公开(公告)号：CN105287359B

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201510706637.7

申请日：2015-10-23

申请人： 南开大学

发明人： 阎虎生 ,  王秀艳

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种甲氨蝶呤口服缓释制剂及其制备方法。该甲氨蝶呤口服缓释制剂是通过将甲氨蝶呤吸附于大孔吸附树脂上得到的，所采用的大孔吸附树脂包括任何具有较大比表面积、能吸附甲氨蝶呤的非极性到中极性大孔吸附树脂，大孔吸附树脂通过疏水作用或疏水作用与氢键作用吸附甲氨蝶呤，吸附的甲氨蝶呤在胃肠道内缓慢释放，达到缓释的作用。非极性的大孔吸附树脂为以聚二乙烯苯为骨架的大孔吸附树脂，弱极性到中极性的大孔吸附树脂为以聚二乙烯苯为骨架并含有极性基团如酯基、腈基和酰胺基的大孔吸附树脂。

公开(公告)号：CN105287359A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510706637.7

申请日：2015-10-23

申请人： 南开大学

发明人： 阎虎生 ,  王秀艳

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种甲氨蝶呤口服缓释制剂及其制备方法。该甲氨蝶呤口服缓释制剂是通过将甲氨蝶呤吸附于大孔吸附树脂上得到的，所采用的大孔吸附树脂包括任何具有较大比表面积、能吸附甲氨蝶呤的非极性到中极性大孔吸附树脂，大孔吸附树脂通过疏水作用或疏水作用与氢键作用吸附甲氨蝶呤，吸附的甲氨蝶呤在胃肠道内缓慢释放，达到缓释的作用。非极性的大孔吸附树脂为以聚二乙烯苯为骨架的大孔吸附树脂，弱极性到中极性的大孔吸附树脂为以聚二乙烯苯为骨架并含有极性基团如酯基、腈基和酰胺基的大孔吸附树脂。