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公开(公告)号:CN111944835B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN201910396728.3
申请日:2019-05-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种由突变型GABRG2转基因诱导的癫痫斑马鱼模型构建方法,以斑马鱼作为模式动物,通过将突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有癫痫表型的斑马鱼系,该斑马鱼系可用于研究GABRG2突变与癫痫发病机制的关系,并用于抗癫痫药物筛选。
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公开(公告)号:CN111944835A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201910396728.3
申请日:2019-05-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种由突变型GABRG2转基因诱导的癫痫斑马鱼模型构建方法,以斑马鱼作为模式动物,通过将突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有癫痫表型的斑马鱼系,该斑马鱼系可用于研究GABRG2突变与癫痫发病机制的关系,并用于抗癫痫药物筛选。
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公开(公告)号:CN111304251A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010170209.8
申请日:2020-03-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼难治性癫痫模型的构建方法,将第282位脯氨酸密码子突变为丝氨酸的突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有难治性癫痫表型的斑马鱼系。本发明为斑马鱼难治性癫痫模型的建立提供了有效的方法依据,同时也为癫痫病理研究和抗癫痫药物筛选研究提供了重要的工具,具有较大的基础和临床研究应用价值。
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公开(公告)号:CN116942691A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310214835.6
申请日:2023-03-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供miR‑20b‑5p在制备促进神经再生和修复神经损伤药物及神经移植物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请中通过体外培养原代SCs细胞,转染miR‑20b‑5p mimic,可以显著促进SCs迁移及与DRG神经元共培养后的髓鞘形成。本发明所述miR‑20b‑5p可以通过调节SCs迁移和成髓鞘参与周围神经损伤修复,有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用,并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号:CN118923626A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411171440.3
申请日:2024-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/0278 , C12N15/90 , C12N15/877 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了A105T突变的GABRG2基因在制备癫痫动物模型中的应用,具体涉及一种小鼠癫痫模型的构建方法,所述A105T突变的GABRG2基因为人GABRG2基因第106位氨基酸Pro密码子中碱基G突变为A,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于GABRG2突变体小鼠癫痫模型,可对癫痫发病相关的生化与分子生物学及遗传学等机制进行研究,同时也能用于筛选或制备抗癫痫药物,具有较大的基础和临床研究应用价值。
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