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公开(公告)号:CN113307326A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110554712.8
申请日:2021-05-20
申请人: 江西善拓环境科技有限公司 , 南昌大学
IPC分类号: C02F1/30 , C02F1/28 , B01J23/30 , B01J32/00 , C02F101/20 , C02F101/30 , C02F103/16
摘要: 本发明公开了一种W18O49/碳基纳米复合水溶胶的制备方法及其在处理废水中的应用,属于新材料制备和水处理应用领域。本发明先分别采用强酸氧化发合成羧基化碳纳米管,通过还原煅烧机械化学法制备的水合三氧化钨前驱体制备纳米W18O49,配制氧化石墨烯水溶胶,按照设定的质量比,通过搅拌和超声分散,制备了W18O49/GO/CNTs‑COOH复合水溶胶。W18O49/碳基复合水溶胶在处理废水的过程中,不仅可以高效吸附回收废水中的稀土离子和重金属离子,而且太阳光辐照下还可以光催化降解废水中残留的部分有机物,是一种处理无机和有机废水的超强吸附剂和全谱光催化剂。
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公开(公告)号:CN108314067B
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201810318406.2
申请日:2018-04-11
申请人: 南昌大学
摘要: 一种氧化镁纳米棒的制备方法,包括以下步骤:(1)根据所需制备氧化镁的摩尔数,称取相应质量的硫酸镁,溶于水,配制成1~2 mol/L的水溶液,室温下,边搅拌,边往硫酸镁溶液里滴加质量浓度为25~28%的氨水至其pH值至9~11,然后20~35℃下陈化30~120分钟后,过滤,沉淀,60~100℃下干燥120~300分钟,得氢氧化镁前驱体;(2)步骤(1)中的氢氧化镁前驱体,600~1000℃煅烧60~300分钟后,冷却至室温,收集所得粉末,用去离子水和无水乙醇反复洗涤,最后在60~100℃下干燥120~240分钟,即得氧化镁纳米棒。本发明合成工艺简单,产率高、成本低,易于实现工业化。
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公开(公告)号:CN107662948A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201711067375.X
申请日:2017-11-03
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C01G41/02
CPC分类号: C01G41/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03
摘要: 一种三氧化钨纳米片的制备方法,包括:(1)根据所需制备的量,按照钨酸盐中钨与有机酸中羧基的摩尔比为1~8,称取相应的钨酸盐与有机酸;(2)将(1)中称取的反应物溶解在一定体积的去离子水,控制有机酸在溶液中的浓度在5~20 g/L范围内;(3)在搅拌状态下加热(2)配制好的混合溶液,温度控制在50~90℃,加热2~12小时;(4)将(3)中所得到的黄色沉淀取出,分别用去离子水和无水乙醇洗涤3~4次,干燥后得到黄色三氧化钨纳米片。本发明以常见易得的钨酸盐和有机酸为原料,高分散、大片径的三氧化钨纳米片,设备要求低,合成产率高,无需添加任何添加剂,合成过程绿色环保,生产成本低廉,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN106219590B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610670670.3
申请日:2016-08-16
申请人: 南昌大学
摘要: 一种稀土氧化物/石墨烯纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)根据稀土氧化物在石墨烯上的负载量以及目标产物的制备量,配制含有所需量稀土硝酸盐的水溶液,加入一定体积的浓度为0.5~5g/L的氧化石墨烯分散液中;(2)在步骤(1)的分散液中加入适量有机燃料,搅拌并超声,得均匀分散液;(3)将步骤(1)的分散液加热浓缩至粘稠,放入温度为300~900℃的加热炉内引燃,燃烧后,冷却至室温。本发明合成温度低、时间短,实施简单且成本低廉,无需额外添加还原剂,氧化石墨烯自还原为石墨烯,同时稀土氧化物粒径小,大小均匀,在石墨烯上均匀分散性。快速高效、高产率、绿色环保、适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106270552A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610670669.0
申请日:2016-08-16
申请人: 南昌大学
摘要: 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)根据银在石墨烯上的负载量及目标产物的制备量,称取相应量的硝酸银和适量的有机燃料溶于少量水中,加入一定体积的浓度为0.5~5 g/L的氧化石墨烯水分散液中,搅拌超声得到均匀的混合分散液(;2)将步骤(1)得到的分散液加热浓缩至粘稠,放入温度为300~900℃的加热炉内引燃,燃烧完成后,即得到最终产物。本发明合成时间短,实施简单,无需添加有毒有害还原剂或稳定剂,银纳米粒子粒径均匀可控,在石墨烯上分散性均匀,是一种快速、高效、易于工业化制备银/石墨烯纳米复合材料的新方法。
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公开(公告)号:CN106044829A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610351090.8
申请日:2016-05-25
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C01F17/00
CPC分类号: C01F17/0043 , C01P2002/72 , C01P2004/03
摘要: 一种白色纯氧化铈的制备方法,包括以下步骤:(1)按化学计量比称取氯化铈与碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或者碱金属强碱;(2)将步骤(1)中称取的反应物放入球磨机中球磨0.5~2小时,取出球磨料和磨球,在40~60℃鼓风烘箱中干燥1~4小时后,再放入球磨机中球磨0.5~2小时;(3)将步骤(2)中球磨后的产物直接放入马弗炉,以1~15℃/min的升温速率从室温升至600~1000℃,保温1~8小时后随炉冷却至室温,再洗涤、过滤、干燥。本发明产物白度高、粒度小、分散性好、大小均匀;且设备要求低,合成产率高,无需添加任何添加剂等特点,合成过程绿色环保,生产成本低廉,非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103936416B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201410132765.0
申请日:2014-04-03
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C09K11/78 , C04B35/48 , C04B35/622
摘要: 一种牙科修复用氧化钇稳定氧化锆陶瓷及其制备方法。其特征是其化学组成通式为:(Y2O3)0.03(ZrO2)0.97-x:xEu2+,其中0.01≤x≤0.12,制备方法包括以下步骤:按照化学组成通式:(Y2O3)0.03(ZrO2)0.97-x:xEu2+的金属离子摩尔比,称取原料,研磨,混匀;得到的混合粉体,经粉末压片机压片后,需经过150MPa~300PM冷等静压;成型陶瓷片于还原气氛中烧结后,自然冷却,其中还原气氛为H2/N2混合气或CO气体,烧结温度为1300℃~1600℃,保温2h~8h。本发明方法简单易行,所得的牙科修复用氧化钇稳定氧化锆的荧光性与天然牙接近,完美地呈现了天然牙的荧光美学效果,是一种理想的氧化锆全瓷修复材料。
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公开(公告)号:CN103663601B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201310334833.7
申请日:2013-08-05
申请人: 南昌大学
摘要: 一种氧化石墨烯胶体吸附分离低浓度重金属离子的方法,利用透析膜的筛分特点和氧化石墨烯胶体强烈吸附重金属离子的性能,将氧化石墨烯胶体封装在透析袋内放入重金属离子溶液中,重金属离子快速通过透析膜被高效吸附,实现重金属离子的分离和富集,吸附离子的氧化石墨烯经酸性溶液处理后,重金属离子可高效脱附,同时氧化石墨烯可再生并循环使用,由于透析袋内的氧化石墨烯无法通过透析袋,不进入被吸附的水溶液,避免了吸附剂的二次污染,大大减少了固液分离量。本发明实施简单、吸附容量大、速度快,对高效快速治理水体重金属离子污染,保护生态环境,促进经济可持续发展方面有重要的社会意义。
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公开(公告)号:CN103623844B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310296410.0
申请日:2013-07-16
申请人: 南昌大学
IPC分类号: B01J27/04 , B01J27/043
摘要: 一种过渡金属硫化物/石墨烯复合纳米材料的制备方法,包括以下步骤:(1)根据制备目标产物的量,按照过渡金属硫化物中各元素的化学计量比及石墨烯负载量,分别称取相应的原料;(2)在室温条件下,将硫源化合物和石墨烯粉末置于研钵中,混合均匀,研磨20~40分钟;(3)将称取的过渡金属盐与步骤(2)得到的粉末混合,研磨30min~60min;(4)步骤(3)制得的产物在50~200℃温度下,保温30~180分钟;(5)步骤(4)得到的产物经洗涤、干燥,即得最终产物。本发明合成温度低、时间短、实施简单、成本低廉,硫化物粒径小、大小均匀,在石墨烯上分散性均匀。
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公开(公告)号:CN103497765B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310420247.4
申请日:2013-09-16
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C09K11/78
摘要: 一种四面体形亚微米氧化钇铕荧光粉的制备方法,包括以下步骤:根据目标产物的制备量,按照分子式(Y1-xEux)2O3中钇和铕的化学计量比,称取已标定稀土含量的水合氯化钇和水合氯化铕,按水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂反应的化学计量比,称取无水碳酸锂;在干燥的气氛中将称取的水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂混合均匀,并研磨1.5~3小时;将前述产物放入马弗炉,从室温升至600~800℃,保温4~10小时后随炉冷却至室温,再用去离子水洗至洗涤液的电导率低于10μs/cm2,过滤,干燥。本发明公开的制备方法产率高,设备简单,实施方便,无需添加任何添加剂,荧光粉形貌规则,大小均匀,分散性好,发光性能优良,是一种四面体形亚微米氧化钇铕红色荧光粉的绿色合成方法。
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