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公开(公告)号：CN105874965A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610274069.2
申请日：2016-04-28
Applicant: 南京林业大学 , 江苏景古环境建设有限公司
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种解除巨紫荆种子休眠促进发芽的方法，属于种子处理技术领域。该方法包括以下步骤：将巨紫荆成熟果壳去掉后，选择干净饱满的种子，先用98%浓硫酸处理15~20min、处理期间用玻璃棒不断搅拌溶液，处理后用流水冲洗12h，再用浓度为500 mg·mL?1赤霉素处理12h，然后置于2~5℃低温沙藏层积45d，即可解除巨紫荆的休眠，发芽率可达94%以上。本发明不仅可有效打破巨紫荆种子的休眠，而且显著提高了巨紫荆种子的发芽率，达到了促进巨紫荆种子快速萌发、扩大巨紫荆繁殖和满足园林绿化需要的目的，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN105851322A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610272747.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 南京林业大学 , 江苏景古环境建设有限公司
IPC: A23F3/14
CPC classification number: A23F3/14
Abstract: 本发明公开了一种时令桂花红茶的制作方法，在开春时节，使用新鲜采摘的红茶与保鲜桂花制作；包括桂花保鲜处理、茶坯处理、窨花拼合和包装保存步骤。本发明打破了桂花红茶制作需在桂花采摘季节进行的限制，使得桂花红茶的生产可周年进行；以新鲜红茶和保鲜桂花作为原料制作桂花红茶，在保证红茶含有桂花香味的同时，最大程度的保持了红茶的口感。本发明操作简单，便于掌握，具有很好的实用性，有助于提高桂花红茶的生产规模。
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公开(公告)号：CN105874965B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610274069.2
申请日：2016-04-28
Applicant: 南京林业大学 , 江苏景古环境建设有限公司
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种解除巨紫荆种子休眠促进发芽的方法，属于种子处理技术领域。该方法包括以下步骤：将巨紫荆成熟果壳去掉后，选择干净饱满的种子，先用98%浓硫酸处理15~20min、处理期间用玻璃棒不断搅拌溶液，处理后用流水冲洗12h，再用浓度为500 mg·mL‑1赤霉素处理12h，然后置于2~5℃低温沙藏层积45d，即可解除巨紫荆的休眠，发芽率可达94%以上。本发明不仅可有效打破巨紫荆种子的休眠，而且显著提高了巨紫荆种子的发芽率，达到了促进巨紫荆种子快速萌发、扩大巨紫荆繁殖和满足园林绿化需要的目的，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN118638809B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410859532.4
申请日：2024-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种桂花OfNAC94基因及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的桂花OfNAC94基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94；将构建的桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94转化到大花烟草；培育筛选并获得花瓣颜色变淡的转基因大花烟草植株。本发明构建的过表达OfNAC94基因的转基因大花烟草植株，与EV(转入Super1300空载体)相比，花瓣颜色明显变淡。
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公开(公告)号：CN116836999B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310925427.1
申请日：2023-07-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98，转入大花烟草中，得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大；ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比，花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118638809A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410859532.4
申请日：2024-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种桂花OfNAC94基因及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的桂花OfNAC94基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94；将构建的桂花OfNAC94基因的表达载体Super1300‑OfNAC94转化到大花烟草；培育筛选并获得花瓣颜色变淡的转基因大花烟草植株。本发明构建的过表达OfNAC94基因的转基因大花烟草植株，与EV(转入Super1300空载体)相比，花瓣颜色明显变淡。
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公开(公告)号：CN116375829B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211619810.6
申请日：2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
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公开(公告)号：CN117625633A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310111435.2
申请日：2023-02-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种长筒石蒜LlMYB4基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明的长筒石蒜LlMYB4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以长筒石蒜盛花期的花被片为材料，通过克隆得到长筒石蒜LIMYB4基因，在此基础上构建其过量表达载体Super1300‑LlMYB4，转入本氏烟草叶片中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明长筒石蒜LlMYB4基因是抑制花青素合成或者促进花青素降解的重要转录因子，在植物生长发育以及育种方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113502291B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110563899.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX1在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX1基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113337515B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110562356.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX2在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX2基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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