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    一种有机-无机杂化钙钛矿纳米线的制备方法
    1.
    发明授权
    一种有机-无机杂化钙钛矿纳米线的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109134265B

    公开(公告)日：2021-03-30

    申请号：CN201811040857.0

    申请日：2018-09-07

    Applicant: 南京邮电大学

    Inventor： 邓玲玲 ,  夏鹏飞 ,  陈淑芬 ,  于洪涛 ,  鱼天燕

    IPC: C07C209/00 ,  C07C211/04 ,  C09K11/06 ,  C09K11/66 ,  B82Y20/00 ,  B82Y40/00

    Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化钙钛矿纳米线的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将PbI2、MAI、PEAI按照PbI2:MAI:PEAI=1:(0.7～1):(0.3～0.5)摩尔比例滴加至良性溶剂，反应生成钙钛矿前驱液；步骤二：将步骤一生成的钙钛矿前驱液按照钙钛矿前驱液:不良溶剂=(0.2～1):200的体积比滴加至搅拌的不良溶剂；步骤三：对步骤二最后形成的液体进行离心处理，取上清液，得到有机‑无机杂化钙钛矿纳米线。本发明具有的优点是：操作简便高效、制备过程简单、制备周期短、前驱材料使用量少、产物纯度高、制备成本低。

    一种准二维钙钛矿前驱液的制备方法
    6.
    发明公开
    一种准二维钙钛矿前驱液的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN110028954A

    公开(公告)日：2019-07-19

    申请号：CN201910400472.9

    申请日：2019-05-14

    Applicant: 南京邮电大学

    Inventor： 邓玲玲 ,  夏鹏飞 ,  于洪涛 ,  卢瑶 ,  陈淑芬

    IPC: C09K11/06 ,  C09K11/66

    Abstract: 本发明公开了一种准二维钙钛矿前驱液的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将溴化铅（PbBr2）与甲基溴化胺（MABr）或甲脒溴化胺（FABr）按照1:(0.5～1)的摩尔比溶于极性溶剂，制备得到三维钙钛矿前驱液；步骤二：将苯乙基溴化胺（PEABr）溶于极性溶剂，制备得到配体前驱液；步骤三：将三维钙钛矿前驱液与配体前驱液混合，制备得到准二维钙钛矿前驱液。本发明的优点是：简单易操作，制备时间短，前驱材料使用量少，无须引入其他材料，制备成本低等优势；基于本发明提供的前驱液所制备的钙钛矿膜层中单层、双层钙钛矿数量显著减少，光致发光强度提升明显；基于本发明提供的前驱液所制备的钙钛矿发光二极管性能提升明显。

    一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法及其应用
    7.
    发明公开
    一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法及其应用 无效

    公开(公告)号：CN109652060A

    公开(公告)日：2019-04-19

    申请号：CN201910047609.7

    申请日：2019-01-17

    Applicant: 南京邮电大学

    Inventor： 陈淑芬 ,  于洪涛 ,  卢瑶 ,  夏鹏飞 ,  黄维

    IPC: C09K11/02 ,  C09K11/06 ,  C09K11/66 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

    Abstract: 本发明揭示了一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，该方法包括如下步骤：S1：将CH3NH3Br，PbBr2和正辛胺溶解在DMF（N,N-二甲基甲酰胺）中，得到钙钛矿量子点前驱液；S2：取S1步骤中的钙钛矿量子点前驱液加入含有油酸的剧烈搅拌的甲苯溶液中，并保持钙钛矿量子点前驱液与甲苯溶液的体积比为1:16~1:8，充分搅拌，反应，得到澄清的黄绿色的钙钛矿量子点溶液；S3：向S2步骤中的钙钛矿量子点溶液加入聚氧化乙烯的甲苯溶液，搅拌，反应，得到聚合物钙钛矿量子点溶液；S4：向S3步骤中的溶液加入乙腈试剂，离心，取沉淀烘干，得到聚合物钙钛矿量子点粉末。本发明制备工艺简单，原材料成本低廉，易于操作。

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