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公开(公告)号：CN106748666A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611092814.8
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C39/205 , C07C37/68 , A61K31/05 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
CPC classification number: C07C39/205 , A23V2002/00 , C07C37/685 , A23V2200/328 , A23V2200/332 , A23V2250/2132
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素D(aglaiabbrevin D)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN106748664B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201611092876.9
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素C(aglaiabbrevin C)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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![3,5-二羟基-2-[3,7-二甲基-2(反式),6-辛二烯基]-联苄的用途](/CN/2016/1/218/images/201611092879.jpg)
公开(公告)号：CN106580933B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201611092879.2
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/05 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07C39/205 , C07C37/68 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种化合物3,5‑二羟基‑2‑[3,7‑二甲基‑2(反式),6‑辛二烯基]‑联苄用途。经活性筛选试验证明：该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN106748778A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611094254.X
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素A(aglaiabbrevin A)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN106580933A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611092879.2
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/05 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07C39/205 , C07C37/68 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种化合物3,5‑二羟基‑2‑[3,7‑二甲基‑2(反式),6‑辛二烯基]‑联苄用途。经活性筛选试验证明：该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106748778B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611094254.X
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素A(aglaiabbrevin A)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN106748664A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611092876.9
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C07C37/685 , A23V2002/00 , C07C39/21 , A23V2200/328 , A23V2200/332 , A23V2250/2132
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素C(aglaiabbrevin C)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN106748666B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201611092814.8
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C39/205 , C07C37/68 , A61K31/05 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素D(aglaiabbrevin D)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN106749147B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201611092637.3
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素B(aglaiabbrevin B)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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公开(公告)号：CN106749147A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611092637.3
申请日：2016-12-01
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素B(aglaiabbrevin B)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有一定的抑制活性，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
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