球形棕囊藻培养液的除菌方法

    公开(公告)号:CN102391954A

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201110329306.8

    申请日:2011-10-26

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 球形棕囊藻培养液的除菌方法,涉及一种微藻培养液。取生长至对数期的藻液,离心,去上清;用f/2培养基重悬藻细胞,离心,去上清,重复2次,用f/2培养基重悬藻细胞;加入SDS和抗生素,抗生素为克林霉素、阿奇霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、头孢霉素、氨苄青霉素和利福霉素;光照培养,期间取处理藻液离心去上清,用f/2培养基重悬藻细胞,再离心去上清,除去残留的SDS和抗生素,转接到f/2培养基中,再光照培养;选取存活的、经SDS和抗生素处理的转接藻液,待其长到对数期后,检测其中是否有细菌存在。操作简便,避免细菌分离及测试对抗生素的敏感性等的繁琐操作,且高浓度抗生素的长时间处理具有很好除菌效果。

    一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN101988045A

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN201010258067.7

    申请日:2010-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法,涉及一种培养基。提供一种适合于培养杀藻菌Alteromonas addita DH46、可显著提高其细胞密度的杀藻菌的复合培养基及其制备方法。复合培养基的组成为,在1L的陈海水中含有胰蛋白胨1~15g;酵母粉0.5~5g;可溶性淀粉0.5~5g;NaNO3 0.1~3g;MgSO4 0.1~3g。pH为7.2~7.8;陈海水的盐度为20‰~40‰。制备时,将胰蛋白胨、酵母粉、可溶性淀粉、NaNO3和MgSO4加入陈海水中定容,调节pH为7.2~7.8,灭菌后,即得杀藻菌的复合培养基。

    一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN101988045B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201010258067.7

    申请日:2010-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法,涉及一种培养基。提供一种适合于培养杀藻菌Alteromonas addita DH46、可显著提高其细胞密度的杀藻菌的复合培养基及其制备方法。复合培养基的组成为,在1L的陈海水中含有胰蛋白胨1~15g;酵母粉0.5~5g;可溶性淀粉0.5~5g;NaNO3 0.1~3g;MgSO4 0.1~3g。pH为7.2~7.8;陈海水的盐度为20‰~40‰。制备时,将胰蛋白胨、酵母粉、可溶性淀粉、NaNO3和MgSO4加入陈海水中定容,调节pH为7.2~7.8,灭菌后,即得杀藻菌的复合培养基。

    聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法

    公开(公告)号:CN101988053B

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201010258039.5

    申请日:2010-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法,涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点,而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体,可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法。将经过制粒、煮沸、烘干的聚氨酯泡沫与杀藻菌培养基共同灭菌后,接入SP48进行摇瓶培养,SP48进入或依附于聚氨酯泡沫内壁生长,形成含海洋杀藻菌SP48的聚氨酯泡沫。采用一定密度及大小的具有强吸附能力、无毒副污染、传质传能效果良好且方便廉价的聚氨酯泡沫吸附固定化SP48,在实际赤潮治理中的应用性能显著提高,使用过后的聚氨酯泡沫通过处理可实现回收利用,具有良好经济效益。

    球形棕囊藻培养液的除菌方法

    公开(公告)号:CN102391954B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201110329306.8

    申请日:2011-10-26

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 球形棕囊藻培养液的除菌方法,涉及一种微藻培养液。取生长至对数期的藻液,离心,去上清;用f/2培养基重悬藻细胞,离心,去上清,重复2次,用f/2培养基重悬藻细胞;加入SDS和抗生素,抗生素为克林霉素、阿奇霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、头孢霉素、氨苄青霉素和利福霉素;光照培养,期间取处理藻液离心去上清,用f/2培养基重悬藻细胞,再离心去上清,除去残留的SDS和抗生素,转接到f/2培养基中,再光照培养;选取存活的、经SDS和抗生素处理的转接藻液,待其长到对数期后,检测其中是否有细菌存在。操作简便,避免细菌分离及测试对抗生素的敏感性等的繁琐操作,且高浓度抗生素的长时间处理具有很好除菌效果。

    聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法

    公开(公告)号:CN101988053A

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN201010258039.5

    申请日:2010-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法,涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点,而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体,可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法。将经过制粒、煮沸、烘干的聚氨酯泡沫与杀藻菌培养基共同灭菌后,接入SP48进行摇瓶培养,SP48进入或依附于聚氨酯泡沫内壁生长,形成含海洋杀藻菌SP48的聚氨酯泡沫。采用一定密度及大小的具有强吸附能力、无毒副污染、传质传能效果良好且方便廉价的聚氨酯泡沫吸附固定化SP48,在实际赤潮治理中的应用性能显著提高,使用过后的聚氨酯泡沫通过处理可实现回收利用,具有良好经济效益。

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