一组鉴定黄河鲤遗传雄性的联合分子标记、引物及其应用

    公开(公告)号:CN116042857B

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202310006230.8

    申请日:2023-01-04

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一组鉴定黄河鲤遗传雄性的联合分子标记、引物及其应用,涉及鱼类遗传性别鉴定和性别控制。目标序列如SEQ ID No:1和2,引物序列如SEQ ID No:3~6,当使用引物SEQ ID No:3和4扩增出146bp片段,即待测黄河鲤具有SEQ ID No:1所示核苷酸序列,或使用引物SEQ IDNo:5和6扩增出162bp和119bp片段,即待测黄河鲤缺失SEQ ID No:2所示核苷酸序列,为遗传雄性黄河鲤;当使用引物SEQ ID No:3和4无扩增片段,且使用引物SEQ ID No:5和6扩增出一个162bp片段时,为遗传雌性黄河鲤。经验证,该组标记准确性高、对鱼体伤害小、应用范围更广泛。

    一组鉴定黄河鲤遗传雄性的联合分子标记、引物及其应用

    公开(公告)号:CN116042857A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310006230.8

    申请日:2023-01-04

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一组鉴定黄河鲤遗传雄性的联合分子标记、引物及其应用,涉及鱼类遗传性别鉴定和性别控制。目标序列如SEQ ID No:1和2,引物序列如SEQ ID No:3~6,当使用引物SEQ ID No:3和4扩增出146bp片段,即待测黄河鲤具有SEQ ID No:1所示核苷酸序列,或使用引物SEQ IDNo:5和6扩增出162bp和119bp片段,即待测黄河鲤缺失SEQ ID No:2所示核苷酸序列,为遗传雄性黄河鲤;当使用引物SEQ ID No:3和4无扩增片段,且使用引物SEQ ID No:5和6扩增出一个162bp片段时,为遗传雌性黄河鲤。经验证,该组标记准确性高、对鱼体伤害小、应用范围更广泛。

    一种创制三倍体大黄鱼的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118805713A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410985402.5

    申请日:2024-07-23

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供了一种创制三倍体大黄鱼的方法,属于水产动物遗传育种技术领域,所述方法包括如下步骤:(1)对受精2~3min的大黄鱼受精卵进行冷休克处理,获得预处理受精卵;(2)将预处理受精卵依次置于温度为10~11℃、14.5~15.5℃、19~20℃的水中培育,获得再处理受精卵;(3)对再处理受精卵进行孵化处理,获得三倍体大黄鱼;同时,该方法的实施在微曝气环境下进行。所述冷休克处理能够有效控制大黄鱼受精卵排放第二极体的性能。研究表明,该方法对三倍体大黄鱼的诱导率可达到100%。

Patent Agency Ranking