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公开(公告)号：CN103450205A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310391554.4
申请日：2013-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/22 , G01N21/64 , C09K11/06
Abstract: 一种基于多齿吡啶类喹喔啉荧光探针，化学分子式为C84H54N20，制备方法：1）将2,4,8,9-四(2-吡啶)-5,6-双吡嗪[2,3-f]-5,6-二胺与叔丁基芘四酮溶于乙醇和冰醋酸的混合溶液中得到反应液，将其加热回流4-6h；2）冷却至室温，抽滤后依次经醇类溶剂、醚类溶剂洗涤3-5次，室温下干燥，经硅胶色谱柱分离提纯，得到亮黄色固体，即为所述基于多齿吡啶类喹喔啉荧光探针，该荧光探针可作为荧光传感器来检测镉离子。本发明的优点：该荧光探针制备方法所用溶剂毒性小、制备工艺简单、反应条件温和、产率高；重现性好，可以实现对镉离子的高选择性、高抗干扰性检测，是一个比较理想的镉离子荧光分子探针。
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公开(公告)号：CN102153573B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110047247.5
申请日：2011-02-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用，其中金属配合物是2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉配体的镉金属配合物；配合物采用扩散法制备包括，室温下将溶有配体2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉HPDQ的氯代烷烃溶液置于试管底层；上面加入腈类烷烃与氯代烷烃的混合溶液；最上层再加入溶有金属盐特别是Cd(NO3)2的腈类烷烃溶液；最后将反应体系静置扩散20—30天得到橘黄色块状单晶，即为所述配合物。该方法反应条件温和、产率高、可重现性好；本发明展现的配合物可作为发光材料而具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN102516277A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110390445.1
申请日：2011-11-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多齿吡啶类配体镧金属配合物，化学式为[La(NO3)3]6(HPDQ)2，式中HPDQ为2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉，其制备方法是将常温下制得的配体溶液和金属盐溶液混合，搅拌后过滤，将滤液静置即可。本发明的优点：该制备方法采用常温条件下合成，工艺简单、反应条件温和、产率高、可重现性好；该配合物可产生荧光，作为发光材料在电致发光、化学传感器、荧光PET传感器或荧光探针等领域得到广泛应用，随着发光材料技术的不断进步和迅猛发展，可以预期，它不仅会给分子工程和分子合成提供发展机遇，更会在提高能源效率、降低制造成本等方面有着重大的意义。
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公开(公告)号：CN103642488B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310592897.7
申请日：2013-11-22
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种基于多齿吡啶类喹喔啉荧光探针，化学分子式为C84H54N20，制备方法：1）将2,4,8,9-四(2-吡啶)-5,6-双吡嗪[2,3-f]-5,6-二胺与叔丁基芘四酮溶于乙醇和冰醋酸的混合溶液中得到反应液，将其加热回流4-6h；2）冷却至室温，抽滤后依次经醇类溶剂、醚类溶剂洗涤3-5次，室温下干燥，经硅胶色谱柱分离提纯，得到亮黄色固体，即为所述基于多齿吡啶类喹喔啉荧光探针，该荧光探针可用于检测镉离子的荧光传感器。本发明的优点：该荧光探针制备方法所用溶剂毒性小、制备工艺简单、反应条件温和、产率高；重现性好，可以实现对镉离子的高选择性、高抗干扰性检测，是一个比较理想的镉离子荧光分子探针。
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公开(公告)号：CN102516277B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110390445.1
申请日：2011-11-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多齿吡啶类配体镧金属配合物，化学式为[La(NO3)3]6(HPDQ)2，式中HPDQ为2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉，其制备方法是将常温下制得的配体溶液和金属盐溶液混合，搅拌后过滤，将滤液静置即可。本发明的优点：该制备方法采用常温条件下合成，工艺简单、反应条件温和、产率高、可重现性好；该配合物可产生荧光，作为发光材料在电致发光、化学传感器、荧光PET传感器或荧光探针等领域得到广泛应用，随着发光材料技术的不断进步和迅猛发展，可以预期，它不仅会给分子工程和分子合成提供发展机遇，更会在提高能源效率、降低制造成本等方面有着重大的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102718771B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210008180.9
申请日：2012-01-12
Applicant: 南开大学
IPC: C07D491/22 , C09K9/02 , G01N21/64
Abstract: 一种基于吲哚咔唑的荧光探针，化学式为C56H40N8O6，其制备方法是：将基于双吲哚的18冠-6喹喔啉结构化合物与二氯二氰基苯醌（DDQ）加入到溶剂三氟乙酸中，反应混合溶液加热回流4h，旋蒸除去多余的三氟乙酸，用弱碱饱和水溶液洗涤，依次用醇类溶剂和水洗涤，制得黑色固体即为基于吲哚咔唑的荧光探针，可用于检测氟离子。本发明的优点：该制备方法工艺简单、反应条件温和、产率高、可重现性好；该荧光探针可以实现对氟离子的高选择性检测，是一类很好的荧光传感器，可用于检测氟离子。随着荧光传感器技术的不断进步和迅猛发展，可以预期，它在化学、生物、医药和环境过程等领域将会有重大的意义。
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公开(公告)号：CN103642488A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310592897.7
申请日：2013-11-22
Applicant: 南开大学
IPC: C09K11/06 , C07D487/22 , G01N21/64
Abstract: 一种基于多齿吡啶类喹喔啉荧光探针，化学分子式为C84H54N20，制备方法：1）将2,4,8,9-四(2-吡啶)-5,6-双吡嗪[2,3-f]-5,6-二胺与叔丁基芘四酮溶于乙醇和冰醋酸的混合溶液中得到反应液，将其加热回流4-6h；2）冷却至室温，抽滤后依次经醇类溶剂、醚类溶剂洗涤3-5次，室温下干燥，经硅胶色谱柱分离提纯，得到亮黄色固体，即为所述基于多齿吡啶类喹喔啉荧光探针，该荧光探针可用于检测镉离子的荧光传感器。本发明的优点：该荧光探针制备方法所用溶剂毒性小、制备工艺简单、反应条件温和、产率高；重现性好，可以实现对镉离子的高选择性、高抗干扰性检测，是一个比较理想的镉离子荧光分子探针。
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公开(公告)号：CN102718771A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210008180.9
申请日：2012-01-12
Applicant: 南开大学
IPC: C07D491/22 , C09K9/02 , G01N21/64
Abstract: 一种基于吲哚咔唑的荧光探针，化学式为C56H40N8O6，其制备方法是：将基于双吲哚的18冠-6喹喔啉结构化合物与二氯二氰基苯醌（DDQ）加入到溶剂三氟乙酸中，反应混合溶液加热回流4h，旋蒸除去多余的三氟乙酸，用弱碱饱和水溶液洗涤，依次用醇类溶剂和水洗涤，制得黑色固体即为基于吲哚咔唑的荧光探针，可用于检测氟离子。本发明的优点：该制备方法工艺简单、反应条件温和、产率高、可重现性好；该荧光探针可以实现对氟离子的高选择性检测，是一类很好的荧光传感器，可用于检测氟离子。随着荧光传感器技术的不断进步和迅猛发展，可以预期，它在化学、生物、医药和环境过程等领域将会有重大的意义。
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公开(公告)号：CN102180912A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110077990.5
申请日：2011-03-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于镉和钠杂核簇的微孔配位聚合物及其制备方法与应用，所述杂核簇配位聚合物是含有手性微孔的六重互穿的金刚石三维网络结构配合物。它是下述化学式的化合物：[NH2(CH3)2]2[Cd3Na(BDA)3(BTA)3]·2DMF·5H2O，其中，BDA为4,4’-联苯二羧酸，BTA为1H-苯并三氮唑，DMF为N,N-二甲基甲酰胺。化合物采用溶剂热法制备，所得的晶体纯度较高。本发明所述的微孔杂核簇配位聚合物在脱去游离的溶剂分子后，配位骨架保持不变，在晶体a，b，c轴三个方向上均展示出微孔的一维孔道，且具有好的热稳定性。此配合物能够较大量的吸附氢气而几乎不吸附氮气，因此表现出良好的气体分离的效果，可作为某些气体的吸附分离剂，在材料科学领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102153573A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110047247.5
申请日：2011-02-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用，其中金属配合物是2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉配体的镉金属配合物；配合物采用扩散法制备包括，室温下将溶有配体2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉HPDQ的氯代烷烃溶液置于试管底层；上面加入腈类烷烃与氯代烷烃的混合溶液；最上层再加入溶有金属盐特别是Cd(NO3)2的腈类烷烃溶液；最后将反应体系静置扩散20—30天得到橘黄色块状单晶，即为所述配合物。该方法反应条件温和、产率高、可重现性好；本发明展现的配合物可作为发光材料而具有广阔的前景。
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