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公开(公告)号：CN113980680B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202111412106.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种离子掺杂的紫外长余辉发光材料、制备方法及其应用。该材料的化学表达式为Mg4Y2‑xLuxGe3O13:aBi3+:bM，其中，Bi3+为发光中心离子，M为Li+，Sm3+,Yb3+，Gd3+中的至少一种，其中，0≤x≤2，0.25％≤a≤2％，0％≤b≤15％。该材料采用高温固相法制备，煅烧温度为1300℃，煅烧时间5小时。本发明通过元素种类及元素含量，实现了从340nm到330nm的余辉发光峰的调节；本发明合成的长余辉材料能够被紫外灯激发，并且通过共掺杂不同的离子和调节掺杂离子的浓度，极大增强了其330nm左右余辉性能,紫外余辉发光时长可持续8小时以上。该材料还可以结合光催化剂TiO2合成一种新型的光催化剂，表现出持久的光催化性能。
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公开(公告)号：CN114854412A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210398145.6
申请日：2022-04-13
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C09K11/79
Abstract: 本发明公开了一种近紫外激发的窄带深蓝发光材料及其制备方法，该材料的化学结构式为：Ln2Si2O7:xBi3+，其中Ln为Sc，Gd，Y，Lu中的至少一种，1≤x≤6，其制备方法包含以下步骤：S1：按照化学式Ln2Si2O7:xBi3+中的化学计量比，分别称取含Ln化合物，含Si化合物，含Bi化合物，将化合物混合后研磨均匀，得到混合物；S2：将步骤S1中得到的混合物加热煅烧，然后冷却，得到近紫外激发的窄带深蓝发光材料。本发明通过阳离子取代，将Ln2Si2O7:xBi3+(Ln＝Sc，Gd，Y，Lu)的荧光从450nm调整到403‑422nm，最强的吸收峰位于n‑UV区(370‑380nm),其中，Sc2Si2O7:Bi3+在372nm n‑UV激发下产生403nm深蓝色发光，FWHM为41nm，量子产率为41.2％，具备良好的热稳定性，其在全光谱照明领域应用潜力巨大。
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公开(公告)号：CN116606642A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310575554.3
申请日：2023-05-22
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C09K11/02 , C08F292/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种长余辉荧光标记纳米塑料及其制备方法和应用，其中，该纳米塑料为核壳结构，即由中间核与外壳构成；所述中间核为生物窗口激发近红外长余辉纳米颗粒，所述外壳为聚苯乙烯塑料；所述生物窗口激发近红外长余辉纳米颗粒借助介孔二氧化硅模板合成。本发明的长余辉荧光标记纳米塑料具有红光激发，无自体荧光干扰，高信噪比的特点。可应用于动物进行活体成像，对纳米塑料的毒理学研究有着重要意义。
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公开(公告)号：CN116606650B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202310568264.6
申请日：2023-05-19
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法，其采用水热法联合溶胶凝胶‑酸解法制备了镓锗酸锌长余辉纳米材料Zn1.3Ga1.4Ge0.3O4:0.5％Cr3+，规避了溶胶凝胶法制备材料颗粒大、易团聚的问题，所制备的产物纯净度高，同时又显著提升了水热法制备材料较弱的余辉强度，使其在生物成像窗口范围内呈现双发射峰，余辉时间长、发光强度大，相比现有材料其发光强度增强了5‑6倍。
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公开(公告)号：CN114854412B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210398145.6
申请日：2022-04-13
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C09K11/79
Abstract: 本发明公开了一种近紫外激发的窄带深蓝发光材料及其制备方法，该材料的化学结构式为：Ln2Si2O7:xBi3+，其中Ln为Sc，Gd，Y，Lu中的至少一种，1≤x≤6，其制备方法包含以下步骤：S1：按照化学式Ln2Si2O7:xBi3+中的化学计量比，分别称取含Ln化合物，含Si化合物，含Bi化合物，将化合物混合后研磨均匀，得到混合物；S2：将步骤S1中得到的混合物加热煅烧，然后冷却，得到近紫外激发的窄带深蓝发光材料。本发明通过阳离子取代，将Ln2Si2O7:xBi3+(Ln＝Sc，Gd，Y，Lu)的荧光从450nm调整到403‑422nm，最强的吸收峰位于n‑UV区(370‑380nm),其中，Sc2Si2O7:Bi3+在372nm n‑UV激发下产生403nm深蓝色发光，FWHM为41nm，量子产率为41.2％，具备良好的热稳定性，其在全光谱照明领域应用潜力巨大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116606650A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310568264.6
申请日：2023-05-19
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法，其采用水热法联合溶胶凝胶‑酸解法制备了镓锗酸锌长余辉纳米材料Zn1.3Ga1.4Ge0.3O4:0.5％Cr3+，规避了溶胶凝胶法制备材料颗粒大、易团聚的问题，所制备的产物纯净度高，同时又显著提升了水热法制备材料较弱的余辉强度，使其在生物成像窗口范围内呈现双发射峰，余辉时间长、发光强度大，相比现有材料其发光强度增强了5‑6倍。
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公开(公告)号：CN114231278A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111550866.6
申请日：2021-12-17
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C09K11/64
Abstract: 本发明公开了一种可自激活的紫外长余辉发光材料及其制备方法，该材料的化学表达式为Zn2Al2SiO7，通过Yb进行掺杂后化学式为Zn2Al2SiO7:x％Yb3+，其中0.25≤x≤1.5，其制备方法包含按照2：1：1：0.5x％对ZnO，Al2O3，SiO2，Yb2O3进行混料及研磨，于800℃下预烧2h，再次研磨及1000℃～1300℃，焙烧时间为5h几个步骤。该方案成功制备Zn2Al2SiO7：Yb3+这一具有广泛吸收区域的光致发光材料，其余辉发射峰位于380nm附近，位于200～400nm区间内，且余辉时间长，超过8小时，具有广阔的应用前景；该材料制备方法制备简单，通过熔融法合成了新型镧系发光材料，是一种高效、温和、成本极低的方法。
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公开(公告)号：CN113980680A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111412106.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种离子掺杂的紫外长余辉发光材料、制备方法及其应用。该材料的化学表达式为Mg4Y2‑xLuxGe3O13:aBi3+:bM，其中，Bi3+为发光中心离子，M为Li+，Sm3+,Yb3+，Gd3+中的至少一种，其中，0≤x≤2，0.25％≤a≤2％，0％≤b≤15％。该材料采用高温固相法制备，煅烧温度为1300℃，煅烧时间5小时。本发明通过元素种类及元素含量，实现了从340nm到330nm的余辉发光峰的调节；本发明合成的长余辉材料能够被紫外灯激发，并且通过共掺杂不同的离子和调节掺杂离子的浓度，极大增强了其330nm左右余辉性能,紫外余辉发光时长可持续8小时以上。该材料还可以结合光催化剂TiO2合成一种新型的光催化剂，表现出持久的光催化性能。
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公开(公告)号：CN117607430A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311642495.3
申请日：2023-12-04
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了锗酸锌长余辉纳米探针检测试纸条的制备方法及其应用，探针xMn其2+成，试分纸包为Zn括2G底板eO4:、设置在底板上的检测膜、搭接在检测膜上的样品垫和吸水纸，所述样品垫上设置有探针线，所述检测膜上设置有检测线和质控线；所述探针线内包被有含有长余辉纳米探针标记的第一生物标记物和长余辉纳米探针标记的质控物；所述检测线上包被有第二生物标记物xMn，2+所作为探针述质控线，发射光为上包被有537nm质控左右标记，物高浓度样本试纸条在紫外；本申请采用Zn2GeO4:灯照射下可发出明亮的绿色通过肉眼进行观察；在关闭激发光源后其持续发光时间达到30min，本试纸条在测试过程中既可以进行肉眼观察又可以进行CCD相机测试，具备双模测试功能。
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