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公开(公告)号：CN112190486B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202011087136.2
申请日：2020-10-12
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及具抗菌性齿科用跨尺度增强树脂基复合材料及其制备方法，旨在解决现有的现有纤维桩挠曲强度不足、无抗菌性能的技术问题。所述跨尺度增强树脂基复合材料包括光固化Bis‑GMA树脂基体和跨尺度增强相；所述跨尺度增强相为PBO纤维‑线型纳米氧化锌或PBO纤维‑线型纳米氧化锌‑POSS；所述光固化Bis‑GMA树脂基体由Bis‑GMA：TEGDMA＝1：1配制的树脂胶液、0.0wt％～1.0wt％的氧化锌纳米颗粒以及光引发剂组成。制备方法为采用分步浸渍预张力下光固化成型工艺将所述的跨尺度增强相与光固化Bis‑GMA树脂基体进行复合。本发明的跨尺度增强树脂基复合材料在静态负载下挠曲强度为975.15±41.87至1334.59±44.94MPa，挠曲模量与人类牙本质的挠曲模量相当，且具有抗细菌黏附能力，非常适合用于制造齿科纤维桩。
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公开(公告)号：CN104448828B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201310415767.6
申请日：2013-09-12
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗菌的载药微球硅橡胶复合材料。本发明所述的抗菌的载药微球硅橡胶复合材料，包括：硅橡胶基质，为颌面赝复用硅橡胶基质；载药微球，为PLGA载药微球，与所述硅橡胶基质混合均匀；以及抗菌药物，负载于所述载药微球上。本发明所述的抗菌的载药微球硅橡胶复合材料具有一定的抗菌活性，生物安全性高，且能对硅橡胶的密度产生显著影响，能够降低硅橡胶的密度，减轻硅橡胶的质量，实现硅橡胶从无抗菌活性到具有抗菌活性的转变并实现抗菌药物的可控释放以达到长效抗菌，提高临床应用时的固位性，为扩大硅橡胶的临床应用范围提供了可能。本发明提供了制备所述的抗菌的载药微球
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公开(公告)号：CN104448828A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310415767.6
申请日：2013-09-12
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗菌的载药微球硅橡胶复合材料。本发明所述的抗菌的载药微球硅橡胶复合材料，包括：硅橡胶基质，为颌面赝复用硅橡胶基质；载药微球，为PLGA载药微球，与所述硅橡胶基质混合均匀；以及抗菌药物，负载于所述载药微球上。本发明所述的抗菌的载药微球硅橡胶复合材料具有一定的抗菌活性，生物安全性高，且能对硅橡胶的密度产生显著影响，能够降低硅橡胶的密度，减轻硅橡胶的质量，实现硅橡胶从无抗菌活性到具有抗菌活性的转变并实现抗菌药物的可控释放以达到长效抗菌，提高临床应用时的固位性，为扩大硅橡胶的临床应用范围提供了可能。本发明提供了制备所述的抗菌的载药微球硅橡胶复合材料的最佳工艺。
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公开(公告)号：CN112190486A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011087136.2
申请日：2020-10-12
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及具抗菌性齿科用跨尺度增强树脂基复合材料及其制备方法，旨在解决现有的现有纤维桩挠曲强度不足、无抗菌性能的技术问题。所述跨尺度增强树脂基复合材料包括光固化Bis‑GMA树脂基体和跨尺度增强相；所述跨尺度增强相为PBO纤维‑线型纳米氧化锌或PBO纤维‑线型纳米氧化锌‑POSS；所述光固化Bis‑GMA树脂基体由Bis‑GMA：TEGDMA＝1：1配制的树脂胶液、0.0wt％～1.0wt％的氧化锌纳米颗粒以及光引发剂组成。制备方法为采用分步浸渍预张力下光固化成型工艺将所述的跨尺度增强相与光固化Bis‑GMA树脂基体进行复合。本发明的跨尺度增强树脂基复合材料在静态负载下挠曲强度为975.15±41.87至1334.59±44.94MPa，挠曲模量与人类牙本质的挠曲模量相当，且具有抗细菌黏附能力，非常适合用于制造齿科纤维桩。
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公开(公告)号：CN104436309A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310415685.1
申请日：2013-09-12
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种抗菌的硅橡胶复合材料。本发明所述的抗菌的硅橡胶复合材料，包括：硅橡胶基质；以及抗菌药物，与所述硅橡胶基质混合。本发明所述的抗菌的硅橡胶复合材料保持了传统材料的良好的拉伸强度和拉伸伸长率、撕裂强度和撕裂伸长率，药物可以从复合材料中缓慢地释放出来，并且能够达到有效的抗菌浓度，且该复合材料的生物安全性更好。本发明提供了制备所述的抗菌的硅橡胶复合材料的最佳工艺。
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