公开(公告)号：CN116966120A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310762440.X

申请日：2023-06-27

Applicant: 厦门大学

Inventor： 曾翰庭 ,  俞春东

IPC: A61K8/9789 ,  A61K8/60 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C12P1/04 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种茶渣生物转化提取物的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将枯草芽孢杆菌TD008经活化、驯化和筛选后，接种于含有茶渣的转化发酵培养基中进行发酵培养，获得发酵液；(2)将步骤(1)所得的发酵液进行离心，获得上清液；(3)将步骤(2)所得的上清液经滤膜过滤后，进行超滤膜处理以去除菌体、杂质及大分子蛋白，获得滤液；(4)将步骤(3)所得的滤液进行浓缩冻干，即得茶渣生物转化提取物。本发明制得的茶渣生物转化提取物具有吸收波长为200‑460nm紫外线、抗炎、清除活性氧自由基和修复紫外损伤细胞的能力，在化妆品开发方面具有应用价值。

公开(公告)号：CN101250552A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810070798.1

申请日：2008-03-21

Applicant: 厦门大学

Inventor： 俞春东 ,  赵扬 ,  陈强 ,  成卓

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/28 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/66 ,  G01N33/53

Abstract: 肿瘤坏死因子α基因的报告质粒与构建方法及其应用，涉及一种基因。提供一种基于荧光素酶报告基因的肿瘤坏死因子α基因的报告质粒与构建方法及其应用。从小鼠基因组DNA中采用PCR方法扩增肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列，再克隆至质粒pGL3的荧光素酶报告基因两侧的克隆位点。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒的荧光素酶基因由肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列驱动，荧光素酶基因的表达水平即反映了肿瘤坏死因子α基因的表达水平。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒用于检测化合物对肿瘤坏死因子α基因表达水平的影响。

公开(公告)号：CN101590036A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200910112087.0

申请日：2009-06-26

Applicant: 厦门大学

Inventor： 俞春东 ,  黄耀坚 ,  赵扬 ,  陈强 ,  陈腾辉 ,  沈月毛

IPC: A61K31/366 ,  A61P29/00 ,  A61P19/04 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00

Abstract: 环氧二烯作为促炎症介质抑制剂的应用，涉及一种化合物环氧二烯，尤其是涉及一种环氧二烯作为促炎症介质抑制剂在医药领域的用途。提供一种环氧二烯作为促炎症介质抑制剂的应用，特别是在制备治疗内毒素休克等由促炎症介质介导的炎症性疾病药物中的应用。特别是在制备治疗类风湿性关节炎等由促炎症介质介导的炎症性疾病的药物中的应用。经药理实验证实环氧二烯能通过抑制多种促炎症介质的表达而对炎症的进程有着重要的调节作用，可用于制备抗炎药物。该化合物可从真菌发酵产物中分离获得，也可采用化学合成。

公开(公告)号：CN101590036B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200910112087.0

申请日：2009-06-26

Applicant: 厦门大学

Inventor： 俞春东 ,  黄耀坚 ,  赵扬 ,  陈强 ,  陈腾辉 ,  沈月毛

IPC: A61K31/366 ,  A61P29/00 ,  A61P19/04 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00

Abstract: 环氧二烯作为促炎症介质抑制剂的应用，涉及一种化合物环氧二烯，尤其是涉及一种环氧二烯作为促炎症介质抑制剂在医药领域的用途。提供一种环氧二烯作为促炎症介质抑制剂的应用，特别是在制备治疗内毒素休克等由促炎症介质介导的炎症性疾病药物中的应用。特别是在制备治疗类风湿性关节炎等由促炎症介质介导的炎症性疾病的药物中的应用。经药理实验证实环氧二烯能通过抑制多种促炎症介质的表达而对炎症的进程有着重要的调节作用，可用于制备抗炎药物。该化合物可从真菌发酵产物中分离获得，也可采用化学合成。

公开(公告)号：CN102552246A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201210020829.9

申请日：2012-01-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 俞春东 ,  朱敬伟 ,  陈强 ,  赵扬 ,  莫萍丽 ,  沈月毛

IPC: A61K31/366 ,  A61P19/10

Abstract: 环氧二烯作为破骨细胞分化抑制剂的应用，涉及一种环氧二烯化合物。提供环氧二烯作为破骨细胞分化抑制剂在制备治疗骨质疏松症药物的应用，特别是作为治疗雌激素缺乏引起的骨质疏松症药物的应用。该化合物可从真菌发酵产物中分离获得，也可采用化学合成。经药理实验证实环氧二烯能抑制核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导的破骨细胞的分化，并通过抑制破骨细胞关键整合因子活化T细胞核因子c1(NFATc1)的表达来抑制抗酒石酸性酸性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶K(Cathepsin K)和降钙素受体(Calcitonin Receptor)等破骨细胞分化特征基因的表达。

公开(公告)号：CN118576710A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310188413.6

申请日：2023-03-02

Applicant: 厦门大学 ,  上海江夏血液技术有限公司

Inventor： 李文岗 ,  孔旭 ,  俞春东 ,  沈烨 ,  梁如冰 ,  张如一

IPC: A61K45/00 ,  A61P31/20 ,  A61K31/519 ,  A61K31/47

Abstract: 本发明公开了JMJD2D抑制剂的用途。本发明属于乙肝病毒药物治疗领域，具体公布了宿主因子JMJD2D在乙肝病毒复制中的作用以及现有化合物5C‑8HQ、KDM4D‑IN‑1靶向JMJD2D干预乙肝病毒复制的显著效果。乙肝病毒感染特异性上调JMJD2D表达；JMJD2D促进乙肝病毒cccDNA的转录以及病毒的复制；靶向JMJD2D的抑制剂5C‑8HQ、KDM4D‑IN‑1抑制乙肝病毒抗原的表达。本发明首次发现JMJD2D作为调控乙肝病毒复制的全新靶点，化合物5C‑8HQ、KDM4D‑IN‑1显著干预乙肝病毒复制中间体的产生，为乙型肝炎治疗提供了新的作用靶点和思路。

公开(公告)号：CN102552246B

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201210020829.9

申请日：2012-01-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 俞春东 ,  朱敬伟 ,  陈强 ,  赵扬 ,  莫萍丽 ,  沈月毛

IPC: A61K31/366 ,  A61P19/10

Abstract: 环氧二烯作为破骨细胞分化抑制剂的应用，涉及一种环氧二烯化合物。提供环氧二烯作为破骨细胞分化抑制剂在制备治疗骨质疏松症药物的应用，特别是作为治疗雌激素缺乏引起的骨质疏松症药物的应用。该化合物可从真菌发酵产物中分离获得，也可采用化学合成。经药理实验证实环氧二烯能抑制核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导的破骨细胞的分化，并通过抑制破骨细胞关键整合因子活化T细胞核因子c1(NFATc1)的表达来抑制抗酒石酸性酸性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶K(Cathepsin K)和降钙素受体(Calcitonin Receptor)等破骨细胞分化特征基因的表达。