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公开(公告)号：CN1560109A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410018703.3
申请日：2004-03-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生有机胍催化剂合成医用生物降解材料的工艺方法，特别是医用生物降解性聚酯类聚合物合成的新工艺方法，其特点是使用无毒、无金属的仿生醋酸六丁基胍和醋酸四甲基二丁基胍为催化剂进行环酯类单体(L－丙交酯，D，L－丙交酯，乙交酯，ε－己内酯)的开环聚合反应，从而合成高度生物体安全性医用生物降解材料。这一新工艺方法避免了使用目前广泛使用的具有细胞毒性的辛酸亚锡类催化剂。本工艺采用本体聚合法，聚合反应具有受控、活性聚合反应特点，不仅可合成均聚物，并且能用于合成具受控组成的嵌段共聚物。本工艺无三废污染，并有很高的经济效益。
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公开(公告)号：CN1550494A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN200410000228.7
申请日：2002-10-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07C279/04
Abstract: 本发明涉及一种醋酸有机胍的合成方法，特别涉及应用于催化开环聚合反应的仿生醋酸有机胍催化剂，属于有机化学合成技术领域。目前人们已经合成了一些六烷基有机胍，但是我们的研究证明将它们用于催化环酯(交酯、内酯)聚合反应制备生物降解性聚合物时只能获得低分子量聚合物，且分子量分布宽，反应速度慢，催化活性低。我们用六丁基氯化胍或四甲基二丁基溴化胍与醋酸钾反应合成了两种新的完全无毒的、仿生醋酸有机胍催化剂：醋酸六丁基胍(HBG·OAc)和醋酸四甲基二丁基胍(TMDBG·OAc)，它们应用于催化环酯开环聚合合成生物降解聚合物并获得成功。本合成方法简单，效率高，设备要求简单，副产物不造成环境污染。
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公开(公告)号：CN100395276C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200510122436.9
申请日：2005-12-19
Applicant: 南开大学
IPC: C08G63/08 , C08G63/78 , C08G63/82 , A61K31/785 , A61K31/74
Abstract: 本发明涉及医用生物降解性聚酯的催化合成方法。采用结构如CRCA所示的羧酸肌酐胍化合物；式中R独立选自CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-中的单一化合物为催化剂，催化L-丙交酯(LLA)或D，L-丙交酯(DLLA)或(3S)-3-苄氧甲基-(6S)-6-甲基-吗啉二酮(丝氨酸吗啉二酮)(BMD)的本体活性开环聚合反应，合成指定分子量和窄分子量分布的聚L-丙交酯(PLLA)、聚D，L-丙交酯(PDLLA)和聚丝氨酸吗啉二酮(PBMD)，聚合物具有高度的生物安全性。PBMD可用于合成L-丝氨酸-L-乳酸交替共聚物(P(LSE-LLA))。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1241970C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410018703.3
申请日：2004-03-02
Applicant: 南开大学
IPC: C08G63/87
Abstract: 本发明涉及一种仿生有机胍催化剂合成医用生物降解材料的工艺方法，特别是医用生物降解性聚酯类聚合物合成的新工艺方法，其特点是使用无毒、无金属的仿生醋酸六丁基胍和醋酸四甲基二丁基胍为催化剂进行环酯类单体(L-丙交酯，D，L-丙交酯，乙交酯，ε-己内酯)的开环聚合反应，从而合成高度生物体安全性医用生物降解材料。这一新工艺方法避免了使用目前广泛使用的具有细胞毒性的辛酸亚锡类催化剂。本工艺采用本体聚合法，聚合反应具有受控、活性聚合反应特点，不仅可合成均聚物，并且能用于合成具受控组成的嵌段共聚物。本工艺无三废污染，并有很高的经济效益。
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公开(公告)号：CN1556128A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410018603.0
申请日：2004-01-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种医用生物降解性材料，特别是涉及聚酯类聚合物合成的新工艺方法，其特点是使用无毒、无金属的生物质有机胍化物(bio－GD)：肌酸、肌酸酐、胍基乙酸为催化剂进行环酯类单体(L－丙交酯L－LA，D，L－丙交酯D，L－LA，乙交酯GA，ε－己内酯ε－CL等)的开环聚合反应，从而合成高度生物体安全性医用生物降解材料。这一新工艺方法避免了使用目前广泛使用的具有细胞毒性的辛酸亚锡类催化剂。本工艺采用本体聚合方法，无三废污染，并有很高的经济效益。
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公开(公告)号：CN1786042A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510122436.9
申请日：2005-12-19
Applicant: 南开大学
IPC: C08G63/08 , C08G63/78 , C08G63/82 , A61K31/785
Abstract: 本发明涉及医用生物降解性聚酯的催化合成方法。采用结构如CRCA所示的羧酸肌酐胍化合物，式中R独立选自CH3－，CH3CH2－，CH3CH2CH2－中的单一化合物为催化剂，催化L－丙交酯(LLA)或D，L－丙交酯(DLLA)或(3S)－3－苄氧甲基－(6S)－6－甲基－吗啉二酮(丝氨酸吗啉二酮)(BMD)的本体活性开环聚合反应，合成指定分子量和窄分子量分布的聚L－丙交酯(PLLA)、聚D，L－丙交酯(PDLLA)和聚丝氨酸吗啉二酮(PBMD)，聚合物具有高度的生物安全性。PBMD可用于合成L－丝氨酸－L－乳酸交替共聚物(P(LSE－LLA))。
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公开(公告)号：CN1234750C
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200410018603.0
申请日：2004-01-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种医用生物降解性材料，特别是涉及聚酯类聚合物合成的新工艺方法，其特点是使用无毒、无金属的生物质有机胍化物(bio-GD)：肌酸、肌酸酐、胍基乙酸为催化剂进行环酯类单体(L-丙交酯L-LA，D，L-丙交酯D，L-LA，乙交酯GA，ε-己内酯ε-CL等)的开环聚合反应，从而合成高度生物体安全性医用生物降解材料。这一新工艺方法避免了使用目前广泛使用的具有细胞毒性的辛酸亚锡类催化剂。本工艺采用本体聚合方法，无三废污染，并有很高的经济效益。
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