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公开(公告)号:CN114534301A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210180601.X
申请日:2022-02-25
申请人: 南阳理工学院
IPC分类号: B01D9/02
摘要: 本发明提供一种生产无机化学试剂的结晶装置,包括蒸发室和结晶室,蒸发室内设置有加热分布器;结晶室的出液口与蒸发室的进液口通过管道连接;锥形体设置于结晶室内;锥形体的一端连接有进气管和回流管,回流管通过循环泵与蒸发室的出液口连接;进气管的一端连接进气系统;环形挡板设置于锥形体的出液端的外部;搅拌器设置于锥形体的出液端上。该装置主要通过蒸发室获得接近饱和度的无机盐溶液或者饱和无机盐溶液,再将无机盐溶液与惰性气体一起由锥形体的底端通入,形成螺旋流动的流体,并配合搅拌器,在提高结晶室内形成一定压力环境的同时,进一步促进晶体的析出,解决了现有技术存在的需要过饱和溶液进行结晶的问题。
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公开(公告)号:CN114471961A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210108442.2
申请日:2022-01-28
申请人: 南阳理工学院
摘要: 本发明公开了一种无机化学用离心设备,涉及离心设备技术领域。包括空腔结构的底座及底座上设置的箱体,箱体上设置的盖体,还包括:转轴,竖向转动设置于箱体内,环体,滑动套设于转轴的下半部分上;多个离心筒,其等间隔设置转轴的周向;环形气囊,其套设于转轴上,并设置于环体与箱体底部之间,驱动机构,与转轴位于底座内部分处传动连接。本发明通过充放气装置向环形气囊内充气时,推动环体沿着转轴的轴线向上滑动,环体通过连接的连接件将多个离心筒的底部向远离转轴推动,在离心筒离心的过程中更有效的将液体中的溶质分离出来。
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公开(公告)号:CN118088917A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410396196.4
申请日:2024-04-03
申请人: 南阳理工学院
摘要: 本发明涉及汽化器技术领域,且公开了一种用于液氢汽化器的保护装置,包括汽化器主体,汽化器主体远离顶部固定板的一端外部固定连接有底部固定板,汽化器主体外部设置有效率控制机构,效率控制机构包括顶部活动板、底部活动板、第一电机、第二电机、第一螺纹柱、第二螺纹柱、遮光防风布和安装框,底部固定板和顶部活动板外部均设置有全面清洁机构,全面清洁机构包括结构仓、传动杆、近端齿轮、支撑板、传动带和远端齿轮,本发明通过上述结构可以在天气恶劣时,通过控制光照和通风速率的方式控制汽化效率,可以在进行汽化作业过程中,将汽化器表面的冷凝水和霜块进行清理,降低设备损伤等优点。
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公开(公告)号:CN111707829A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010602747.X
申请日:2020-06-29
申请人: 南阳理工学院
IPC分类号: G01N33/58 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/33
摘要: 本发明公开了一种基于非标记核酸适配体的可视化盐酸克伦特罗检测方法,制备了一种通过静电作用而结合的适配体-纳米金探针,由于适配体的保护使纳米金颗粒表现出较好的抗盐能力;当盐酸克伦特罗与适配体特异性结合后,向体系中加入高浓度的盐溶液,没有适配体保护的金纳米颗粒会因金颗粒表面的双电层被破坏而发生聚集,液体的颜色由红色变浅,从而达到检测盐酸克伦特罗的目的。本发明所设计方法无需昂贵的大型仪器,相关试剂易于获得或制备,检测成本低,操作简单,且可直接用裸眼进行颜色观测。
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公开(公告)号:CN118324764A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410424294.4
申请日:2024-04-10
申请人: 南阳理工学院
IPC分类号: C07D473/18
摘要: 本发明公开了一种核苷Eprociclovir及其类似物的合成方法,属于有机化学中不对称合成领域。以含氮杂环和2‑甲基亚甲基‑1,3‑二亚甲基碳酸酯为原料,在金属钯和膦配体催化体系下反应,得到系列非环核苷,选择性N9/N7高达大于20:1,收率高达93%,衍生得到分子内重氮化合物,在手性金属钌或者铑催化剂下下发生分子内不对称环化反应螺环化合物,经还原即可得到核苷Eprociclovir及其类似物。
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公开(公告)号:CN112920212A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110103016.5
申请日:2021-01-26
申请人: 南阳理工学院
摘要: 本发明涉及一种蒽醌四羧酸为配体钠锆异核配合物及其制备方法。该配合物分子式为C18H11Na3O15Zr,分子量为627.46。将每0.4mmol五水硝酸锆和0.04‑0.4mmolH4AQTC混合于12毫升水中,依次加入95微升3mol·L‑1的氢氧化钠溶液、45微升的乙醇和50微升的二甲基甲酰胺,搅拌均匀,然后将此混合溶液转移至25mL聚四氟乙烯的反应釜中,90‑110oC下反应72h,冷却至室温,过滤后得滤液,让滤液自然挥发,得到黄色晶体,过滤后用水洗涤。本发明的制备方法能够制备出蒽醌四羧酸为配体的异核配合物,该配合物的合成与制备方法为合理设计、合成结构新颖和性能优良的异核配合物提供理论基础和实验依据。
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