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公开(公告)号：CN106279534B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201610648720.8
申请日：2016-08-10
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C08F234/00 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28
摘要： 本发明提供了一种含氧金属阴离子印迹聚合物的制备方法：将氮杂环类功能单体和含氧金属阴离子溶解，得到单体‑印迹离子混合溶液；将交联剂和引发剂溶解，得到添加剂混合溶液；在惰性气氛下，将所述单体‑印迹离子混合溶液和添加剂混合溶液进行沉淀反应，得到包含含氧金属阴离子的印迹聚合物；脱去所述包含含氧金属阴离子的印迹聚合物中的含氧金属阴离子，得到含氧金属阴离子印迹聚合物。本发明提供的含氧金属阴离子印迹聚合物具有多孔的骨架结构、比表面积为434.04m2/g；此外，选择性和循环稳定性能均有所提升，进一步的提高了含氧金属阴离子印迹聚合物的吸附性能，最高吸附量可达55mg/g。
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公开(公告)号：CN106008843A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610615712.3
申请日：2016-08-01
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C08F265/06 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F220/14 , B01J20/26 , B01J20/28
CPC分类号： C08F265/06 , B01J20/265 , B01J20/268 , B01J20/28019 , C08F2220/281 , C08F220/06 , C08F220/14
摘要： 本发明提供了一种表面改性离子印迹聚合物微球的制备方法，包括如下步骤：将亲水性单体、第一引发剂、第一链转移剂和离子印迹聚合物微球在第一有机溶剂条件下进行接枝反应，得到表面改性离子印迹聚合物微球；所述接枝反应的温度为60～90℃；所述接枝反应的时间为8～48小时。本发明在离子印迹聚合物微球表面接枝有亲水性单体，能够提高得到的表面改性离子印迹聚合物微球的亲水性能。实施例的实验结果表明，本发明得到的表面改性离子印迹聚合物微球的接触角为98.44°，为亲水性。此外，本发明得到的表面改性离子印迹聚合物微球还具有优异的抗干扰能力和稳定性。
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公开(公告)号：CN106279534A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610648720.8
申请日：2016-08-10
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C08F234/00 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28
CPC分类号： C08F234/00 , B01J20/268 , C02F1/285 , C08J9/26 , C08J2345/00 , C08F2222/1013
摘要： 本发明提供了一种含氧金属阴离子印迹聚合物的制备方法：将氮杂环类功能单体和含氧金属阴离子溶解，得到单体-印迹离子混合溶液；将交联剂和引发剂溶解，得到添加剂混合溶液；在惰性气氛下，将所述单体-印迹离子混合溶液和添加剂混合溶液进行沉淀反应，得到包含含氧金属阴离子的印迹聚合物；脱去所述包含含氧金属阴离子的印迹聚合物中的含氧金属阴离子，得到含氧金属阴离子印迹聚合物。本发明提供的含氧金属阴离子印迹聚合物具有多孔的骨架结构、比表面积为434.04m2/g；此外，选择性和循环稳定性能均有所提升，进一步的提高了含氧金属阴离子印迹聚合物的吸附性能，最高吸附量可达55mg/g。
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公开(公告)号：CN106008843B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201610615712.3
申请日：2016-08-01
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C08F265/06 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F220/14 , B01J20/26 , B01J20/28
摘要： 本发明提供了一种表面改性离子印迹聚合物微球的制备方法，包括如下步骤：将亲水性单体、第一引发剂、第一链转移剂和离子印迹聚合物微球在第一有机溶剂条件下进行接枝反应，得到表面改性离子印迹聚合物微球；所述接枝反应的温度为60～90℃；所述接枝反应的时间为8～48小时。本发明在离子印迹聚合物微球表面接枝有亲水性单体，能够提高得到的表面改性离子印迹聚合物微球的亲水性能。实施例的实验结果表明，本发明得到的表面改性离子印迹聚合物微球的接触角为98.44°，为亲水性。此外，本发明得到的表面改性离子印迹聚合物微球还具有优异的抗干扰能力和稳定性。
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