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公开(公告)号:CN104073515A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201410180409.6
申请日:2014-04-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种利用RIP3分子二聚化/多聚化人工诱导细胞发生程序性坏死的方法。所述RIP3是介导细胞发生程序性坏死的开关蛋白。本发明人工构建了带有聚化接头的RIP3融合蛋白,表达此融合蛋白的细胞可以在聚化诱导剂的刺激下发生坏死性死亡。这种方法有望用于针对程序性坏死的抑制剂的筛选。
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公开(公告)号:CN104726499A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510165638.5
申请日:2015-04-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,包括如下步骤:(1)构建带有可诱导二聚化/多聚化的接头的RIP3融合蛋白基因序列;(2)将步骤(1)制备的上述RIP3融合蛋白基因序列在真核细胞内表达形成RIP3融合蛋白;(3)添加诱导物,使得上述真核细胞内表达的RIP3融合蛋白发生二聚化/多聚化,进而引起细胞发生程序性坏死。本发明的方法通过聚化诱导物小分子的加入可以特异性的诱导RIP3发生二聚化/多聚化相互作用,进而特异性激活程序性细胞坏死信号通路,可用于针对程序性坏死的特异性抑制剂的筛选。
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