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公开(公告)号：CN113388645A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110696928.8
申请日：2021-06-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12P3/00 , C01G15/00 , C01F7/00 , C01G23/053 , C01G45/02 , C01F7/02 , B01J23/34 , B01J23/08 , B01J37/08
Abstract: 一种简便、无需模板的、利用尿素酶解合成碱式碳酸盐纳米管和相应金属氧化物纳米管的方法。其特征在于：先在温和条件下合成碱式碳酸盐纳米管，随后煅烧即可得到相应生物各类金属氧化物纳米管。步骤如下：1）将金属盐酸盐或硝酸盐、尿素、酶按一定比例混合均匀，调整投料比及加料速度，温和条件下反应即可得到碱式碳酸盐纳米管。2）500‑1000 oC煅烧碱式碳酸盐，即可得到相应的金属氧化物纳米管。本发明的优点及效果：控制反应时间和尿素浓度，可以得到形貌较为均一的NH4Ga(OH)2CO3纳米管、NH4Al(OH)2CO3纳米管、氧化镓纳米管、氧化铝纳米管及相应的复合纳米管。该方法简单、易操作、产率高，所得产品形貌均一，比表面积大，适用于作为催化剂、催化剂载体和吸附材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN108333365B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810067113.1
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 金‑长余辉纳米粒子(Au‑PLNP)免原位激发检测成纤维细胞激活蛋白(FAPα)的方法，步骤如下：1)制备巯基丙酸修饰PLNP。2)在1)材料表面生长金纳米粒子。3)设计含有红外荧光染料‑脯氨酸‑其它氨基酸肽键(Pro‑X)‑巯基的多肽。4)将3)中多肽和Au‑PLNP连接发光能量共振转移(LRET)探针。5)FAPα可特异性剪断Pro‑X，使Au‑PLNP发射光恢复。在免原位激发条件下，该探针可定量检测FAPα。6)将LRET探针用于免原位激发光学成像。本发明优点：该Au‑PLNP制备方法操作简单，产物水分散性、生物相容性好，是良好的LRET供体。免原位激发检测FAPα方法灵敏度高、检出限低、抗干扰能力强。该Au‑PLNP策略在免原位激发生物传感、成像、治疗以及拉曼增强检测等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108333365A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810067113.1
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 金-长余辉纳米粒子(Au-PLNP)免原位激发检测成纤维细胞激活蛋白(FAPα)的方法，步骤如下：1)制备巯基丙酸修饰PLNP。2)在1)材料表面生长金纳米粒子。3)设计含有红外荧光染料-脯氨酸-其它氨基酸肽键(Pro-X)-巯基的多肽。4)将3)中多肽和Au-PLNP连接发光能量共振转移(LRET)探针。5)FAPα可特异性剪断Pro-X，使Au-PLNP发射光恢复。在免原位激发条件下，该探针可定量检测FAPα。6)将LRET探针用于免原位激发光学成像。本发明优点：该Au-PLNP制备方法操作简单，产物水分散性、生物相容性好，是良好的LRET供体。免原位激发检测FAPα方法灵敏度高、检出限低、抗干扰能力强。该Au-PLNP策略在免原位激发生物传感、成像、治疗以及拉曼增强检测等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113388645B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110696928.8
申请日：2021-06-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12P3/00 , C01G15/00 , C01F7/30 , C01F7/782 , C01G23/053 , C01G45/02 , C01F7/02 , B01J23/34 , B01J23/08 , B01J37/08
Abstract: 一种简便、无需模板的、利用尿素酶解合成碱式碳酸盐纳米管和相应金属氧化物纳米管的方法。其特征在于：先在温和条件下合成碱式碳酸盐纳米管，随后煅烧即可得到相应生物各类金属氧化物纳米管。步骤如下：1）将金属盐酸盐或硝酸盐、尿素、酶按一定比例混合均匀，调整投料比及加料速度，温和条件下反应即可得到碱式碳酸盐纳米管。2）500‑1000 oC煅烧碱式碳酸盐，即可得到相应的金属氧化物纳米管。本发明的优点及效果：控制反应时间和尿素浓度，可以得到形貌较为均一的NH4Ga(OH)2CO3纳米管、NH4Al(OH)2CO3纳米管、氧化镓纳米管、氧化铝纳米管及相应的复合纳米管。该方法简单、易操作、产率高，所得产品形貌均一，比表面积大，适用于作为催化剂、催化剂载体和吸附材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN102631796A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210101540.X
申请日：2012-04-10
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于金属有机骨架材料的液相色谱整体柱的制备方法，采用金属有机多孔骨架MOFs材料及有机聚合物整体材料作为分离介质，借助整体柱的固化作用，采用原位聚合的方式来制备不锈钢液相色谱整体柱，首先通过不同金属中心和有机配体的自组装反应制备MOFs并在一定温度下活化MOFs，超声分散在溶剂中得到MOFs材料的悬浮液；将其加入前体溶液中，采用热引发聚合制备掺杂的整体柱；采用液相高压泵高流速冲洗MOFs整体柱中的制孔剂即可。本发明的优点是：该制备方法融合了MOFs和整体柱的双重分离优势，克服了传统填充柱背压较大、分离介质用量大、装填繁琐等缺点，拓展了MOFs作为分离介质的种类，有利于大规模推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102086397A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010583291.3
申请日：2010-12-10
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种水相快速制备硫醇包覆的可溶性近红外CdTe量子点的方法，涉及量子点的制备领域。该方法包括如下步骤：(a)加入NaBH4或KBH4与Te粉，加入去离子水，磁力搅拌下常温反应，制得NaHTe或KHTe水溶液；(b)镉盐或镉的氧化物、氢氧化物和巯基化合物水溶液的制备；(c)三口瓶中加入(b)步骤所得溶液，氩气保护，搅拌；(d)取(a)步中制备的新鲜无氧的NaHTe或KHTe水溶液，加入到(c)步中；(e)加热回流反应，得到近红外CdTe量子点。本发明的方法操作简单，条件温和，成本低，毒性小。合成得到的硫醇修饰的CdTe量子点水溶性、稳定性好，荧光量子产率较高，发射光谱在近红外区内可调。
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公开(公告)号：CN108130079B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810067112.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种批量合成水分散、小粒径、超长近红外余辉纳米粒子的方法。其特征在于对高温煅烧后的长余辉纳米粒子采用金属络合剂溶液进行水热后处理的方法进行批量合成。步骤如下：1)将金属硝酸盐按比例混合均匀，水热或溶剂热合成纳米粒子，后煅烧750‑1200℃。2)将1)中的产物分散到金属络合剂水溶液中，加碱调至碱性，室温搅拌。3)将2)混合液转入反应釜中，180‑220℃反应18‑72小时。4)反应后悬浊液离心，产物水洗干燥。本发明的优点：所得纳米粒子粒径5‑30纳米，余辉时间15‑30天，水中分散12‑72小时，发光波长长于685纳米。该方法简单易操作，所得产品水分散性好，粒径小，余辉超长，适用于防伪墨水、生物医学传感和成像、3D打印材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN108130079A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810067112.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种批量合成水分散、小粒径、超长近红外余辉纳米粒子的方法。其特征在于对高温煅烧后的长余辉纳米粒子采用金属络合剂溶液进行水热后处理的方法进行批量合成。步骤如下：1)将金属硝酸盐按比例混合均匀，水热或溶剂热合成纳米粒子，后煅烧750-1200℃。2)将1)中的产物分散到金属络合剂水溶液中，加碱调至碱性，室温搅拌。3)将2)混合液转入反应釜中，180-220℃反应18-72小时。4)反应后悬浊液离心，产物水洗干燥。本发明的优点：所得纳米粒子粒径5-30纳米，余辉时间15-30天，水中分散12-72小时，发光波长长于685纳米。该方法简单易操作，所得产品水分散性好，粒径小，余辉超长，适用于防伪墨水、生物医学传感和成像、3D打印材料等方面的大规模应用。
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公开(公告)号：CN102091604A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010601007.0
申请日：2010-12-22
Applicant: 南开大学
IPC: B01J20/281 , G01N30/02
CPC classification number: B01J20/226 , B01J20/282 , B01J2220/86
Abstract: 一种基于MOFs材料的串联分子筛及其制备以及在复杂样品净化和分离分析中的应用方法，涉及色谱应用技术领域及固相微萃取领域。所述的串联分子筛包括基于MOFs材料的固相微萃取装置和基于MOFs材料的毛细管气相色谱柱；所述的基于MOFs材料的固相微萃取装置包括一段表面涂覆有MOFs材料的不锈钢纤维萃取头；所述的基于MOFs材料的毛细管气相色谱柱，包括一段内壁上均匀涂覆有一层MOFs材料的毛细管等。将涂敷看MOFs材料的固相微萃取装置与涂敷有MOFs材料的气相色谱柱联用，实现对复杂样品的高选择性净化，高效分离和特异性检测测定。有利于大规模推广应用，在分析化学领域，尤其是环境分析，食品分析等领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101706481A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910228804.6
申请日：2009-11-27
Applicant: 南开大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: B01J20/226 , B01J20/282 , B01J2220/86
Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机骨架MOFs材料的新颖毛细管气相色谱柱及其制备方法。MOFs材料具有超大的比表面积(通常为2000～5000m2/g)、新颖的拓扑结构和良好的热稳定性。与传统的硅基质材料相比，MOFs材料的结构多样、孔道尺寸可调节。本发明提供的基于MOFs材料的毛细管气相色谱柱拥有快速高效分离异构体的能力。本发明还提供了一种基于MOFs材料的新颖毛细管气相色谱柱的制备方法。该方法采用动态涂覆方式制备MOFs毛细管色谱柱，克服了现有MOFs填充柱制备繁琐的缺点，可以大大节约所需要的MOFs材料，有利于大规模推广应用。
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