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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110726847A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911060062.0
申请日：2019-11-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 基于重组中华乌塘鳢卵黄蛋白原在水体雌激素污染检测方法及应用，涉及环境污染检测和免疫学领域，公开了一种基于重组中华乌塘鳢卵黄蛋白原(Vitellongenin,VTG)，利用重组蛋白作为抗原制备多克隆抗体。建立检测VTG快速准确的免疫检测方法。利用该方法检测被17-β雌二醇(E2)诱导的雄性青鳉鱼，发现被E2诱导的雄鱼VTG水平比未诱导雄鱼VTG水平明显升高，利用该方法鉴定雌雄鱼发现雌鱼体内VTG明显高于雄鱼。差异极显著，该技术可以用于环境雌激素污染的监测和雌雄鱼的鉴别。
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公开(公告)号：CN110655565B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201911059553.3
申请日：2019-11-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 中华乌塘鳢卵黄蛋白原重组表达及纯化方法，涉及融合蛋白表达纯化方法技术领域，提供一种基于中华乌塘鳢卵黄蛋白原基因，克隆其部分基因并体外重组质粒，转入大肠杆菌进行原核表达，IPTG诱导温度为16℃条件下获得高效融合表达，并且表达目的蛋白以可溶性状态存在，目的蛋白占细菌可溶性蛋白总量25％以上。应用纯化技术获得融合蛋白MNP‑VTG，通过蔗糖酶酶切将标签MNP从融合蛋白中分离获得目的蛋白VTG单体。该方法表达高效纯化VTG简便，因是可溶性，分离比包涵体简单，无需复性。获得的重组VTG为后续应用提供了稳定均一的原料基础。给重组蛋白可以用于生物活性功能研究，亦可以制备相应抗体开展检测研究。
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公开(公告)号：CN110655565A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911059553.3
申请日：2019-11-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 中华乌塘鳢卵黄蛋白原重组表达及纯化方法，涉及融合蛋白表达纯化方法技术领域，提供一种基于中华乌塘鳢卵黄蛋白原基因，克隆其部分基因并体外重组质粒，转入大肠杆菌进行原核表达，IPTG诱导温度为16℃条件下获得高效融合表达，并且表达目的蛋白以可溶性状态存在，目的蛋白占细菌可溶性蛋白总量25％以上。应用纯化技术获得融合蛋白MNP-VTG，通过蔗糖酶酶切将标签MNP从融合蛋白中分离获得目的蛋白VTG单体。该方法表达高效纯化VTG简便，因是可溶性，分离比包涵体简单，无需复性。获得的重组VTG为后续应用提供了稳定均一的原料基础。给重组蛋白可以用于生物活性功能研究，亦可以制备相应抗体开展检测研究。
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公开(公告)号：CN110726847B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201911060062.0
申请日：2019-11-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 基于重组中华乌塘鳢卵黄蛋白原在水体雌激素污染检测方法及应用，涉及环境污染检测和免疫学领域，公开了一种基于重组中华乌塘鳢卵黄蛋白原(Vitellongenin,VTG)，利用重组蛋白作为抗原制备多克隆抗体。建立检测VTG快速准确的免疫检测方法。利用该方法检测被17‑β雌二醇(E2)诱导的雄性青鳉鱼，发现被E2诱导的雄鱼VTG水平比未诱导雄鱼VTG水平明显升高，利用该方法鉴定雌雄鱼发现雌鱼体内VTG明显高于雄鱼。差异极显著，该技术可以用于环境雌激素污染的监测和雌雄鱼的鉴别。
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公开(公告)号：CN113772776A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110986230.X
申请日：2021-08-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/30 , C02F1/72 , B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F101/30 , C02F103/36
Abstract: 一种处理草甘膦废水的方法，涉及废水处理。将草甘膦废水加入MIL‑88A以及H2O2，短暂的吸附反应后，少量多次加入低浓度H2O2，可以在可见光照射30min内达到98％的降解率，并且降解产物中只有少量的氨甲基磷酸和甘氨酸残余。通过少量多次加入低浓度H2O2达到减少H2O2使用量和提高降解效率的目的，使用非均相Fenton反应代替均相Fenton反应可以将MIL‑88A重复利用，可以减少降解费用，使用太阳光降解，大大降低能耗，从而进一步扩大使用范围。
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