壳聚糖纳米纤维止血材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103505758B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310424666.5

    申请日:2013-09-17

    Inventor: 胡勇

    Abstract: 本发明提供一种壳聚糖纳米纤维止血材料及其制备方法,其中所述壳聚糖纳米纤维止血材料为核-壳型纳米纤维,其中壳聚糖形成纳米纤维的壳,聚乙烯醇形成纳米纤维的核,核-壳型纳米纤维的直径在100nm-20μm。在本发明中,采用同轴静电纺丝技术制备了具有高壳聚糖含量、高比表面的壳聚糖-聚乙烯醇(CS-PVP)核壳结构的纳米材料,用于生物体的止血。实验证明,本发明的壳聚糖-聚乙烯醇纳米纤维具有良好的生物相容性和优异的止血性能,既保留的PVP材料良好的吸水性和成纤维性,又结合的CS材料的优异的抗菌止血性,可在临床上用于创面的止血。且其制备方法简单快捷,效率高。

    兼具光热治疗和CT造影能力的W18O49纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103611170A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310593648.X

    申请日:2013-11-21

    Inventor: 胡勇 霍达

    Abstract: 本发明提供一种兼具光热治疗和CT造影能力的W18O49纳米颗粒的制备方法,包括以下步骤:(1)称取WCl6,在氮气保护条件下,溶解在反应溶剂中;(2)在上述步骤(1)形成的溶液中加入聚丙烯酸聚合物,在氮气保护条件下加热搅拌反应0.5-8h后,降温至60-100℃后继续加入洗涤溶剂,继续搅拌反应0.5-4h,将反应后的溶液离心纯化后,弃去上清液;以及(3)用去离子水重复洗涤分散步骤(2)得到的产物,得到纯化W18O49颗粒:其中W18O49颗粒尺寸在3-15nm之间,水合粒径在8nm-45nm之间。本发明的方法制备过程简单,制得的纳米颗粒可实现对X射线的衰减吸收,而且具有类似于贵金属的表面等离子体共振吸收能力,在激光激发下,可将激光能量转化为热量来杀死肿瘤病变细胞。

    兼具光热治疗和CT造影能力的W18O49纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103611170B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310593648.X

    申请日:2013-11-21

    Inventor: 胡勇 霍达

    Abstract: 本发明提供一种兼具光热治疗和CT造影能力的W18O49纳米颗粒的制备方法,包括以下步骤:(1)称取WCl6,在氮气保护条件下,溶解在反应溶剂中;(2)在上述步骤(1)形成的溶液中加入聚丙烯酸聚合物,在氮气保护条件下加热搅拌反应0.5-8h后,降温至60-100℃后继续加入洗涤溶剂,继续搅拌反应0.5-4h,将反应后的溶液离心纯化后,弃去上清液;以及(3)用去离子水重复洗涤分散步骤(2)得到的产物,得到纯化W18O49颗粒:其中W18O49颗粒尺寸在3-15nm之间,水合粒径在8nm-45nm之间。本发明的方法制备过程简单,制得的纳米颗粒可实现对X射线的衰减吸收,而且具有类似于贵金属的表面等离子体共振吸收能力,在激光激发下,可将激光能量转化为热量来杀死肿瘤病变细胞。

    壳聚糖纳米纤维止血材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103505758A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310424666.5

    申请日:2013-09-17

    Inventor: 胡勇

    Abstract: 本发明提供一种壳聚糖纳米纤维止血材料及其制备方法,其中所述壳聚糖纳米纤维止血材料为核-壳型纳米纤维,其中壳聚糖形成纳米纤维的壳,聚乙烯醇形成纳米纤维的核,核-壳型纳米纤维的直径在100nm-20μm。在本发明中,采用同轴静电纺丝技术制备了具有高壳聚糖含量、高比表面的壳聚糖-聚乙烯醇(CS-PVP)核壳结构的纳米材料,用于生物体的止血。实验证明,本发明的壳聚糖-聚乙烯醇纳米纤维具有良好的生物相容性和优异的止血性能,既保留的PVP材料良好的吸水性和成纤维性,又结合的CS材料的优异的抗菌止血性,可在临床上用于创面的止血。且其制备方法简单快捷,效率高。

    一种5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN102827015B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201210358350.6

    申请日:2012-09-24

    Inventor: 胡勇 张鲁中

    Abstract: 一种5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的制备方法,以硝基乙酸酯I在强碱性条件下,在有机溶剂中与丁二酸酐II发生亲核加成反应得到5-酯基-5-硝基-4-氧-戊酸III,其中R为甲基或乙基。5-酯基-5-硝基-4-氧-戊酸III在溶剂中通过还原剂还原得到5-酯基-5-氨基-4-氧-戊酸IV,其中R为甲基或乙基。5-酯基-5-氨基-4-氧-戊酸IV通过水解反应得到化合物5-氨基乙酰丙酸盐酸盐V。本方法所需的原料易得,操作工艺方便简单,不需要专门精馏或重结晶来处理中间产物,避免了使用毒性较大、污染严重的原料和重金属的催化剂。通过重结晶即可得到纯品,收率更高,适于大规模生产ALA的合成工艺。

    一种5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN102827015A

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201210358350.6

    申请日:2012-09-24

    Inventor: 胡勇 张鲁中

    Abstract: 一种5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的制备方法,以硝基乙酸酯I在强碱性条件下,在有机溶剂中与丁二酸酐II发生亲核加成反应得到5-酯基-5-硝基-4-氧-戊酸III,其中R为甲基或乙基。5-酯基-5-硝基-4-氧-戊酸III在溶剂中通过还原剂还原得到5-酯基-5-氨基-4-氧-戊酸IV,其中R为甲基或乙基。5-酯基-5-氨基-4-氧-戊酸IV通过水解反应得到化合物5-氨基乙酰丙酸盐酸盐V。本方法所需的原料易得,操作工艺方便简单,不需要专门精馏或重结晶来处理中间产物,避免了使用毒性较大、污染严重的原料和重金属的催化剂。通过重结晶即可得到纯品,收率更高,适于大规模生产ALA的合成工艺。

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