一种滴眼液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101961486A

    公开(公告)日:2011-02-02

    申请号:CN201010505854.7

    申请日:2010-10-13

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种滴眼液及其制备方法,涉及一种滴眼液。提供一种与现有的滴眼液相比,作用时间更短、价格较低、效果相对较好、可同时起到抗角膜新生血管及快速修复上皮的滴眼液及其制备方法。所述滴眼液的组成及其按体积百分比的含量为:牛血清0.1%~5%,增稠剂5%~15%,酸碱调节液1%~5%,渗透压缓冲剂0.1%~2%,抗生素0.5%~2%,SA3K原溶液5%~30%,余为平衡盐溶液。按滴眼液的配方,将增稠剂、牛血清、抗生素和SA3K原溶液加到平衡盐溶液中混合均匀,用酸碱调节剂调pH值为7.2~7.4,用渗透压缓冲剂调渗透压为350~380mOsm/L,经膜过滤除菌,即得SA3K滴眼液。

    一种滴眼液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101829048A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010044868.3

    申请日:2010-01-21

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种滴眼液及其制备方法,涉及一种滴眼液。提供一种作用时间短、纯度高、效果相对较好、可同时起到抗角膜新生血管、新生淋巴管、角膜炎症的滴眼液及制备方法。滴眼液的组成及其按体积百分比的含量为牛血清0.1%~5%,增稠剂5%~15%、酸碱调节液1%~5%,抗生素0.5%~2%,重组蛋白5%~20%,余为平衡盐溶液。滴眼液含有平衡盐溶液、增稠剂、牛血清、抗生素、酸碱调节液和重组蛋白。将增稠剂、牛血清、抗生素和重组蛋白加到平衡盐溶液中,用酸碱调节剂调pH值,用渗透压缓冲剂调渗透压,经膜过滤除菌;或将重组蛋白制成无菌微粉,将牛血清溶解于平衡盐溶液中,调节pH值,膜过滤除菌,将重组粉末溶于该溶液中,即得滴眼液。

    一种滴眼液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101961486B

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201010505854.7

    申请日:2010-10-13

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种滴眼液及其制备方法,涉及一种滴眼液。提供一种与现有的滴眼液相比,作用时间更短、价格较低、效果相对较好、可同时起到抗角膜新生血管及快速修复上皮的滴眼液及其制备方法。所述滴眼液的组成及其按体积百分比的含量为:牛血清0.1%~5%,增稠剂5%~15%、酸碱调节液1%~5%,渗透压缓冲剂0.1%~2%,抗生素0.5%~2%,SA3K原溶液5%~30%,余为平衡盐溶液。按滴眼液的配方,将增稠剂、牛血清、抗生素和SA3K原溶液加到平衡盐溶液中混合均匀,用酸碱调节剂调pH值为7.2~7.4,用渗透压缓冲剂调渗透压为350~380mOsm/L,经膜过滤除菌,即得SA3K滴眼液。

    一种板层组织工程角膜支架及其制作方法与应用

    公开(公告)号:CN101947144B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010296433.8

    申请日:2010-09-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种板层组织工程角膜支架及其制作方法与应用,涉及一种生物医学的板层组织工程角膜支架。提供一种与现有材料相比,来源丰富、透明度高、生物相容性好、性能与新鲜角膜接近、脱细胞彻底、安全性强,能被广大患者接受并长期应用于临床的板层组织工程角膜支架及其制作方法与应用。所述一种板层组织工程角膜支架为动物源性脱细胞板层角膜基质片,不含细胞成分,胶原纤维排列整齐,间隙规则,角膜透光率为80%~95%,拉伸强度为2~5N/mm2。可用于角膜移植各种供体材料的替代物,可在治疗角膜外伤及化学烧伤系列疾病,角膜肿瘤及增生性系列疾病,角膜血管化和瘢痕系列疾病,角膜免疫性疾病,角膜移植排斥反应系列疾病等角膜病变中应用。

    一种滴眼液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101829048B

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201010044868.3

    申请日:2010-01-21

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种滴眼液及其制备方法,涉及一种滴眼液。提供一种作用时间短、纯度高、效果相对较好、可同时起到抗角膜新生血管、新生淋巴管、角膜炎症的滴眼液及制备方法。滴眼液的组成及其按体积百分比的含量为牛血清0.1%~5%,增稠剂5%~15%、酸碱调节液1%~5%,抗生素0.5%~2%,重组蛋白5%~20%,余为平衡盐溶液。滴眼液含有平衡盐溶液、增稠剂、牛血清、抗生素、酸碱调节液和重组蛋白。将增稠剂、牛血清、抗生素和重组蛋白加到平衡盐溶液中,用酸碱调节剂调pH值,用渗透压缓冲剂调渗透压,经膜过滤除菌;或将重组蛋白制成无菌微粉,将牛血清溶解于平衡盐溶液中,调节pH值,膜过滤除菌,将重组粉末溶于该溶液中,即得滴眼液。

    一种板层组织工程角膜支架及其制作方法与应用

    公开(公告)号:CN101947144A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010296433.8

    申请日:2010-09-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种板层组织工程角膜支架及其制作方法与应用,涉及一种生物医学的板层组织工程角膜支架。提供一种与现有材料相比,来源丰富、透明度高、生物相容性好、性能与新鲜角膜接近、脱细胞彻底、安全性强,能被广大患者接受并长期应用于临床的板层组织工程角膜支架及其制作方法与应用。所述一种板层组织工程角膜支架为动物源性脱细胞板层角膜基质片,不含细胞成分,胶原纤维排列整齐,间隙规则,角膜透光率为80%~95%,拉伸强度为2~5N/mm2。可用于角膜移植各种供体材料的替代物,可在治疗角膜外伤及化学烧伤系列疾病,角膜肿瘤及增生性系列疾病,角膜血管化和瘢痕系列疾病,角膜免疫性疾病,角膜移植排斥反应系列疾病等角膜病变中应用。

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