公开(公告)号：CN118851850A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410880904.1

申请日：2024-07-02

Applicant: 南昌航空大学

Inventor： 欧阳旋慧 ,  黎婉婷 ,  李超忠 ,  李金恒

IPC: C07B61/00 ,  C07D215/42 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04 ,  B01J31/22 ,  B01J31/02 ,  B01J31/40 ,  B01J35/39

Abstract: 本发明公开了一种4‑氨基‑喹啉‑2‑酮类化合物的合成方法。该方法以N‑(o‑氰基苯基)丙烯酰胺类化合物为原料，以Ir光催化剂和TMEDA作为光催化助剂，在光照条件下，可以便捷地制备获得各种所需要的各种4‑氨基‑喹啉‑2‑酮类化合物，目标产物产率高达92％，具有宽泛的取代基耐受性。本发明合成方法避免了使用在高温下不稳定的有机过氧化物作为自由基引发剂，反应中也无需使用碱，光催化剂可以简单地通过过滤加以回收利用，因而是一种生产安全、经济便宜的通用合成策略。

公开(公告)号：CN117682986A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311699867.6

申请日：2023-12-12

Applicant: 南昌航空大学

Inventor： 黎婉婷 ,  曾亮 ,  欧阳旋慧 ,  姜雪峰 ,  李金恒

IPC: C07D213/50

Abstract: 本发明公开了一种β‑吡啶酮衍生物的合成方法，该方法是基于碘代芳烃诱导的1‑(邻碘代芳基)烷‑1‑酮与氰基芳烃通过卤素原子转移（XAT）和氢原子转移（HAT）进行的光催化β‑C(sp3)‑H芳基化，涉及二乙氨基乙基自由基介导的芳基中间体的产生，然后引导1,5‑HAT形成远端烷基自由基中间体，并与氰基芳烃偶联（通过光还原产生的相应氰基芳烃自由基中间体），并且适用于广泛的非活性远程C(sp3)‑H键，为构建获得如β‑吡啶酮衍生物提供了一条全新的合成途径。本发明的方法在室温条件下即可进行，反应条件温和简单，底物适应范围广，目标产物收率高。