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公开(公告)号:CN116217392A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310141286.4
申请日:2023-02-21
Applicant: 厦门医学院
IPC: C07C67/31 , C07C69/65 , C07C67/343 , C07C69/612
Abstract: 本发明公开了一种洛索洛芬钠关键中间体2‑(4‑卤甲基苯基)丙酸酯的合成方法,卤苯与2‑烷氧‑1‑甲基‑2‑氧代乙基卤化锌(Ⅱ)在20~80℃、过渡金属催化剂和膦配体作用下发生Negishi交叉偶联反应生成2‑苯基丙酸酯(Ⅲ),随后化合物(Ⅲ)与卤甲基化试剂在酸作用下发生卤甲基化反应生成2‑(4‑卤甲基苯基)丙酸酯(Ⅰ)。本发明的合成方法步骤短、操作简单,原料易得,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109320420A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811371636.1
申请日:2018-11-16
Applicant: 厦门医学院
IPC: C07C68/06 , C07C69/96 , C07C209/00 , C07C211/63
Abstract: 本发明公开了一种长链烷基碳酸甲酯季铵盐的合成方法,其反应式如下:本发明的合成方法的反应温度高,缩短将近一半反应时间;且压力更低,更安全;后处理简单,不需要蒸馏去除溶剂,只需固液分离即可得到产物;所得的产物不含碳酸二甲酯,未反应的长链烷基二甲基叔胺留在滤液中,利用气相色谱分析法证实在产物中几乎检测不到残留的叔胺;避免使用有毒的甲醇作为反应介质,采用绿色的碳酸二甲酯,既做反应原料,也做反应介质,更安全。
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