细胞DNA损伤检测方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103760137A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201410011218.7

    申请日:2014-01-10

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 细胞DNA损伤检测方法,涉及细胞损伤检测。将待测细胞样品与用无钙、镁PBS配制的低熔点琼脂糖凝胶预热,取混合液铺在24孔细胞培养板板盖样品孔中,使胶平展铺开冷却固化,再将板盖浸入细胞裂解液中裂解;用碱性解旋液冲洗裂解后的胶板,然后将胶板浸入装有预冷碱性解旋液的容器中;将碱解旋后的胶板置于装有预冷电泳液的电泳槽中电泳;将电泳后的胶板在Milli-Q水中浸泡;将胶板用预冷无水乙醇静置浸泡后,取出胶板,将胶板冷藏保存;在脱水干燥后的胶板上每孔滴加一滴Milli-Q水,静置,润湿胶板后每孔滴加10~15μL的溴化乙啶,避光染色,用滤纸吸干胶板表面残余的染液,即可在515nm激发波长下进行图像采集。

    细胞DNA损伤检测方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103760137B

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201410011218.7

    申请日:2014-01-10

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 细胞DNA损伤检测方法,涉及细胞损伤检测。将待测细胞样品与用无钙、镁PBS配制的低熔点琼脂糖凝胶预热,取混合液铺在24孔细胞培养板板盖样品孔中,使胶平展铺开冷却固化,再将板盖浸入细胞裂解液中裂解;用碱性解旋液冲洗裂解后的胶板,然后将胶板浸入装有预冷碱性解旋液的容器中;将碱解旋后的胶板置于装有预冷电泳液的电泳槽中电泳;将电泳后的胶板在Milli-Q水中浸泡;将胶板用预冷无水乙醇静置浸泡后,取出胶板,将胶板冷藏保存;在脱水干燥后的胶板上每孔滴加一滴Milli-Q水,静置,润湿胶板后每孔滴加10~15μL的溴化乙啶,避光染色,用滤纸吸干胶板表面残余的染液,即可在515nm激发波长下进行图像采集。

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