公开(公告)号：CN101344481B

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN200810071605.4

申请日：2008-08-18

Applicant: 厦门大学

Inventor： 孙莉萍 ,  李辉 ,  张建锋 ,  张召武 ,  王霜 ,  张其清

IPC: G01N21/33 ,  C12Q1/68

Abstract: 一种用纳米金检测DNA突变的方法，涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1；将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2；往体系1加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值1；往体系2加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值2；当吸光值2与1有明显差异时，可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰，简化样品的处理。

公开(公告)号：CN101344481A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200810071605.4

申请日：2008-08-18

Applicant: 厦门大学

Inventor： 孙莉萍 ,  李辉 ,  张建锋 ,  张召武 ,  王霜 ,  张其清

IPC: G01N21/33 ,  C12Q1/68

Abstract: 一种用纳米金检测DNA突变的方法，涉及一种检测DNA突变的方法。提供一种用纳米金探针检测DNA突变的方法。将野生型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系1；将突变型单链DNA、与野生型单链DNA序列完全互补的探针和纳米金混匀，静置后加入氯化钠溶液后静置得体系2；往体系1加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值1；往体系2加入氯化钠溶液，混匀后作紫外可见吸收光谱检测，所得的520nm处的吸光值称为吸光值2；当吸光值2与1有明显差异时，可判断有突变存在。DNA和纳米金无需作任何修饰，简化样品的处理。