公开(公告)号：CN119842943A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202510195045.7

申请日：2025-02-20

Applicant: 南方医科大学珠江医院 ,  广州达安基因股份有限公司

Inventor： 周宏伟 ,  张冬鑫 ,  徐小解 ,  李丽琼 ,  申婷婷 ,  梁佳芮 ,  李栩宇 ,  钟玥 ,  褚怀德

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本申请公开一种用于鉴定梭杆菌的多重荧光定量PCR的试剂盒，其包括：反应液A，每组所述反应液A包括至少一个目标菌的特异性引物、特异性探针、内标和缓冲液；反应液B，包括热启动Taq抗体酶、UDG酶和dNTPs；标准液，包括宿主细胞核酸；对照品，包括所有目标菌的片段的质粒和宿主细胞核酸。本申请还提供一种用于鉴定梭杆菌的多重荧光定量PCR的方法，采用如前所述的用于鉴定梭杆菌的多重荧光定量PCR的试剂盒。本申请利用筛选出的特异性遗传标记，并基于该特异性遗传标记设计高度特异性引物，提高了引物和探针的结合效率，避免出现引物的交叉反应以及引物二聚体的形成，并且通过不同目标菌的合理的组合，本申请能够实现多靶标的同时检测。

公开(公告)号：CN117187374A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202310749748.0

申请日：2023-06-21

Applicant: 广州达安基因股份有限公司

Inventor： 徐小解 ,  褚怀德 ,  蒋析文 ,  李丽琼 ,  王燕灵

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种HLA‑B*5801等位基因的定性检测试剂盒。本发明针对HLA‑B*5801等位基因，基于双启动寡核苷酸引物和荧光PCR技术提供了一种能够检测HLA‑B*5801等位基因的引物和探针组合。在此基础上，本发明通过配以热启动DNA聚合酶等PCR反应所需试剂，提供了一种HLA‑B*5801等位基因的定性检测试剂盒和检测方法。利用本发明所述引物和探针组合可以特异性地扩增HLA‑B*5801等位基因，能够对HLA‑B*5801等位基因进行准确检测，具有检测时间短、特异性和灵敏度高以及成本低等优点，有助于别嘌呤醇的个体化用药。