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公开(公告)号:CN102590528A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210016815.X
申请日:2012-01-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种蛋白相互作用的检测方法,涉及一种蛋白的检测方法。将两个待测相互作用蛋白分别克隆到细菌双杂交载体上,再共转化至报告细菌。因为这两个目标蛋白的相互作用而启动报告基因的转录表达,产生特定的酶。采用荧光底物对共转化了两个目标蛋白的报告细菌进行染色,报告产物酶将荧光底物水解,释放出荧光素,通过流式细胞仪对单个细菌荧光强度的定量分析即可在单细菌水平检测两个目标蛋白的相互作用。单细菌水平蛋白-蛋白相互作用的定量检测及相关分析对于蛋白质功能的准确解析、信号转导通路的确定及新的药物靶点的发现具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105891462A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610474048.5
申请日:2016-06-24
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/533
CPC classification number: G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种定量检测蛋白质相互作用强度的方法,引入相对报告因子表达量,结合流式细胞检测技术与细菌双杂交系统,实现了蛋白质相互作用强度的定量检测。
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