取剂都没有出现过的。本发明的方法可以直接从Sr2+、Cs+混合溶液中一步直接提取出Sr2+。
-
公开(公告)号:CN115677528B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202211371804.3
申请日:2022-11-03
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C07C237/06 , C07C231/12 , C22B3/32 , C22B61/00
Abstract: 本发明使用对ReO4‑和/或99TcO4‑有独特萃取效果的酰胺萃取剂进行液相萃取,萃取和反萃率高,可实现ReO4‑和/或99TcO4‑的回收利用。该类萃取剂在高酸条件下具有良好的选择性,例如D2EHAG萃取剂不同于以往的萃取剂,在竞争性阴离子NO3‑与ReO4‑的浓度比(ppm)高达1000:1时的选择性有较大突破(D2EHAG对ReO4‑的去除率仍接近70%,萃取效果十分优异)。该类萃取剂在高酸条件下(酸浓度在1‑6mol/L时)具有良好的萃取效果,其中PELLAG萃取剂在1mol/L的高酸条件下萃取效果效果最佳。该类萃取剂可以一步使用碱性反萃取剂直接分离出ReO4‑和/或99TcO4‑,工艺流程简单,使用设备少,适合工业使用。
-
公开(公告)号:CN115677528A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211371804.3
申请日:2022-11-03
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C07C237/06 , C07C231/12 , C22B3/32 , C22B61/00
Abstract: 本发明使用对ReO4‑和/或99TcO4‑有独特萃取效果的酰胺萃取剂进行液相萃取,萃取和反萃率高,可实现ReO4‑和/或99TcO4‑的回收利用。该类萃取剂在高酸条件下具有良好的选择性,例如D2EHAG萃取剂不同于以往的萃取剂,在竞争性阴离子NO3‑与ReO4‑的浓度比(ppm)高达1000:1时的选择性有较大突破(D2EHAG对ReO4‑的去除率仍接近70%,萃取效果十分优异)。该类萃取剂在高酸条件下(酸浓度在1‑6mol/L时)具有良好的萃取效果,其中PELLAG萃取剂在1mol/L的高酸条件下萃取效果效果最佳。该类萃取剂可以一步使用碱性反萃取剂直接分离出ReO4‑和/或99TcO4‑,工艺流程简单,使用设备少,适合工业使用。
-
公开(公告)号:CN114752783A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210427875.4
申请日:2022-04-22
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种高效分离Sr2+和Cs+的方法,该方法包含:采用D2EHAG或DODGAA为萃取剂,在室温、pH≥8.0的条件下,将含有Sr2+与Cs+的乏燃料后处理废液与萃取剂混合,离心,Sr2+被吸附在萃取剂中;在上层萃取剂层采用酸性试剂进行反萃或在上层萃取剂层中加入水洗后再在上层萃取剂层中加入酸性试剂进行反萃,离心,Sr2+被反萃至水相中。本发明使用的三齿酰胺萃取剂D2EHAG、DODGAA对Sr2+具有一步直接分离的效果,这是以往的萃取剂都没有出现过的。本发明的方法可以直接从Sr2+、Cs+混合溶液中一步直接提取出Sr2+。
-
-
-