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公开(公告)号：CN114908095B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202210643673.3
申请日：2022-06-09
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105
Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及一种基于核酶的靶向抑制靶标RNA的方法和应用，该方法以手枪核酶的保守核苷酸位点及其结构构成的一种新型的广义酸碱催化机制为理论依据，可以针对任何有特定序列的靶标RNA分子设计核酶分子；通过该方法设计的核酶分子可以在细胞内和细胞外靶向酶切靶标RNA，从而降低靶标RNA本身以及下游蛋白质分子的表达水平；本发明对于设计基于手枪核酶的新型核酸药物、以及开发基于手枪核酶的新型RNA沉默技术具有重要意义，其应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119120461A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410741188.9
申请日：2024-10-31
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及一种使用帽类似物结构对具有催化功能的核酸分子的5′‑末端进行修饰的方法及在生物医药领域的潜在应用。通过该方法修饰的核酶，其在靶向酶切和抑制靶标RNA的过程中具有较高的酶切活性和稳定性功效，同时维持较低的免疫原性。本发明对于提高具有催化功能的核酸分子的活性和稳定性、推动此类核酸分子的生物医药应用具有重要应用价值和市场价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114577519A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210326697.6
申请日：2022-03-30
Applicant: 中国地质科学院勘探技术研究所 , 南开大学
IPC: G01N1/08
Abstract: 本发明公开了一种海洋天然气水合物快速取样系统，包括双壁钻杆和依次通过管路连通的分离器、钻井液固控池、第一循环泵、换热装置、钻井液储存池、第二循环泵，第二循环泵的出水口与双壁钻杆的环空的顶部连通，双壁探杆的中间通道的顶部出料口与分离器的进料口连通，环空的底部通过通孔与中间通道的底部连通，通孔倾斜设置，且通孔靠近环空的一端低于通孔靠近中间通道的一端，双壁钻杆的底端安装有钻头；分离器用于分离海洋天然气水合物和钻井液，钻井液固控池用于清除钻井液中的固相颗粒，换热装置用于冷却钻井液。本发明的海洋天然气水合物快速取样系统及方法提高了海洋天然气水合物取样的效率和岩心质量。
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公开(公告)号：CN114908095A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210643673.3
申请日：2022-06-09
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105
Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及一种基于核酶的靶向抑制靶标RNA的方法和应用，该方法以手枪核酶的保守核苷酸位点及其结构构成的一种新型的广义酸碱催化机制为理论依据，可以针对任何有特定序列的靶标RNA分子设计核酶分子；通过该方法设计的核酶分子可以在细胞内和细胞外靶向酶切靶标RNA，从而降低靶标RNA本身以及下游蛋白质分子的表达水平；本发明对于设计基于手枪核酶的新型核酸药物、以及开发基于手枪核酶的新型RNA沉默技术具有重要意义，其应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN107132227A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710327839.X
申请日：2017-05-11
Applicant: 南开大学
CPC classification number: G01N21/8422 , C12Q1/002
Abstract: 一种生物膜成膜过程在线监控系统及监控方法，所述微生物成膜过程在线监控系统主要包括电化学系统单元与光学显微成像单元，所述电化学系统单元包括电化学反应池、电化学工作站和进样系统；所述的电化学反应池主体由下盖、上盖和池体构成，所述池体底部为中空设计，其上设置有插槽，插槽内为导电玻碳或表面修饰的导电玻璃工作电极，该工作电极与池体上的工作电极接线柱连接，所述上盖上分别设置有Ag/AgCl或饱和甘汞参比电极和铂盘或铂丝对电极。该微生物成膜过程在线监控系统克服了传统生物膜监测技术无法实现电化学信号与光学图像同时监控的瓶颈，本发明的微生物成膜过程在线监控系统运行稳定、精准，适用范围广，拓展性能优异。
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公开(公告)号：CN116515824A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310190842.7
申请日：2023-03-02
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种靶向抑制KRAS基因的方法及应用，设计一组具备特定序列的RNA核酶，能够特异性识别并酶切KRAS基因，该组核酶分子对人源野生型KRAS基因或者具有突变的人源KRAS基因的全长mRNA分子以及部分片段可以特异性的识别和酶切，本发明提供的核酶具有潜在治疗KRAS过表达，或者KRAS突变引起的恶性肿瘤的功效，对于靶向人源KRAS基因相关的生物学研究具有重要意义，表现出较好的生物技术和生物医药应用前景。
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公开(公告)号：CN1971981A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610130165.6
申请日：2006-12-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种用于锂离子电池正极的高充放电倍率的磷酸铁锂材料及其制备方法。所述磷酸铁锂材料是将一定化学计量比的锂源化合物、铁源化合物、磷酸根源化合物及导电材料于30～90℃下经由溶胶－凝胶法制得前驱体。然后将所得前驱体在惰性或弱还原性气氛下，以1～30℃·min－1的速率升温，于100～450℃下预分解0.5～5h。在相同气氛下，以1～30℃·min－1的速率升温，于450～800℃煅烧2～24h，然后以1～30℃·min－1的速率或随炉自然冷却至室温，得目标产物。本发明制备磷酸铁锂材料的工艺简单，清洁无污染，适合工业化规模生产；得到的磷酸铁锂材料比容量高，循环稳定性好，其高倍率充放电性能尤其突出。
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