一种毛囊的玻璃化冻存和复苏方法

    公开(公告)号:CN119302291A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411309144.5

    申请日:2024-09-19

    Abstract: 本发明属于组织冻存技术领域,公开了一种毛囊的冻存与复苏方法,包括冻存步骤和复苏步骤,其中,冻存步骤包括:使用平衡液浸泡毛囊,取出毛囊,浸泡于含有冻存液的冻存管,冻存;复苏步骤包括:将冻存后的毛囊从冻存管中取出,浸泡至复苏液中,即可。本发明提供的玻璃化冻存方法程序简单、耗时短、成本低廉,避免了慢速冻存过程中会包含结晶、反玻璃化以及冰晶再生长等冰晶生长过程,能够减少毛囊的冻存损伤,提高复苏后毛囊的存活率。

    一种自动化计算毛囊种植量的方法和系统

    公开(公告)号:CN111755097A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010642189.X

    申请日:2020-07-06

    Abstract: 本发明公开一种自动化计算毛囊种植量的方法及系统,该方法包括以下步骤:标记手术区,并采用透明薄膜临摹出手术区以及在透明薄膜上标记比例尺参照区;拍摄临摹后的平铺展开的透明薄膜,获得临摹图像;将临摹图像导入图像导入模块中,并采用图像识别模块识别、提取临摹图像中的手术区以及比例尺参照区;利用面积计算模块计算出手术区的面积;在毛囊密度输入模块中输入手术区可种植的毛囊密度;根据手术区的面积及输入的手术区可种植的毛囊密度,采用毛囊种植量计算模块计算出毛囊种植量。本发明可自动计算毛发种植患者手术区相应需要移植的毛囊量,相比传统测量方式而言,降低了计算的复杂性,同时大大提高了精准度,具有更强的临床应用性。

    一种不含外源性添加剂的富血小板血浆制备方法

    公开(公告)号:CN107376427B

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201710547580.X

    申请日:2017-07-06

    Abstract: 本发明涉及一种不含外源性添加剂的富血小板血浆制备方法。本发明所述的富血小板血浆制备方法包括以下步骤:样品准备:将静脉血全血加入已预冷的离心管中;第一次离心:对静脉血全血进行第一次离心,180g,10分钟;第二次离心:转移血浆层至新的离心管内,配平,进行第二次离心,1550g,10分钟;离心后弃去血浆上清液,保留占静脉血全血体积的1/10的血浆上清液,重悬血小板沉淀,即制备得到所述的富血小板血浆;其中,所有操作均在低温下进行。本发明使用物理的温度控制调节血液的抗凝及血小板激活,避免了抗凝剂及促凝剂的加入,避免因外源性物质加入导致的临床不良反应,保证了富血小板血浆临床使用的安全性。

    一种物理治疗脱发的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117679090A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311775299.3

    申请日:2023-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种物理治疗脱发的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、对患者头顶头皮中部位置进行消毒,并使用手术刀横行或纵行方向切若干个小口;S2、取消毒后的两边都带针的倒刺线,并将两边都带针的倒刺线从小口中部两侧穿入,从头顶头皮两侧出针;S3、当针穿过头顶头皮后缓慢轻微的将倒刺线拉直;S4、倒刺线拉直后轻轻挤压患者头顶头皮两侧的头皮向小口位置靠拢;S5、当挤压头顶头皮两侧的头皮使小口完全闭合并向上凸起后停止挤压;然后剪除多余外漏部分的倒刺线和针。本发明通过采用倒刺线扣住挤压后的头皮,与头皮张力方向相对抗,实现减轻头皮张力,进而实现治疗脱发的目的。

    一种雄激素性脱发细胞模型的构建方法

    公开(公告)号:CN113621556B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202110982838.5

    申请日:2021-08-25

    Abstract: 本发明公开一种雄激素性脱发细胞模型的构建方法,包括以下步骤:取雄激素性脱发患者前额部的毛囊毛球部,分离毛囊毛球部的毛乳头并进行培养处理;取雄激素性脱发患者枕部的隆突区,分离隆突区的外根鞘细胞并进行培养处理;将培养处理后获得的毛乳头细胞进行3D培养,使毛乳头细胞聚集形成毛乳头细胞球;将毛乳头细胞球接种于transwell培养皿的上室,将外根鞘细胞接种于预包被的transwell培养皿的下室,加入二氢睾酮,获得雄激素性脱发的细胞模型。本发明的细胞模型较稳定,成功建模后外根鞘细胞数量减少,雄激素性脱发相关标志物改变趋势与体内一致,对于雄激素性脱发药物或治疗手段的测试具有较高参考价值。

    一种促皮肤及毛发再生的可溶可拆卸性微针及其制备方法

    公开(公告)号:CN114983926A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210767806.8

    申请日:2022-07-01

    Inventor: 苗勇 孙阳 胡志奇

    Abstract: 本发明公开一种促皮肤及毛发再生的可溶可拆卸性微针的制备方法,包括以下步骤:提取自体血浆制品并进行冻干处理;将冻干自体血浆制品沉积在模具中并离心处理;采用可溶性聚合物水溶液填充微腔,进行恒温培养形成浓缩的可溶性聚合物;将基底聚合物水溶液沉积到模具上,制得可溶可拆卸性微针。本发明通过微针与自体血浆制品冻干技术结合使自体血浆制品良好地封装在可溶性微针内部。在贴入皮肤后,可溶性针体留在体内,基底贴片脱落。微针表层的自体血浆制品从聚合物孔隙中快速释放,达到有效浓度。同时,聚合物结构逐步降解,释放出内部自体血浆制品,达到持续缓释的效果,从而起到促进皮肤年轻化,激活毛囊再生等一系列生长因子作用。

    适用于单位毛囊保存的复合冻存液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113396894A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110765164.3

    申请日:2021-07-06

    Abstract: 本发明公开一种适用于单位毛囊保存的复合冻存液,包含基础保存液、还原添加剂和营养添加剂,基础保存液由人血白蛋白、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、右旋糖酐、甘油及复方电解质溶液组成。本发明的复合冻存液无需添加动物源性血清、细胞培养基及DMSO等不安全成分,降低了动物病原污染的可能性,排除了细胞毒性的风险,采用该复合冻存液可以确保单位毛囊细胞长期冻存的活性;单位毛囊组织复苏后可用于临床移植治疗或毛囊间充质干细胞提取,安全有效,具有良好的临床应用前景。

    医用植入物涂层及其制备方法、医用植入物

    公开(公告)号:CN115282342A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210927363.4

    申请日:2022-08-03

    Abstract: 本发明公开一种医用植入物涂层及其制备方法,其中,该制备方法包括以下步骤:S10、先配置缓冲溶液,再将单宁酸、硝酸银分别溶解于缓冲溶液中,制得单宁酸溶液、硝酸银溶液;S20、将医用植入物基底分别依次在单宁酸溶液、硝酸银溶液中循环来回沉积,在医用植入物基底表面成形若干层单宁酸‑银纳米颗粒涂层;S30、将表面成形若干层单宁酸‑银纳米颗粒涂层的医用植入物基底浸泡于苹果酸‑1,8辛二醇聚合物溶液中,取出后进行加热交联聚合反应后,在医用植入物基底表面制得单宁酸‑银纳米颗粒‑苹果酸聚合物涂层,即医用植入物涂层。该制备方法简单,且制得的医用植入物涂层具有很好的抗菌稳定性和长效性。

    一种雄激素性脱发细胞模型的构建方法

    公开(公告)号:CN113621556A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110982838.5

    申请日:2021-08-25

    Abstract: 本发明公开一种雄激素性脱发细胞模型的构建方法,包括以下步骤:取雄激素性脱发患者前额部的毛囊毛球部,分离毛囊毛球部的毛乳头并进行培养处理;取雄激素性脱发患者枕部的隆突区,分离隆突区的外根鞘细胞并进行培养处理;将培养处理后获得的毛乳头细胞进行3D培养,使毛乳头细胞聚集形成毛乳头细胞球;将毛乳头细胞球接种于transwell培养皿的上室,将外根鞘细胞接种于预包被的transwell培养皿的下室,加入二氢睾酮,获得雄激素性脱发的细胞模型。本发明的细胞模型较稳定,成功建模后外根鞘细胞数量减少,雄激素性脱发相关标志物改变趋势与体内一致,对于雄激素性脱发药物或治疗手段的测试具有较高参考价值。

    一种仿生三维DPCs独立共培养体系及其构建方法

    公开(公告)号:CN110577926B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201910807312.6

    申请日:2019-08-29

    Abstract: 本发明公开一种仿生三维DPCs独立共培养体系及其构建方法,包括以下步骤:准备DPCs、DSCs及HGMCs单细胞悬液;提供Matrigel,将DPCs单细胞悬液加入Matrigel,经重悬形成Matrigel‑DP细胞悬浮液;使Matrigel‑DP细胞悬浮液粘附于Transwell小室的微孔膜,制得三维DPCs培养体系;在三维DPCs培养体系的Transwell小室的上室中接种HGMCs,同时在下室中接种DSCs,然后加入培养基,制得仿生三维DPCs独立共培养体系。本发明可有效模拟DPCs在体内的微环境,缩小体外培养DPCs与体内正常DPCs的差异,实现体外长时间维持DPCs生物学功能。

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