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公开(公告)号：CN108976195B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201811074103.7
申请日：2018-09-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/78 , C07D333/80 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2‑硫脲基(脲基)噻吩‑3‑甲酸酯类衍生物及其用途，具体地，公开了式I所示化合物；式I所示化合物或其药物可接受盐在激活TLR1‑TLR2或用于抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN117800965A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311836053.2
申请日：2023-12-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了2‑氨基‑咪唑并喹啉衍生化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示结构的2‑氨基‑咪唑并喹啉衍生化合物，及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物，并公开式I所示结构的2‑氨基‑咪唑并喹啉衍生化合物，及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物在制备TLR7和/或TLR8激活剂中的用途或用于制备抗肿瘤药物中的用途，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113135891B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110405590.6
申请日：2021-04-15
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/78 , C07D333/80 , C07D495/04 , C07D333/68 , C07D409/12 , A61K31/381 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种N‑芳基‑N'‑(2‑噻吩基)硫脲(脲)衍生物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；式I所示化合物或其药物可接受盐在制备TLR2选择性激动剂或激活TLR1‑TLR2的激动剂中的用途
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公开(公告)号：CN101503416B
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN200910037582.X
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07F1/10 , C07C323/34 , B01D53/58 , B01D53/96
CPC classification number: Y02A50/2346 , Y02P20/582
Abstract: 在本发明提供了一种含酸性巯基结构的配合物，该配合物的结构如式(I)所示，可由等摩尔量的AgBr、Et4NBr和TeabHPF6在75～85℃的乙腈中反应生成。本发明配合物常温下可以吸附NH3并与其反应生成化合物(2)，化合物(2)在35～45℃下真空处理0.5～1.5小时，可将NH3分子除去复得本发明配合物，可用于除去气体中的氨气，并具有可反复使用的优点。
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公开(公告)号：CN103896911B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410081034.8
申请日：2014-03-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/22 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩，结构式如下： ；其制备方法，包括步骤：1）在催化剂存在下，将2-溴噻吩、3,4-二甲氧基苯甲酰氯于溶剂中进行反应，后续纯化分离得2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩；2）在四（三苯基膦）钯、CuI、缚酸剂存在下，将2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩、4-取代苯乙炔于溶剂中反应，进行后续纯化分离即可。该化合物在制备抗乳腺癌靶向治疗药物中的应用。该化合物在制备抗乳腺癌耐药逆转剂中的应用。本发明的化合物对人乳腺癌细胞以及乳腺癌细胞耐药株具有较明显的抑制增殖作用，可用于制备抗乳腺癌靶向治疗药物以及抗乳腺癌耐药逆转剂。且本发明的化合物具备大规模工业化生产的潜力，成本相对较低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101503416A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910037582.X
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07F1/10 , C07C323/34 , B01D53/58 , B01D53/96
CPC classification number: Y02A50/2346 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了一种含酸性巯基结构的配合物，该配合物的结构如式(I)所示，可由等摩尔量的AgBr、Et4NBr和TeabHPF6在75～85℃的乙腈中反应生成。本发明配合物常温下可以吸附NH3并与其反应生成化合物(2)，化合物(2)在35～45℃下真空处理0.5～1.5小时，可将NH3分子除去复得本发明配合物，可用于除去气体中的氨气，并具有可反复使用的优点。
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公开(公告)号：CN113135891A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110405590.6
申请日：2021-04-15
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/78 , C07D333/80 , C07D495/04 , C07D333/68 , C07D409/12 , A61K31/381 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种N‑芳基‑N'‑(2‑噻吩基)硫脲(脲)衍生物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；式I所示化合物或其药物可接受盐在制备TLR2选择性激动剂或激活TLR1‑TLR2的激动剂中的用途
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公开(公告)号：CN107033122A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710361230.4
申请日：2017-05-19
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/38 , A61P3/10 , A61P3/08 , A61P5/50
CPC classification number: C07D333/38
Abstract: 一种N‑芳基‑2‑噻吩酰胺类衍生物及其制备方法和用途，其中具体公开了一种化合物及其可药用接受的盐，其结构如式I所示。并公开了所述的化合物及其可药用接受的盐在制备治疗或预防高血糖症、糖尿病、葡萄糖耐量降低、胰岛素抗。
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公开(公告)号：CN108976195A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811074103.7
申请日：2018-09-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/78 , C07D333/80 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2-硫脲基(脲基)噻吩-3-甲酸酯类衍生物及其用途，具体地，公开了式I所示化合物；式I所示化合物或其药物可接受盐在激活TLR1-TLR2或用于抗肿瘤药物中的用途。
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