公开(公告)号：CN103772213A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201410065419.5

申请日：2014-02-26

Applicant: 厦门大学

Inventor： 陈洪斌 ,  秦丹丹

IPC: C07C215/10 ,  C07C213/02 ,  B01J31/28

Abstract: (2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇的制备方法，涉及(2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇。提供一种以廉价、易得的十六醛为原料，工艺简洁高效的(2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇的制备方法。将十六醛和硝基乙醇在手性催化剂和溶剂中反应24～48h，得到化合物(2S,3S)-2-硝基-十八碳-1,3-二醇；将化合物(2S,3S)-2-硝基-十八碳-1,3-二醇和钯碳加入醇中，通入氢气反应，得到目标化合物(2S,3S)-2-氨基-十八碳-1,3-二醇。手性催化剂由手性氨基醇配体和醋酸铜组成，具有反应条件温和、立体选择性诱导性能好、产率高以及配体易于回收等优点。

公开(公告)号：CN100486970C

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200510108100.7

申请日：2005-10-11

Applicant: 厦门大学

Inventor： 蔡启瑞 ,  陈洪斌 ,  黄培强 ,  周朝晖

IPC: C07D307/33

Abstract: 外消旋高柠檬酸内酯制备方法，涉及一种高柠檬酸内酯，尤其是一种以2-酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。提供一种以廉价、易得的2-酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化地制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。步骤为：2-酮戊二酸1在加入酰氯或氯硅烷的一种醇中反应得到化合物2，化合物2在混合溶剂中在金属铟调节下与烯丙基溴反应得到化合物3，化合物3在混合溶剂中，与水合三氯化钌-高碘酸钠体系反应，后在加入酰氯或氯硅烷的醇中反应，柱层析后得到化合物4和5，化合物4或5在一种酸中回流得到高柠檬酸内酯6。原料廉价易得，产率高，合成路线最短，制备工艺简单，采用常用试剂。

公开(公告)号：CN119409618A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411387095.7

申请日：2024-09-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 王勤 ,  杨春燕 ,  陈洪斌 ,  石艳 ,  柯莉娜

IPC: C07D209/38 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P39/06 ,  C09K15/30 ,  A23B2/771 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/02

Abstract: 本发明提出一种吲哚衍生物及其制备方法和应用。其制备方法包括将醋酸铜和三乙胺溶解于异丙醇中，搅拌至完全溶解，获得反应介质；向反应介质加入5‑溴靛红和吲哚，室温下充分搅拌，直至反应物完全转化；蒸馏去除反应溶剂，获得粗产品，提纯并重结晶获得高纯度的吲哚衍生物的固体粉末。该吲哚衍生物在对酪氨酸酶、黑色素生成和转移具有显著的抑制作用；具有高效清除细胞内的活性氧自由基的抗氧化能力；通过影响线粒体的膜电位、激活相关的凋亡信号通路以及促进凋亡蛋白的表达等机制，促使A549细胞进入凋亡程序，进而为肿瘤细胞的凋亡调控提供了新的潜在策略和研究方向，具有重要的研究价值和应用前景。

公开(公告)号：CN1948299A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200510108100.7

申请日：2005-10-11

Applicant: 厦门大学

Inventor： 蔡启瑞 ,  陈洪斌 ,  黄培强 ,  周朝晖

IPC: C07D307/33

Abstract: 外消旋高柠檬酸内酯制备方法，涉及一种高柠檬酸内酯，尤其是一种以2－酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。提供一种以廉价、易得的2－酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化地制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。步骤为：2－酮戊二酸1在加入酰氯或氯硅烷的一种醇中反应得到化合物2，化合物2在混合溶剂中在金属铟调节下与烯丙基溴反应得到化合物3，化合物3在混合溶剂中，与水合三氯化钌－高碘酸钠体系反应，后在加入酰氯或氯硅烷的醇中反应，柱层析后得到化合物4和5，化合物4或5在一种酸中回流得到高柠檬酸内酯6。原料廉价易得，产率高，合成路线最短，制备工艺简单，采用常用试剂。