-
公开(公告)号：CN118048698A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211432644.9
申请日：2022-11-16
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种DNA建库的试剂盒及其应用，特别涉及一种用于DNA建库的将DNA片段化、末端修复、加dA、接头连接所需的反应buffer和DNA片段化、末端修复、加dA所需的酶mix合并成的一个超级预混液mix，只需要添加模板、连接酶和接头就可以完成从片段化到接头连接的功能。本发明的预混液mix使得实验人员手上操作更加简便，无需人工进行反应buffer和反应酶mix的混样，对自动化平台的操作更为友好，更大程度上简便了操作、节约了人力成本。
-
公开(公告)号：CN113337487B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110181154.5
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N9/16 , C12P19/34 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种用于核酸片段化的酶组合物及其应用，所述酶组合物包括用于片段化核酸的核酸内切酶和用于修复粘性末端的DNA聚合酶，还包括用于消化原始样本或反应过程中产生的单链，核酸内切酶、DNA聚合酶和核酸外切酶集中在一个反应体系中，在一定的浓度范围内相互配合，实现了对核酸样本的高效片段化切割，同时避免了额外单链的产生，构建的文库进行二代测序，获得的测序数据颠倒嵌合假阳性突变率低，解决了现有片段化酶法文库构建方法的测序数据单核苷酸位点变异或基因嵌合突变率假阳性背景高的问题，在文库构建领域具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN114369640A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210144784.X
申请日：2022-02-17
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开一种快速高效去除动物源性宿主核酸的方法，该方法包括(1)一步法进行宿主细胞裂解和核酸降解；(2)去除核酸酶。本发明将宿主细胞裂解和核酸酶降解宿主核酸合并为一步，同时用PBS漂洗来代替蛋白酶K消化步骤，从而避免了对微生物的细胞壁或细胞膜造成损伤而损失微生物核酸。
-
公开(公告)号：CN114369640B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202210144784.X
申请日：2022-02-17
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开一种快速高效去除动物源性宿主核酸的方法，该方法包括(1)一步法进行宿主细胞裂解和核酸降解；(2)去除核酸酶。本发明将宿主细胞裂解和核酸酶降解宿主核酸合并为一步，同时用PBS漂洗来代替蛋白酶K消化步骤，从而避免了对微生物的细胞壁或细胞膜造成损伤而损失微生物核酸。
-
公开(公告)号：CN115125223A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210723437.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N9/16 , C12P19/34 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种用于核酸片段化的酶组合物及其应用，所述酶组合物包括用于片段化核酸的核酸内切酶和用于修复粘性末端的DNA聚合酶，还包括用于消化原始样本或反应过程中产生的单链，核酸内切酶、DNA聚合酶和核酸外切酶集中在一个反应体系中，在一定的浓度范围内相互配合，实现了对核酸样本的高效片段化切割，同时避免了额外单链的产生，构建的文库进行二代测序，获得的测序数据颠倒嵌合假阳性突变率低，解决了现有片段化酶法文库构建方法的测序数据单核苷酸位点变异或基因嵌合突变率假阳性背景高的问题，在文库构建领域具有重要意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111763664B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202010599034.2
申请日：2020-06-28
Applicant: 江苏康科斯医疗科技有限公司 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于构建测序文库的酶反应液及其应用，所述酶反应液包括酶组合物和反应缓冲液；所述酶组合物包括核酸内切酶、DNA聚合酶和多聚核苷酸激酶；所述反应缓冲液包括金属盐、底物和缓冲介质水溶液。本发明通过优化酶反应液的配方，通过一步反应实现对核酸样本的切割、末端修复和加A尾处理，在适宜的缓冲体系中，酶切反应速率和末端修复反应速率达到平衡，在样本起始量为100pg‑1μg、处理时间相同的情况下，获得了长度分布一致的测序文库。
-
公开(公告)号：CN113337487A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110181154.5
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N9/16 , C12P19/34 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种用于核酸片段化的酶组合物及其应用，所述酶组合物包括用于片段化核酸的核酸内切酶和用于修复粘性末端的DNA聚合酶，还包括用于消化原始样本或反应过程中产生的单链，核酸内切酶、DNA聚合酶和核酸外切酶集中在一个反应体系中，在一定的浓度范围内相互配合，实现了对核酸样本的高效片段化切割，同时避免了额外单链的产生，构建的文库进行二代测序，获得的测序数据颠倒嵌合假阳性突变率低，解决了现有片段化酶法文库构建方法的测序数据单核苷酸位点变异或基因嵌合突变率假阳性背景高的问题，在文库构建领域具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN111763664A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010599034.2
申请日：2020-06-28
Applicant: 江苏康科斯医疗科技有限公司 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于构建测序文库的酶反应液及其应用，所述酶反应液包括酶组合物和反应缓冲液；所述酶组合物包括核酸内切酶、DNA聚合酶和多聚核苷酸激酶；所述反应缓冲液包括金属盐、底物和缓冲介质水溶液。本发明通过优化酶反应液的配方，通过一步反应实现对核酸样本的切割、末端修复和加A尾处理，在适宜的缓冲体系中，酶切反应速率和末端修复反应速率达到平衡，在样本起始量为100pg-1μg、处理时间相同的情况下，获得了长度分布一致的测序文库。
-
-
公开(公告)号：CN117384999A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210782889.8
申请日：2022-07-05
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本申请提供一种高通量基因测序文库的构建方法，本申请的技术方案能够降低高通量基因测序文库中由于单链DNA导致的测序结果的假阳性，本申请在文库构建过程中加入单链DNA结合蛋白从而降低单链DNA对测序结果的影响。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.02 seconds)
