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公开(公告)号：CN114652858A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210234060.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 厦门大学附属翔安医院 , 厦门稀土材料研究所
IPC: A61K49/00
Abstract: 一种用于无创评估乳腺癌前哨淋巴结转移的靶向分子探针，涉及医学技术领域。以稀土纳米颗粒NaErF4为内核，表面覆盖NaYF4，合成稀土核壳纳米颗粒NaErF4@NaYF4(ErNPs),在NaYF4层的外表面通过修饰PAA以提供羧基，通过EDC/NHS活化羧基，偶联靶向CXCR4的肿瘤特异性导向肽Balixafortide(POL6326)，从而合成NIR‑Ⅱb发光的稀土纳米探针ErNPs@POL6326。基于近红外二b区成像判定乳腺癌前哨淋巴结是否有转移，实现术前无创实时判断前哨淋巴结转移状态，避免过度活检，辅助术中腋窝淋巴结分期，提高患者生活质量，对改善患者预后具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN114199834A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111131362.0
申请日：2021-09-26
Applicant: 厦门大学附属翔安医院 , 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种NIR‑IIb发射的稀土纳米探针，所述探针为ErNPs@cRGD，其包括含铒稀土纳米粒子NaErF4@NaYF4，外部通过二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基(DSPE‑PEG2000‑NH2)修饰偶联环状多肽c(RGDfc)；所述NaErF4@NaYF4中，NaErF4为全铒(Er)掺杂核结构，NaYF4为壳层，@表示NaYF4包覆在NaErF4表面；本发明还提供了一种NIR‑IIb发射的稀土纳米探针的制备方法和应用，该探针光学性质稳定，在体成像效果优异，能够区分肿瘤与正常组织，对引导肿瘤的手术切除具有显著效果，对改善患者预后具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN114652858B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210234060.4
申请日：2022-03-10
Applicant: 厦门大学附属翔安医院 , 厦门稀土材料研究所
IPC: A61K49/00
Abstract: 一种用于无创评估乳腺癌前哨淋巴结转移的靶向分子探针，涉及医学技术领域。以稀土纳米颗粒NaErF4为内核，表面覆盖NaYF4，合成稀土核壳纳米颗粒NaErF4@NaYF4(ErNPs),在NaYF4层的外表面通过修饰PAA以提供羧基，通过EDC/NHS活化羧基，偶联靶向CXCR4的肿瘤特异性导向肽Balixafortide(POL6326)，从而合成NIR‑Ⅱb发光的稀土纳米探针ErNPs@POL6326。基于近红外二b区成像判定乳腺癌前哨淋巴结是否有转移，实现术前无创实时判断前哨淋巴结转移状态，避免过度活检，辅助术中腋窝淋巴结分期，提高患者生活质量，对改善患者预后具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN116023386B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202211668918.4
申请日：2022-12-22
Applicant: 厦门大学附属翔安医院 , 厦门术利康医学科技有限公司
IPC: C07D491/22 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61B34/20
Abstract: 本发明公开了一种靶向Trop‑2的近红外二区荧光探针的制备方法，所述探针为ICG‑SG，该探针作为应用于引导肿瘤手术切缘的荧光导航和体外乳腺组织良恶性的判断试剂。本发明提供一种靶向Trop‑2的近红外二区荧光探针的制备方法，将ICG‑SG探针应用到引导肿瘤手术切缘的荧光导航，实现保乳边界的可视化，旨在建立NIR‑II荧光引导的乳腺肿瘤精准切除的手术导航体系，区分乳腺肿瘤与正常组织，精确识别肿瘤边界，提高乳腺癌保乳切缘的精准度。ICG‑SG探针还可通过体外标本浸泡成像，快速有效地判断乳腺肿物的良恶性，为术中决策提供指导意见，进一步提高乳腺癌手术的精准度，降低手术切缘阳性率，提高患者的生活质量并延长总生存期，对改善患者预后具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN116712570A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310679769.X
申请日：2023-06-09
Applicant: 厦门大学附属翔安医院 , 厦门术利康医学科技有限公司
IPC: A61K49/00 , C09K11/02 , C09K11/85 , A61K41/00 , A61K31/395 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种镧系稀土纳米探针及其制备方法和应用，所述探针为RENPs，所述RENPs以NaNdF4:Yb@NaLuF4为显像元件，AMD3100为靶向元件。本发明提供一种镧系稀土纳米探针及其制备方法和应用，以NaNdF4:Yb@NaLuF4为显像元件，小分子药物AMD3100为靶向元件，两者为联合放疗增敏元件，构建生物相容性好、具有稳定NIR‑Ⅱ发光的稀土纳米探针RENPs，该探针在放射治疗术前可视化乳腺癌，从而进行精准放疗靶区勾画；在放射治疗术中提高肿瘤细胞对放射线的敏感性，从而提高放射治疗的敏感性；激活机体抗肿瘤免疫，并联合抗PD‑L1免疫检查点抑制剂的治疗，可以有效提高免疫治疗响应性，改善失去手术机会的转移性和复发性三阴性乳腺癌患者的预后。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112086197B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202010924386.0
申请日：2020-09-04
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
Abstract: 本发明公开了基于超声医学的乳腺结节检测方法及系统，包括以下步骤,获取乳腺超声视频数据，并进行预处理,将预处理后的视频数据通过迁移学习的方法训练，建立乳腺结节检测模型，将待测试的视频数据输入所述乳腺结节检测模型，得出结果。本发明提供基于超声医学的乳腺结节检测方法及系统，以超声乳腺视频图像检查为主要手段，旨在建立乳腺肿瘤良恶性判断及病理分型的精准方法，解决乳腺肿瘤动态识别及鉴别困难的疑难临床问题。高度精准的乳腺肿瘤定性系统的建立，对乳腺肿瘤患者的诊治具有重大临床意义。
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公开(公告)号：CN112843258A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110119321.3
申请日：2021-01-28
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌靶向分子探针及其制备方法和应用，所述探针为Lipo‑ICG‑CPP30，其包括脂质体Lipo，所述脂质体Lipo为球状，其内部包裹有吲哚菁绿ICG，外部修饰有多肽CPP30。本发明提供一种乳腺癌靶向分子探针及其制备方法和应用，该探针具备较高的生物安全性，且CPP30能靶向乳腺癌细胞，具有较强穿膜能力，能将ICG带入肿瘤细胞，实现肿瘤细胞定位，更好的指导术中肿瘤的可视化。
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公开(公告)号：CN112755199A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110121415.4
申请日：2021-01-28
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: A61K49/00 , C07K14/005 , C09K11/06 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种荧光纳米探针及其制备方法和应用，所述探针为RGD‑HBc/ICG，其包括乙肝病毒样蛋白笼HBc VLP，表面融合有RGD肽，内部装载吲哚菁绿ICG。本发明提供一种荧光纳米探针及其制备方法和应用，用于区分乳腺肿瘤与正常组织，精确识别肿瘤边界，对可视化肿瘤的手术切缘具有显著效果，降低手术切缘阳性率，提高患者的生活质量并延长总生存期，对改善患者预后具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN112086197A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010924386.0
申请日：2020-09-04
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
Abstract: 本发明公开了基于超声医学的乳腺结节检测方法及系统，包括以下步骤,获取乳腺超声视频数据，并进行预处理,将预处理数据通过迁移学习的方法训练，建立乳腺结节检测模型，将待测试的视频数据输入所述乳腺结节检测模型，得出结果。本发明提供基于超声医学的乳腺结节检测方法及系统，以超声乳腺视频图像检查为主要手段，旨在建立乳腺肿瘤良恶性判断及病理分型的精准方法，解决乳腺肿瘤动态识别及鉴别困难的疑难临床问题。高度精准的乳腺肿瘤定性系统的建立，对乳腺肿瘤患者的诊治具有重大临床意义。
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公开(公告)号：CN110172460A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910364686.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: hTERT-miR-221/222海绵及其在逆转乳腺癌的他莫昔芬耐药中的应用，涉及乳腺癌内分泌耐药的治疗。所述hTERT-miR-221/222海绵是特异靶向乳腺癌细胞内miR-221/222的新型靶向复合物，所述hTERT-miR-221/222海绵是由人端粒酶逆转录酶启动子和miR-221/222海绵组成。所述hTERT-miR-221/222海绵可在逆转乳腺癌的他莫昔芬耐药中应用。所述hTERT-miR-221/222海绵可在乳腺癌细胞中稳定高效表达，从而逆转他莫昔芬耐药以及抑制肿瘤细胞的生长侵袭，在正常细胞中低表达甚至不表达，从而不影响正常细胞生长，因此副作用较小。
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