一种聚合物电解质的制备方法、聚合物电解质及其应用

    公开(公告)号:CN117106157A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202310939831.4

    申请日:2023-07-28

    Abstract: 一种聚合物电解质的制备方法,S1将1mmol聚乙二醇分散在25ml三氯甲烷中然后加入25mmol六亚甲基二异氰酸酯,在80°CN2气氛中回流反应3h,反应结束后反应液用冷正己烷沉降3次,产物为白色沉淀在50°C下旋蒸除去溶剂得到单体二异氰酸酯聚乙二醇;S2将1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯分散在四氢呋喃中得到溶液A,将二异氰酸酯聚乙二醇分散在乙腈中得到溶液B,混合A、B两种溶液搅拌6小时,反应结束后通过超声去除气泡并将溶液加入聚四氟乙烯模板中溶剂挥发后在真空干燥箱中以60°C真空干燥48h得到聚合物PU‑X;S3混合S2中A、B溶液后加入双三氟甲烷磺酰亚胺锂。本发明制备方法电化学性能显著提升。

    一种可修复的交联固态聚合物电解质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111682261B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202010579466.7

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明提供了一种可修复的交联固态聚合物电解质及其制备方法和应用,通过以下方法制备得到:将对苯二甲醛、双酚A二缩水甘油醚、聚乙二醇二胺、和锂盐分散溶解在乙腈溶剂中,搅拌2~6h,得到透明均匀的混合液A;将混合液A滴入到聚四氟乙稀模上,在室温条件下使乙腈挥发得到溶胶状物质B;将溶胶状物质B置于真空干燥箱中,先聚合反应使其完全交联固化,再继续加热使其干燥,制备得到聚合物电解质。本发明通过引入动态亚胺共价键到聚合物电解质中形成固态网络状聚合物电解质,在使用过程中发生断裂时能够得到及时修复;所制备的网络状聚合物电解质同时具有很好的热稳定性和无枝晶形貌,离子电导率、锂离子迁移数等电化学性能优良。

    一种可愈合的离子凝胶聚合物电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN112979897A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110303625.5

    申请日:2021-03-22

    Abstract: 本发明提供了一种可愈合的离子凝胶聚合物电解质的制备方法,将分子量为2000的二氨基聚乙二醇和1,3,5‑三甲酰苯在极性溶剂乙腈中进行缩聚形成具有动态亚胺交联的聚合物骨架。再将0.1mol/kg双三氟甲烷磺酰亚胺锂的1‑乙基‑3‑甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺掺杂在上述聚合物骨架中,得到能够在苛刻条件下可自我愈合并且室温离子电导率高、机械柔韧性好的离子凝胶聚合物电解质,实现了电解质在苛刻条件下的自愈能力以及导电能力,提高了电池的安全性、循环寿命以及应用范围。

    一种可愈合的离子凝胶聚合物电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN112979897B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202110303625.5

    申请日:2021-03-22

    Abstract: 本发明提供了一种可愈合的离子凝胶聚合物电解质的制备方法,将分子量为2000的二氨基聚乙二醇和1,3,5‑三甲酰苯在极性溶剂乙腈中进行缩聚形成具有动态亚胺交联的聚合物骨架。再将0.1mol/kg双三氟甲烷磺酰亚胺锂的1‑乙基‑3‑甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺掺杂在上述聚合物骨架中,得到能够在苛刻条件下可自我愈合并且室温离子电导率高、机械柔韧性好的离子凝胶聚合物电解质,实现了电解质在苛刻条件下的自愈能力以及导电能力,提高了电池的安全性、循环寿命以及应用范围。

    一种硼酸酯交联自修复聚合物电解质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114843599A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210595653.3

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明提供了一种硼酸酯交联自修复聚合物电解质的制备方法,选择聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯作为单体,有效地抑制结晶,提升电化学性能,利用含硼酸的交联剂结构上的硼酸发生缩合反应形成硼酸酯,引入空位的p轨道的硼,可加快锂离子传导,动态硼酯键的酯交换反应能使B‑O共价键重新建立,所述聚合物电解质具有自修复能力,利用含硼酸的交联剂能够有效调控聚合物链段的交联密度,从而调控结构,得到柔性、高效、安全、稳定的硼酸酯交联自修复聚合物电解质。本发明制备的所述聚合物电解质是无定形的,具有较高的分解温度,玻璃化转变温度接近‑45℃,电位稳定窗口在5.5V以上,被切割后能自修复,融合成一个整体,具有很好的自修复性。

    一种n型三嗪萘二酰亚胺类COF共轭聚合物阴极界面层及其制备方法

    公开(公告)号:CN113512179A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110477478.3

    申请日:2021-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种n型三嗪萘二酰亚胺类COF共轭聚合物阴极界面层及其制备方法,将4,9‑二溴‑萘酸酐分别经过取代和硅氢加成反应后,再与2,4,6‑三(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑1,3,5‑三嗪偶联反应合成目标产物。首先,在侧链引入硅氧烷的类COF二维树枝状共轭聚合物使材料具备COF材料独特的电荷传输性能;其次,三嗪中氮原子上的孤对电子向萘二酰亚胺转移可形成有利的n‑型自掺杂效应,提高材料的电导率;最后,利用侧链硅氧烷诱导组装及树枝状聚合物与下层基底发生强的界面相互作用而自组装成有序的排列,优化活性层形貌,提高载流子迁移率,从而提高器件的短路电流以及器件效率。

    离子液晶/聚咪唑半互穿网络聚合物电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN107946641B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201711102286.4

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 本发明涉及电池材料技术领域,提供了一种离子液晶/聚咪唑半互穿网络聚合物电解质的制备方法。该方法以咪唑类液体(MOBIm‑BF4)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)、离子液晶([Cmim]BF4)和四氟硼酸锂(LiBF4)为原料,在有机溶剂中,并且在光引发剂参与的条件下,通过紫外光照固化成膜,干燥后得到交联聚合成半互穿网络的全固态聚合物电解质。可以先将MOBIm‑BF4进行光引发聚合,得到聚咪唑;再将聚咪唑与PEGDA、[Cmim]BF4及LiBF4共混后进行光引发聚合。也可以先将MOBIm‑BF4、[Cmim]BF4、LiBF4进行光引发聚合;再加入PEGDA进行共混后进行光引发聚合。该方法简单高效,适于工业应用。且本发明制备的离子液晶/聚咪唑半互穿网络聚合物电解质的电导率最高可达10‑5S cm‑1。

    一种八臂液晶嵌段共聚物复合型电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN107256981B

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201710397221.0

    申请日:2017-05-31

    Abstract: 本发明提供了一种八臂液晶嵌段共聚物复合型电解质的制备方法,包括以下步骤:(1)4‑氰基‑4’‑(6‑羟基己氧基)二联苯的制备;(2)6‑(4‑氰基‑4’‑二联苯氧基)己基甲基丙烯酸酯的制备;(3)八臂聚乙二醇‑溴的制备;(4)八臂液晶嵌段共聚物的制备;(5)八臂液晶嵌段共聚物复合型电解质的制备。本发明通过加入八臂液晶嵌段共聚物对复合膜进行微观调控,得到机械性能较好、电化学性能稳定的复合型全固态聚合物电解质,其退火后室温和95℃下的电导率值分别可达6.20×10‑5 S cm‑1和5.65×10‑4S cm‑1。组装成LiFePO4/8‑PEG‑MALC‑30/Li的扣式电池在95°C、1C条件下电池放电比容量为127mAh g‑1。采用本发明提供的八臂液晶嵌段共聚物复合型电解质组装成的锂二次电池在储能电池方面具有一定的应用前景。

    一种n型三嗪萘二酰亚胺类COF共轭聚合物阴极界面层的制备方法

    公开(公告)号:CN113512179B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202110477478.3

    申请日:2021-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种n型三嗪萘二酰亚胺类COF共轭聚合物阴极界面层的制备方法,将4,9‑二溴‑萘酸酐分别经过取代和硅氢加成反应后,再与2,4,6‑三(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑1,3,5‑三嗪偶联反应合成目标产物。首先,在侧链引入硅氧烷的类COF二维树枝状共轭聚合物使材料具备COF材料独特的电荷传输性能;其次,三嗪中氮原子上的孤对电子向萘二酰亚胺转移可形成有利的n‑型自掺杂效应,提高材料的电导率;最后,利用侧链硅氧烷诱导组装及树枝状聚合物与下层基底发生强的界面相互作用而自组装成有序的排列,优化活性层形貌,提高载流子迁移率,从而提高器件的短路电流以及器件效率。

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