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公开(公告)号:CN114105672B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202010898654.6
申请日:2020-08-31
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B38/06 , C04B35/50 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种锆钽复合稀土基多孔高熵陶瓷及其制备方法。锆钽复合稀土基多孔高熵陶瓷具有化学通式:[Mz(REz/Thz)]2(ZrxTay)2O7,M选自稀土元素Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Tb、Er、Tm、Yb和Lu中的至少三种;RE选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Tb、Er、Tm、Yb和Lu中的一种且不与M相同;x≥0.5,y≤0.5,z=0.25,x+y=1,M、RE/Th与Zr、Ta物质的量之比为1:1。本发明采用稀土元素掺杂,充分结合了锆酸稀土基陶瓷的保温性能和钽酸稀土基陶瓷的屏蔽性能,采用固相合成法合成的粉体晶粒小且分布均匀,利用纤维素造孔形成多孔陶瓷,进一步降低了材料的导热系数,制备工艺简单,纯度高,具有大规模工业生产的潜力。
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公开(公告)号:CN114751744A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202110071751.2
申请日:2021-01-19
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/50 , C04B35/622 , C04B38/06
Abstract: 本发明公开了一种铈酸稀土基高熵陶瓷材料及其制备方法,具有以下化学通式:RE2Ce2O7,RE选自稀土元素La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb、Tm、Lu、Sc和Y中的至少五种,且每种稀土元素的摩尔数相同。本发明采用稀土氧化物RE2O3进行掺杂,由于参与结构的金属离子均为具有独特的电子层的稀土离子,因而使其在多领域下均表现出良好的化学性质,相对于现有的YSZ、锆酸镧之类的材料,单一铈酸稀土盐本身就具备高熔点、低热导率、高热膨胀系数、低热比及高温热稳定等特性,通过将多种稀土离子结合,得到高熵铈酸稀土陶瓷,进一步提高了材料的耐热性能,且进一步将热导率降低至0.6W/(m.K)。
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公开(公告)号:CN114105672A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202010898654.6
申请日:2020-08-31
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B38/06 , C04B35/50 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种锆钽复合稀土基多孔高熵陶瓷及其制备方法。锆钽复合稀土基多孔高熵陶瓷具有化学通式:(MzREz/Thz)2(ZrxTay)2O7,M选自稀土元素Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Tb、Er、Tm、Yb和Lu中的至少三种;RE选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Tb、Er、Tm、Yb和Lu中的一种且不与M相同;x≥0.5,y≤0.5,z=0.25,x+y=1,M、RE/Th与Zr、Ta物质的量之比为1:1。本发明采用稀土元素掺杂,充分结合了锆酸稀土基陶瓷的保温性能和钽酸稀土基陶瓷的屏蔽性能,采用固相合成法合成的粉体晶粒小且分布均匀,利用纤维素造孔形成多孔陶瓷,进一步降低了材料的导热系数,制备工艺简单,纯度高,具有大规模工业生产的潜力。
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公开(公告)号:CN114101693A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202010898639.1
申请日:2020-08-31
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于3D打印的低氧铕镍粉体及其制备方法,包括以下步骤:S1、称取等质量原料金属铕和镍,放入真空悬浮熔炼炉中,对真空悬浮熔炼炉抽真空并通入氩气;S2、在冷却水循环状态下,增加电流使金属原料熔化,降低电流使金属熔体冷却,重复上述步骤重熔,得到低氧铕镍合金铸锭;S3、将低氧铕镍合金铸锭切割成小方块,破碎、粗磨成粉,再等离子体气雾化制粉得到球形粉体。本发明采用真空悬浮熔炼工艺制备低氧铕镍粉体,通过在整个熔炼过程中保持真空和氩气状态,能够控制合金熔炼过程中的氧含量以及元素偏析,同时采用等离子体雾化制得了具有优异物理和力学性能且高球化率铕镍粉体,可用于3D打印,得到高精度产品。
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公开(公告)号:CN114075626A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010845856.4
申请日:2020-08-20
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C22B7/00 , C22B1/02 , C22B59/00 , C01F17/10 , C01F17/224 , C01F17/235 , C01G49/02
Abstract: 本发明公开了一种利用水热法溶萃一体化回收稀土永磁废料中稀土金属的新方法,通过利用铵盐以及离子液体等一系列结构类似的浸出剂,在高温高压下溶萃回收稀土永磁废料中的稀土元素。本发明方法可以在回收第一步溶解部分的同时分离铁与稀土元素,因此无需进一步萃取除铁步骤,从而有效地缩短了回收工艺流程,且本发明方法具有浸出率高、分离率高、浸出剂廉价易得、环境友好等优点,并结合了液‑液相分离的冶金学特点和多金属组分在液相分离系统中的选择性分配规律,从而有效解决了稀土永磁废料中包括稀土和铁以及硼元素的综合高效回收和循环再利用等问题,因此具有可观的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN114058023A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202010790865.8
申请日:2020-08-07
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明提供了一种三齿酰胺基修饰MIL型晶态材料及其制备方法和应用。所述晶态材料以MIL‑101‑DGA表示,所述MIL‑101‑DGA晶态材料以含氨基的二羧酸为配体,金属铬作为中心金属离子进行组装,然后通过一步法将DGA官能团接在合成MOF的NH2位点上,达到接载选择性吸附金属官能团的目的,特别是对铕有吸附特异性。
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公开(公告)号:CN112919523A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110281597.1
申请日:2021-03-16
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C01F17/235 , C01F17/10
Abstract: 本发明公开了一种六边形片状稀土氧化铈的制备方法,该方法包含:将油酸钠水溶液和硝酸铈或氯化铈水溶液在室温下混合,形成疏水沉淀,向混合溶液中滴加氨水,滴加完成后继续搅拌,使疏水沉淀溶解,并形成亲水沉淀;然后,在180~200℃于密封条件下进行水热反应,反应时间为48~96h;待反应结束后,冷却,离心过滤,采用环己烷洗涤固体,干燥,得到前驱体;将前驱体在400~600℃煅烧,保温时间为1~30min,得到六边形片状稀土氧化铈。
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公开(公告)号:CN114804875A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110071755.0
申请日:2021-01-19
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种铈锆复合稀土基高熵陶瓷材料及其制备方法,具有以下化学通式:RE2(Zr0.5Ce0.5)2O7,其中,RE选自稀土元素La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb、Tm、Lu、Sc和Y中的至少五种,且每种稀土元素的摩尔数相同。本发明将铈酸和锆酸稀土进行高熵化设计,丙采用稀土氧化物RE2O3掺杂,通过将多种稀土离子结合得到铈锆复合稀土基高熵陶瓷,由于参与结构的金属离子均为具有独特的电子层的稀土离子,因而在多领域下均表现出良好的化学性质,进一步降低了其热导率,提高了耐热性能,常温热导率最低降至0.8W/(m.K),且热膨胀系数相对较大,非常适于作为热障涂层材料。
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公开(公告)号:CN114075075A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010834110.3
申请日:2020-08-18
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/495 , C04B35/622 , C09K3/00 , G21F1/06
Abstract: 本发明提供的钨酸基高熵陶瓷材料Sm0.5Eu0.5Gd0.5Bi0.5WO6的制备方法,制备工艺简单,合成的粉体晶粒小且分布均匀,采用水热合成法,流程简单而操作条件可控,易于产业化推广应用。得到的钨酸基高熵陶瓷不但具有Bi2WO6陶瓷的低毒和轻质特性,而且可有效提升材料对γ射线的屏蔽性能,同时在加工性、力学、光学和磁学等方面的应用潜力也得到了提升,具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN114075074A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010828123.X
申请日:2020-08-17
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/495 , C04B38/06 , C04B35/626 , C04B35/634
Abstract: 本发明公开了一种稀土掺杂钨酸基高熵多孔陶瓷及其制备方法,具有以下化学通式:RExBi0.4WO6,其中,RE选自稀土元素La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Yb,Tm,Lu,Sc和Y中的至少四种,x=0.4乘以稀土元素种类的数量。本发明在钨酸铋的基础上,创造性地采用多种稀土离子进行掺杂,调控催化剂的能带结构、晶体结构或改变其形貌及表面性质,从而改善了催化剂的可见光催化性能,首次填补了在钨酸基高熵陶瓷技术领域的空白。本发明采用高温固相法或水热合成法制备钨酸基高熵多孔陶瓷,制备工艺流程简单且操作条件可控,易于产业化推广应用。
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