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公开(公告)号：CN116769799B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311044581.4
申请日：2023-08-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种提高豆科作物产量的大豆突变基因及其应用。该基因由大豆POD基因（Glyma.08G055900）核苷酸序列中至少一个核苷酸发生突变后获得，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明以大豆POD基因（Glyma.08G055900）为模板，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术获得一种POD突变基因。将此突变基因转入大豆细胞，能获得豆荚数目和单株产量显著提高的转基因大豆，改善大豆产量相关性状，为大豆育种提供了更加有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112226458A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011012122.4
申请日：2020-09-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种利用水稻osa‑miR5511基因提高水稻产量的方法。该方法通过基因工程手段来抑制osa‑miR5511基因的表达，所述水稻osa‑miR5511基因的成熟序列如SEQ ID NO.1所示，其发夹结构序列如SEQ ID NO.2所示。本发明发现osa‑miR5511缺失表达水稻的穗长显著增长7.2cm，每穗粒数显著增多23.7粒，千粒重显著增加3.0克，单株产量显著提高3.6克，单株产量增产率高达24.2％，为培养高产水稻优良品种提供了一种新的分子育种途径，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108588128A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810384372.7
申请日：2018-04-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种高效率大豆CRISPR/Cas9系统的构建方法及应用，将Staphylococcus aureus Cas9蛋白进行拆分表达，为了提高对大豆基因组的编辑效率及广谱性，构建了大豆SaCas9编辑系统。本发明将一个低效率的编辑系统转变为高效率编辑系统，不仅拓展了编辑大豆基因组的应用广度，也为今后解决农作物基因组编辑效率的问题上提供新思路。
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公开(公告)号：CN112226457B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011009409.1
申请日：2020-09-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻osa‑miR5504基因在水稻矮化育种中的应用，通过基因工程技术对水稻osa‑miR5504基因进行敲除或抑制其表达，选育矮杆的水稻品种，所述水稻osa‑miR5504基因的成熟序列如SEQ ID NO.1所示，其发夹结构序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用基因工程技术来抑制osa‑miR5504的表达，首次发现osa‑miR5504缺失表达能显著降低水稻的株高和增加水稻的单株有效分蘖数，为进一步利用osa‑miR5504基因开展水稻矮化育种提供了一种新的分子育种途径，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112048011B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010913903.4
申请日：2020-09-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术和水稻分子育种技术领域；具体涉及水稻基因OsNF‑YC5在提高水稻耐盐能力中的应用。对水稻基因OsNF‑YC5进行敲除或下调其表达，提高水稻的耐盐能力，或者选育耐盐能力高的水稻品种；水稻基因OsNF‑YC5基因组DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明可通过CRISPR等基因靶向编辑技术等基因工程手段对OsNF‑YC5基因进行基因敲除或下调表达，获得该基因下调表达或功能缺失水稻突变体显著提高了高盐胁迫的耐受能力，因此，该基因可以应用于培育耐盐水稻品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112481259A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011328994.1
申请日：2020-11-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及两种甘薯RNA聚合酶III型启动子，更具体涉及两种甘薯U6基因启动子IbU6.1与IbU6.3，并进一步公开其克隆方法与应用。本发明在甘薯中克隆获得两种甘薯RNA聚合酶III型启动子‑甘薯内源U6启动子IbU6.1与IbU6.3，它们属于甘薯内源RNA聚合酶III型启动子，具有高效转录活性，可驱动下游sgRNA的表达，并通过甘薯稳定转化体系分别验证了这两种启动子的活性及其应用于甘薯CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性，并实现了CRISPR/Cas9介导的甘薯基因组靶向编辑。
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公开(公告)号：CN112126653A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011041366.5
申请日：2020-09-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了水稻孤儿基因Oscpy及其编码蛋白的新应用。本发明发现Oscpy表达下调可促进水淹条件下水稻种子的萌发，以及正常条件下水稻幼苗的快速生长。利用该基因的功能特点，可以创建高效率直播的水稻材料，该基因在水稻育种上有巨大的应用潜力。Oscpy表达下调水稻幼苗的快速生长，可提高水稻直播效率，也有利于提高长江流域地区遇到“倒春寒”的育秧效率。
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公开(公告)号：CN108220311B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201710047885.4
申请日：2017-01-20
Applicant: 江西省超级水稻研究发展中心 , 南昌大学
Abstract: 本发明涉及水稻育种技术领域，具体而言，涉及一种具有调控水稻育性的DNA序列及其应用。通过将雄性不育水稻线粒体特异开放阅读框和线粒体导肽组合转化水稻品种导致产物无花粉核不育，该方法可以快速高效通过转基因的方法获得不同水稻品种的显性核不育材料，该不育材料无花粉型败育、不育稳定，不受温度环境影响。本发明将在水稻遗传育种，特别是定向创制无花粉型显性核不育材料，可在显性核不育轮回选育育种中得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN116769799A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202311044581.4
申请日：2023-08-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种提高豆科作物产量的大豆突变基因及其应用。该基因由大豆POD基因（Glyma.08G055900）核苷酸序列中至少一个核苷酸发生突变后获得，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明以大豆POD基因（Glyma.08G055900）为模板，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术获得一种POD突变基因。将此突变基因转入大豆细胞，能获得豆荚数目和单株产量显著提高的转基因大豆，改善大豆产量相关性状，为大豆育种提供了更加有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112226458B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011012122.4
申请日：2020-09-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种利用水稻osa‑miR5511基因提高水稻产量的方法。该方法通过基因工程手段来抑制osa‑miR5511基因的表达，所述水稻osa‑miR5511基因的成熟序列如SEQ ID NO.1所示，其发夹结构序列如SEQ ID NO.2所示。本发明发现osa‑miR5511缺失表达水稻的穗长显著增长7.2cm，每穗粒数显著增多23.7粒，千粒重显著增加3.0克，单株产量显著提高3.6克，单株产量增产率高达24.2％，为培养高产水稻优良品种提供了一种新的分子育种途径，具有广阔的应用前景。
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