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公开(公告)号：CN102861373B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210385350.5
申请日：2012-09-25
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种带有防贴壁装置的透析用中心静脉导管，包括导管本体、出口、血液进口以及血液出口，在所述血液进口上部并靠近血液进口的位置套设有一气囊，所述气囊包括气囊主体和与气囊主体相连的气囊通道，所述气囊通道的另一端延伸到导管上端的出口处形成通气口，所述气囊主体包括至少三个在同一水平面均匀排列的相同的气囊袋；本发明很好地解决了透析导管长期留置静脉血管时血液进口贴壁以及危重病人因为血压低等情况造成的贴壁问题，当纤维蛋白鞘形成包裹导管尖端后血流无法通过时，打开气囊，将纤维蛋白鞘撑开，从而就有部分空间供血流通过，制作工艺简单、成本低廉，临床实用性强。
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公开(公告)号：CN113564091B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110875583.2
申请日：2021-07-30
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种用于降磷的益生菌，属于生物医学工程领域，是以益生菌大肠杆菌Nissle 1917为宿主细胞，并导入宿主自身的多聚磷酸盐激酶ppk1和重组质粒Pet‑28a(+)；还公开了所述益生菌的用途；本发明的益生菌具有超量吸收磷的作用，可用于体内降磷作用，相对于现有的降磷方法，不会额外增加血钙含量，不会引起高钙血症和血钙钙化，也没有重金属摄入，不会造成体内重金属累积。
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公开(公告)号：CN113004515B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202110231696.9
申请日：2021-03-02
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: C08G69/48 , C08G69/14 , A61P5/20 , A61K47/64 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了一种仿透明质酸聚氨基酸衍生物，属于生物医药技术领域，所述衍生物为PAsp[DET‑DBCO(‑ss‑siRNA)&CDM]；本发明还公开了上述衍生物的制备方法，其步骤包括：通过BLA‑NCA单体的开环聚合，合成PBLA，将DET与PBLA反应得到PAsp（DET），对PAsp（DET）进一步修饰，在其侧链上依次引入磺胺‑DBCO‑NHS和羧二甲基马来酸酐，得到PAsp[DET‑DBCO&CDM]，通过PAsp[DET‑DBCO&CDM]和5'‑氨基siRNA与N3‑PEG3‑NHS的连接物反应，得到目标大分子PAsp[DET‑DBCO(‑ss‑siRNA)&CDM]；本发明提供了一种降甲状旁腺激素的新途径，实现从源头上阻断合成甲状旁腺激素的基因表达，降甲状旁腺作用效果好；另外，本发明所合成的衍生物，从作用机制上讲，对电解质也不影响，不会导致高钙、高磷、低钙等，因此可以达到单药有效控制甲状旁腺激素的效果。
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公开(公告)号：CN104147682A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410400561.0
申请日：2014-08-08
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: A61M25/14
Abstract: 本发明公开了一种可预防血栓的中心静脉导管，属于医疗器械领域，包括导管本体、导管本体上端的出口、血液进口和血液出口，血液进口和血液出口都位于导管本体的侧壁，所述血液出口位于导管本体的靠近导管本体下端的位置，所述血液出口和所述血液进口的距离为3-3.5cm，所述血液进口和血液出口处均设置有阀门；当导管使用时阀门打开，导管使用后，将阀门关闭，这样使用后也不需要用肝素封管，只要用生理盐水将管内的血液冲掉，然后关闭阀门即可。从而可以有效预防纤维蛋白鞘和管口血栓的形成，防止堵塞。同时，适当的血液进口和血液出口的距离，可以有效避免再循环，安全可靠。
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公开(公告)号：CN113633482A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111023997.9
申请日：2021-09-02
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种具有温度调节的便携式折叠医疗床，包括床架、腿托架和升降架，所述床架包括上身板和下身架，所述上身板设置在下身架的头部，且上身板与下身架转动连接，所述腿托架设置在下身架的上端，且腿托架与下身架的侧面转动连接，所述升降架安装在下身架的末端，且升降架与下身架纵向滑动连接，保证使用者不需要使用的时候可以稳定的将支撑板转动收纳在收纳槽的内部，然后就可以稳定的将上身板翻转到下身架下端，方便使用者可以灵活的将医疗床收纳起来，当使用者需要使用的时候可以稳定的将上身板从下身架下端翻转起来，然后将支撑板稳定的从收纳槽翻转出来，保证医疗床可以通过支撑板稳定的摆放在地面上使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109674504A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811528396.1
申请日：2018-12-13
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: A61B17/135 , A61B5/0225 , A61B5/02
Abstract: 本发明公开了一种智能内瘘绑带，包括绑带、压力传感器、出血传感器、控制器以及触控屏；其中，所述压力传感器与所述出血传感器设置于第一表面上，并与所述控制器电气连接；所述触控屏设置于第二表面上，并与所述控制器电气连接；其中：所述控制器包括有存储器以及处理器，所述存储器内存储有可执行代码，所述可执行代码能够被所述处理器执行以实现如下步骤：通过触控屏获取当前患者的血压值；根据所述血压值生成所述患者的压力调节方案；其中，所述压力调节方案包括所述患者在每个止血阶段的参考压力值以及持续时间；以及通过所述触控屏显示当前止血阶段的压力值以及剩余时间。本发明能实现更为准确和标准化的压力调节，不依赖于用户的经验，调节误差小。
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公开(公告)号：CN104706388B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510132041.0
申请日：2015-03-19
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: A61B17/00 , A61B10/02 , A61M25/088
Abstract: 本发明公开了一种免辅助切口右半结肠标本经肛门取出套管器，属于手术器械领域，包括内套管、内套管后盖、外套管、外套管后盖和标本拉钩，其中，所述内套管位于所述外套管内，所述内套管的头端直径逐渐缩小形成圆台状，头端开放。所述内套管为软性材质，所述内套管后盖远离所述内套管的一端设置有开孔，并设置有与所述开孔对应的孔盖，所述标本拉钩包括直杆段和扣环段，所述主体部与扣环部的总长度大于内套管的长度；本发明可以实现右半结肠标本从肛门取出，右半结肠标本经肛门取出不再是LA‑NOSE手术禁区，有力推动微创技术的进一步发展；采用本发明无腹壁辅助切口，避免了术后相关发生症，术后恢复快，节省住院时间及住院费用，减轻患者经济负担。
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公开(公告)号：CN102861373A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210385350.5
申请日：2012-09-25
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种带有防贴壁装置的透析用中心静脉导管，包括导管本体、出口、血液进口以及血液出口，在所述血液进口上部并靠近血液进口的位置套设有一气囊，所述气囊包括气囊主体和与气囊主体相连的气囊通道，所述气囊通道的另一端延伸到导管上端的出口处形成通气口，所述气囊主体包括至少三个在同一水平面均匀排列的相同的气囊袋；本发明很好地解决了透析导管长期留置静脉血管时血液进口贴壁以及危重病人因为血压低等情况造成的贴壁问题，当纤维蛋白鞘形成包裹导管尖端后血流无法通过时，打开气囊，将纤维蛋白鞘撑开，从而就有部分空间供血流通过，制作工艺简单、成本低廉，临床实用性强。
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公开(公告)号：CN111991035B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202010990785.7
申请日：2020-09-19
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: A61B10/02
Abstract: 本发明公开了一种肾活检穿刺装置，属于医疗设备技术领域，包括外壳（1）、旋转按压板（2）、转轴（3）、穿刺针管（4）和穿刺针头（5），所述穿刺针管（4）的一部分从所述外壳（1）底部伸出，所述旋转按压板（2）的长度大于转轴（3）与穿刺针管（4）之间的最短距离；还包括两组弹簧（6），两组所述弹簧（6）设置于所述穿刺针管（4）外侧；采用本实施例穿刺装置，穿刺和拔出的全过程仅仅需1s左右，穿刺速度大大提高，而且是在弹簧回弹力的作用下，瞬间自动拔出，患者几乎没有反应时间，不会发生穿刺针头划伤肾脏的情况，保证了患者的安全，患者体验好，医务人员操作也非常方便，不依赖于医务人员的经验和熟练程度。
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公开(公告)号：CN113004515A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110231696.9
申请日：2021-03-02
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: C08G69/48 , C08G69/14 , A61P5/20 , A61K47/64 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了一种仿透明质酸聚氨基酸衍生物，属于生物医药技术领域，所述衍生物为PAsp[DET‑DBCO(‑ss‑siRNA)&CDM]；本发明还公开了上述衍生物的制备方法，其步骤包括：通过BLA‑NCA单体的开环聚合，合成PBLA，将DET与PBLA反应得到PAsp（DET），对PAsp（DET）进一步修饰，在其侧链上依次引入磺胺‑DBCO‑NHS和羧二甲基马来酸酐，得到PAsp[DET‑DBCO&CDM]，通过PAsp[DET‑DBCO&CDM]和5'‑氨基siRNA与N3‑PEG3‑NHS的连接物反应，得到目标大分子PAsp[DET‑DBCO(‑ss‑siRNA)&CDM]；本发明提供了一种降甲状旁腺激素的新途径，实现从源头上阻断合成甲状旁腺激素的基因表达，降甲状旁腺作用效果好；另外，本发明所合成的衍生物，从作用机制上讲，对电解质也不影响，不会导致高钙、高磷、低钙等，因此可以达到单药有效控制甲状旁腺激素的效果。
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