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公开(公告)号：CN104502594B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410803033.X
申请日：2014-12-22
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/569 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种血液乙肝、丙肝和梅毒快检离心式芯片及检测方法，其特征在于：主体为光盘形状，每个主体上面均匀分布至少四个微流控单元模块；每个微流控单元模块包括：第一洗液池(1)、第二洗液池(2)、反应池(3)、酶液池(5)、废液池(8)、两个检测液池(6)和一个终止液池(7)。检测时在各单元模块事先注入检测液，然后加入样品，并进行各级离心即可。本发明能够快速提高检测效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105759061A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610108119.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: G01N33/74
CPC classification number: G01N33/74 , G01N2800/042 , G01N2800/324
Abstract: 基于微粒子化学发光免疫分析的人血清脂联素检测试剂盒，涉及化学发光检测试剂盒。所述人血清脂联素检测试剂盒包括反应缓冲液、包被有脂联素单克隆抗体的磁性微粒子、标记有吖啶酯的脂联素单克隆抗体、发光液A、发光液B、脂联素抗原标准品溶液、浓缩洗涤液。制备方法：制备反应缓冲液；制备包被有脂联素抗体的磁微粒；制备吖啶酯标记的脂联素抗体；制备脂联素抗原标准品溶液；制备发光液；制备洗涤液。采用磁性微粒子偶联单克隆抗体，由于微粒子可以悬浮于样本溶液中，有利于微粒子表面抗体与待测物充分接触，缩短反应时间；以吖啶酯作为标记物，可得到稳定、高强度的信号。操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好、便于自动化。
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公开(公告)号：CN105759061B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610108119.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 张忠英
IPC: G01N33/74
Abstract: 基于微粒子化学发光免疫分析的人血清脂联素检测试剂盒，涉及化学发光检测试剂盒。所述人血清脂联素检测试剂盒包括反应缓冲液、包被有脂联素单克隆抗体的磁性微粒子、标记有吖啶酯的脂联素单克隆抗体、发光液A、发光液B、脂联素抗原标准品溶液、浓缩洗涤液。制备方法：制备反应缓冲液；制备包被有脂联素抗体的磁微粒；制备吖啶酯标记的脂联素抗体；制备脂联素抗原标准品溶液；制备发光液；制备洗涤液。采用磁性微粒子偶联单克隆抗体，由于微粒子可以悬浮于样本溶液中，有利于微粒子表面抗体与待测物充分接触，缩短反应时间；以吖啶酯作为标记物，可得到稳定、高强度的信号。操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好、便于自动化。
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公开(公告)号：CN103740849B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201410041102.8
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-124检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5nmol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡15s；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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公开(公告)号：CN104502594A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410803033.X
申请日：2014-12-22
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/569 , B01L3/00
CPC classification number: G01N33/5761 , B01L3/50273 , B01L2300/0806 , B01L2400/0409 , G01N33/571 , G01N33/5767
Abstract: 本发明公开了一种血液乙肝、丙肝和梅毒快检离心式芯片及检测方法，其特征在于：主体为光盘形状，每个主体上面均匀分布至少四个微流控单元模块；每个微流控单元模块包括：第一洗液池(1)、第二洗液池(2)、反应池(3)、酶液池(5)、废液池(8)、两个检测液池(6)和一个终止液池(7)。检测时在各单元模块事先注入检测液，然后加入样品，并进行各级离心即可。本发明能够快速提高检测效率。
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公开(公告)号：CN103740849A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410041102.8
申请日：2014-01-28
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-124检测试剂盒及其检测方法，涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA，若为血清/血浆或其他体液样本，则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n？mol的外源性参照cel-miR-395μL，漩涡震荡15s；若为细胞或组织样本，则无需加入外源性参照cel-miR-39；采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA；采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
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