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公开(公告)号：CN103864822B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410069401.2
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种手性对映体单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别为[CuL(R)Cl](PF6)(1)和[CuL(S)Cl](PF6)(2)，其中L(R)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(R)-1-(1-萘基)乙胺，L(S)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(S)-1-(1-萘基)乙胺，PF6为六氟磷酸根。两种化合物晶体均属于正交晶系，空间群为P212121，其中R型配合物晶胞参数为：a=14.286(3)b=15.106(3)c=20.050(5)S型配合物晶胞参数为：a=14.258(3)b=15.075(3)c=23.007(5)本发明的多种光谱方法表征发现该配合物对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂糖电泳实验证实配合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实配合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN103788118B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410069353.7
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[CuLCl](ClO4)(1)和[CuL(acac)](PF6)(2)。其中L为N,N-(2-吡啶基)-1-(1-萘基)乙胺，acac是乙酰丙酮，PF6为六氟磷酸根。配合物(1)晶体为正交晶系，空间点群为Pbca，晶胞参数为：配合物(2)晶体为单斜晶系，空间点群为P2(1)／c，晶胞参数为：通过多种光谱方法表征本发明对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂凝胶电泳实验证实化合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实化合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN101024651B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200710056819.X
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种含氮杂环配体银配位聚合物和制备方法及其应用。所述的银配位聚合物是具有双螺旋结构的银配位聚合物，配合物是下述化学式的化合物：{[Ag(L)]2(ClO4)2}n，其中L为4-(N-苯并咪唑-甲基)-吡啶。本发明所述含氮杂环配体银配位聚合物制备方法工艺简单，收率高，常温下具有稳定的荧光性能，从而可以作为荧光材料得到应用。
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公开(公告)号：CN104072524A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410290261.1
申请日：2014-06-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性双核铜配合物与制备方法及其应用。化学式为[CuL(NO3)2]2·CH3CH2OH。其中L为二(2-喹啉甲基)苄胺。X单晶衍射数据显示配合物(1)属于三斜晶系，空间点群为P-1，晶胞参数为α＝77.437(10)°，β＝78.198(10)°，γ＝85.112(9)°。将等摩尔的配体二(2-喹啉甲基)苄胺和等摩尔的硝酸铜搅拌反应3-5小时后，过滤，滤液放置得到蓝绿色晶体产物。本发明配合物与CT-DNA(小牛胸腺DNA)存在较强的键合作用，而且作用方式为部分插入作用。并且能够在不加氧化还原剂的条件下，通过自氧化切割模式断裂pBR322质粒DNA。此外，配合物能够通过静态淬灭的方式引起BSA的内源性荧光淬灭。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN103864822A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410069401.2
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种手性对映体单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别为[CuL(R)Cl](PF6)(1)和[CuL(S)Cl](PF6)(2)，其中L(R)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(R)-1-(1-萘基)乙胺，L(S)为N，N-(2-吡啶基)甲基-(S)-1-(1-萘基)乙胺，PF6为六氟磷酸根。两种化合物晶体均属于正交晶系，空间群为P212121，其中R型配合物晶胞参数为：a=14.286(3)b=15.106(3)c=20.050(5)S型配合物晶胞参数为：a=14.258(3)b=15.075(3)c=23.007(5)本发明的多种光谱方法表征发现该配合物对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂糖电泳实验证实配合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实配合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103788118A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410069353.7
申请日：2014-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种单核铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[CuLCl](ClO4)(1)和[CuL(acac)](PF6)(2)。其中L为N,N-(2-吡啶基)-1-(1-萘基)乙胺，acac是乙酰丙酮，PF6为六氟磷酸根。配合物(1)晶体为正交晶系，空间点群为Pbca，晶胞参数为：配合物(2)晶体为单斜晶系，空间点群为P2(1)／c，晶胞参数为：通过多种光谱方法表征本发明对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂凝胶电泳实验证实化合物以氧化切割机理对pBR322DNA有明显的切割效果；MTT实验证实化合物对多种细胞具有良好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN100460379C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200610016085.8
申请日：2006-09-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及9-菲酸的一种新型合成方法。经过如下步骤：以9-溴菲为起始反应物，乙醚为溶剂，在氩气保护无水无氧和搅拌条件下，9-溴菲与正丁基锂进行金属-卤素交换反应0.5小时。然后再倾注于干冰上，并用干冰覆盖；待干冰挥发完毕，加入乙醚和水，分出水层，用乙醚洗涤3-5次。再经酸化，抽滤、水洗及干燥。本发明的合成步骤简单快速，工艺简单，反应时间短，后处理方便，产率高且所需设备简单。
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公开(公告)号：CN104072524B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410290261.1
申请日：2014-06-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性双核铜配合物与制备方法及其应用。化学式为[CuL(NO3)2]2·CH3CH2OH。其中L为二(2-喹啉甲基)苄胺。X单晶衍射数据显示配合物(1)属于三斜晶系，空间点群为P-1，晶胞参数为α＝77.437(10)°，β＝78.198(10)°，γ＝85.112(9)°。将等摩尔的配体二(2-喹啉甲基)苄胺和等摩尔的硝酸铜搅拌反应3-5小时后，过滤，滤液放置得到蓝绿色晶体产物。本发明配合物与CT-DNA(小牛胸腺DNA)存在较强的键合作用，而且作用方式为部分插入作用。并且能够在不加氧化还原剂的条件下，通过自氧化切割模式断裂pBR322质粒DNA。此外，配合物能够通过静态淬灭的方式引起BSA的内源性荧光淬灭。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN101024651A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710056819.X
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种含氮杂环配体银配位聚合物和制备方法及其应用。所述的银配位聚合物是具有双螺旋结构的银配位聚合物，配合物是下述化学式的化合物：{[Ag(L)]2(ClO4)2}n，其中L为4－(N－苯并咪唑－甲基)－吡啶。本发明所述含氮杂环配体银配位聚合物制备方法工艺简单，收率高，常温下具有稳定的荧光性能，从而可以作为荧光材料得到应用。
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公开(公告)号：CN103224507B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310159791.8
申请日：2013-05-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种平面芳香铜配合物及其制备方法和应用，具体是具有光核酸酶活性和抗癌活性的一种平面芳香铜的配合物及其制备方法和应用。化学式分别为[Cu(dpq)(tfnb)SO4]·CH3OH(1)、[Cu(dppz)(tfnb)NO3(2)，其中dpq为吡嗪并[2，3-f][1，10]邻菲罗啉，dppz为二吡啶[3，2-a：2＇，3＇-c]二苯并吡嗪，tfnb为苯甲酰三氟丙酮。本发明的平面芳香配体铜配合物对DNA均具有良好的键合和切割效果，并且对MCF-7细胞、SMMC细胞、Eca-109细胞、MDA-MB-231细胞均具有较好的抗癌活性，因此是一种潜在应用价值的抗癌药物。本发明制备方法简单，可靠。
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