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公开(公告)号：CN112358745B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011259578.0
申请日：2020-11-12
Applicant: 厦门理工学院
IPC: C09C1/22 , C09C3/08 , C09C3/12 , C02F3/34 , C02F101/16 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于污水处理技术领域，具体是一种改性硫铁矿的制备方法及其应用。本发明采用环氧基硅烷偶联剂对硫铁矿进行表面处理，获得环氧化硫铁矿；采用含氨基硅烷偶联剂对氧化石墨烯进行处理，获得氨基化石墨烯；将氨基化石墨烯与环氧化硫铁矿进行反应，再加入含氨基蒽醌化合物继续反应，获得一种改性的硫铁矿，用于含硝酸盐或偶氮染料的污水处理，对硝酸盐、偶氮染料具有较好的降解促进效果。
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公开(公告)号：CN111545230A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010328474.4
申请日：2020-04-23
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，具体是一种纳米二氧化钛/MXene复合膜的制备方法、产物及应用，纳米二氧化钛分散液和MXene分散液混合反应后真空抽滤成膜，获得所述复合膜。本发明的复合膜在光催化降解氨气、硫化氢等有机污染物上具有较好的光催化活性，而且回收方便，经过简单处理后可实现多次重复使用。
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公开(公告)号：CN111099724A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010035615.3
申请日：2020-01-14
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明公开一种厌氧往复式旋转中空纤维膜生物反应器及运行方法，涉及污水处理技术领域，包括进水箱、进水蠕动泵、厌氧反应罐、往复式旋转膜组件和出水蠕动泵，往复式旋转膜组件包括驱动部件和中空纤维膜组件，驱动部件设置于厌氧反应罐上，中空纤维膜组件设置于厌氧反应罐内部，驱动部件用于驱动中空纤维膜组件进行顺时针和逆时针交替往复式旋转，中空纤维膜组件包括顶部的集水端，集水端与出水蠕动泵连接，出水蠕动泵设置于厌氧反应罐外部，进水蠕动泵的两端分别与进水箱和厌氧反应罐连接。通过采用中空纤维膜组件往复旋转的方式，使得本发明中的生物反应器具有较强的抗污染性能和过滤能力。
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公开(公告)号：CN109999672B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201910303776.3
申请日：2019-04-16
Applicant: 同舟纵横(厦门)流体技术有限公司 , 厦门理工学院
Abstract: 本发明公开了一种膜组件适配器，涉及膜系统技术领域，包括：适配器和加强管，适配器内壁上开设有安装位，加强管嵌在安装位上，适配器与加强管同轴设置，加强管的长度短于适配器的长度，加强管入口的端面与适配器入口的端面齐平设置，加强管远离加强管入口的一端对应固定设置在适配器厚度最大的部分，克服了现有的膜壳生产企业都采取的增加壁厚的方式，虽然满足了耐压的要求但产水量上受到了限制的技术缺陷，本发明不仅能满足工作压力的需求、满足产水量的要求，而且节约成本。
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公开(公告)号：CN110105586A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910480534.1
申请日：2019-06-04
Applicant: 厦门理工学院
IPC: C08G83/00 , C08F8/42 , C08F8/00 , C08F110/02
Abstract: 本发明属于水处理领域，涉及含污染物废水的处理领域，具体是表面接枝石墨烯/蒽醌化合物复合材料的塑料、制备方法及应用，塑料表面亲水处理后含有羟基、羧基等活性基团，与含氨基硅烷偶联剂反应，得到氨基改性的塑料，再与氧化石墨烯反应，加入碳酰二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化氧化石墨烯表面的羧基，与含氨基蒽醌化合物反应，还原氧化石墨烯后得到表面接枝石墨烯/蒽醌化合物的塑料，可加速偶氮染料、硝酸盐等的生物降解，而且重复使用次数达到10次以上，可在污水处理中广泛应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109836346A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910303725.0
申请日：2019-04-16
Applicant: 同舟纵横(厦门)流体技术有限公司 , 厦门理工学院
IPC: C07C227/40 , C07C229/08
Abstract: 本发明提供了一种异亮氨酸发酵液的提纯工艺，属于异亮氨酸提纯技术领域。本发明先将异亮氨酸发酵液通过陶瓷膜进行一级透析，去除大部分菌体、杂蛋白和胶体；然后将一级透析液通过纳滤膜进行二级透析，去除大部分的色素、蛋白质和盐分；将二级透析液进行连续色谱分离，将异亮氨酸和盐分分离，得到杂质含量少的产品液；将所得产品液通过反渗透膜进行三级透析得到异亮氨酸含量较高的三级浓缩液，然后将三级浓缩液进行活性炭脱色、冷冻结晶和干燥，即可得到异亮氨酸。本发明提供的提纯工艺不需要调酸和回调至中性的处理，且纳滤膜起到了一定的脱色作用，活性炭用量少，采用连续色谱分离，树脂利用率高，还具有废水排放量少、能耗低的优势。
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公开(公告)号：CN103623714B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201310631064.7
申请日：2013-12-02
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明公开了一种非极性聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法，包括如下步骤：（1）将原料混合，在40～80℃下搅拌均匀，静置脱泡后，制得聚偏氟乙烯制膜液，静置待用；（2）将制膜液刮在洁净平整的玻璃板上，于空气中曝露挥发溶剂0.5~24小时，膜液厚度为120～600μm；（3）将刮制的膜液浸入第一凝胶浴醇水溶液中，在40～80℃条件下浸泡0.02～72小时制得粗生态的膜；（4）将所述的粗生态的膜浸入第二凝胶浴中，在0～80℃条件下浸泡24～72小时；（5）将上述膜浸入第三凝胶浴醇水溶液中2～24小时，在20～50℃条件晾干得到性能稳定的非极性聚偏氟乙烯超滤膜。本发明所述的制备方法工艺简单，生产成本低，制得的聚偏氟乙烯呈非极性，机械强度高，亲水性好，抗污染能力强。
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公开(公告)号：CN105642127A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610019907.1
申请日：2016-01-13
Applicant: 厦门理工学院
IPC: B01D67/00 , B01D71/34 , B01D61/14 , C02F1/44 , C08F259/08 , C08F212/02 , C08F8/00
CPC classification number: B01D69/125 , B01D61/145 , B01D67/0006 , B01D67/0011 , B01D69/02 , B01D71/34 , B01D71/80 , B01D2323/36 , B01D2323/40 , C02F1/444 , C02F2101/16 , C08F8/00 , C08F12/22 , C08F259/08 , C08F2438/01 , C08J5/18 , C08J7/12 , C08J2327/16 , C08F212/14 , C08F214/22 , C08J2351/00 , C08F212/02
Abstract: 本发明属于聚偏氟乙烯超滤膜的制备领域，具体涉及一种蒽醌功能化聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法。该制备方法具体为：（1）2-(1-羟基-3-丁烯)-1,4,5,8-四甲氧基萘的合成；（2）聚偏氟乙烯-芳香醚类共聚物的合成：选用聚偏氟乙烯为引发剂，2-(1-羟基-3-丁烯)-1,4,5,8-四甲氧基萘为单体，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，氯化亚铜/Me6TREN为催化体系，经原子自由基聚合法合成聚偏氟乙烯-芳香醚类共聚物；（3）利用脱甲基氧化法将聚偏氟乙烯-芳香醚类共聚物还原成醌；（4）将步骤（3）的聚合物和N,N-二甲基甲酰胺制成铸膜液，刮制成膜。本发明在聚偏氟乙烯膜上所固定的蒽醌分子牢固、不会脱落。
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公开(公告)号：CN118459832A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410605878.1
申请日：2024-05-15
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供了一种改性聚偏氟乙烯粉末及其制备方法和应用，属于锂离子印迹膜材料技术领域。本发明提供的改性聚偏氟乙烯粉末包括聚偏氟乙烯颗粒和粘附在所述聚偏氟乙烯颗粒表面的聚多巴胺。本发明从粉末层面开始改性，PVDF粉末上粘附聚多巴胺(PDA)后，由于PDA本身具有较高的粘附性、可修饰基团以及活性位点，增加了对锂离子选择性吸附的功能单体的负载量。相比直接采用PDA对PVDF膜进行改性，本发明以改性聚偏氟乙烯粉末作为原料制备PVDF膜，对冠醚等功能单体的负载位点明显增多，能够显著提升对锂离子的选择性吸附效果。
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公开(公告)号：CN118343783A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410610341.4
申请日：2024-05-16
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供了一种无模板剂制备NaA分子筛的方法，属于NaA分子筛技术领域。本发明将NaOH、NaAlO2、硅源和水混合，陈化，得到分子筛合成液；将所述分子筛合成液在90～110℃进行晶化得到NaA分子筛，所述分子筛合成液中Al的摩尔量以Al2O3计，Si的摩尔量以SiO2计，Na的摩尔量以Na2O计，分子筛合成液中Al2O3、SiO2、Na2O和H2O的摩尔比为1:1.5～2.5:3.5～4.5:130～150。通过调控碱量和各原料的用量比，控制反应速率和成核速率，获得粒径小、形貌均匀的NaA分子筛晶体。本发明提供的制备方法，成本低、操作简单，得到的NaA分子筛粒径尺寸在200～400nm。
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