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公开(公告)号：CN110791506A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911178738.6
申请日：2019-11-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtCIPK11基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的唐古特白刺CIPK11基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明根据唐古特白刺的耐盐和抗旱等抗逆特性，利用唐古特白刺的叶片组织，在已有的部分转录组数据的基础上，同源克隆了唐古特白刺抗逆相关的CIPK基因全长，依据拟南芥中的同源基因而命名为NtCIPK11。通过纯合NtCIPK11基因拟南芥植株的耐盐和抗旱分析，证明了唐古特白刺NtCIPK11基因转化植物具备耐盐性和抗旱性，为植物抗逆基因库增加了资源。
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公开(公告)号：CN109929852A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910284374.3
申请日：2019-04-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸体胚胚根伸长关键基因LhHB9及其应用。该杂交鹅掌楸体胚胚根伸长关键基因LhHB9的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆出杂交鹅掌楸的LhHB9基因的cDNA序列，构建LhHB9基因的过表达载体，以杂交鹅掌楸胚性愈伤为受体材料，采用农杆菌介导法进行遗传转化。经G418筛选得到转基因愈伤后，对其进行检测，初步确定转基因成功。通过对LhHB9基因转基因愈伤体胚诱导发现，转基因体胚胚根有明显的伸长，统计数据显示，35S：LhHB9体细胞胚胚根与对照CK相比最显著，说明过表达靶基因可以促进胚根的伸长，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN112029747B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010932635.0
申请日：2020-09-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtSOS2基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的唐古特白刺NtSOS2基因其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用具有耐盐特性的唐古特白刺的幼苗为材料，根据转录组和Blast同源比对结果克隆出了唐古特白刺耐盐碱关键基因NtSOS2的基因编码区。在NaCl模拟盐胁迫中，发现转基因的拟南芥植株抗盐性显著大于野生型拟南芥，证明唐古特白刺NtSOS2基因能改良和提高植物耐盐性状，为植物抗逆改良提供了重要基因资源。
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公开(公告)号：CN112029747A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010932635.0
申请日：2020-09-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtSOS2基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的唐古特白刺NtSOS2基因其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用具有耐盐特性的唐古特白刺的幼苗为材料，根据转录组和Blast同源比对结果克隆出了唐古特白刺耐盐碱关键基因NtSOS2的基因编码区。在NaCl模拟盐胁迫中，发现转基因的拟南芥植株抗盐性显著大于野生型拟南芥，证明唐古特白刺NtSOS2基因能改良和提高植物耐盐性状，为植物抗逆改良提供了重要基因资源。
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公开(公告)号：CN110301356B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910710664.X
申请日：2019-08-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用γ‑氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生的培养基及应用，属于植物组培技术领域。本发明的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，是以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L为基础培养基，添加0～10mg/L的γ‑氨基丁酸；所添加的γ‑氨基丁酸能够促进杂交鹅掌楸愈伤组织体胚产生，加快体胚发育进程，提高体胚发生效率。本发明提供的的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，应用在杂交鹅掌楸体胚发生和组培中，体胚发生数目多、速度快、质量高，诱导的体胚成苗数极显著高于对照组，侧根数目及根长显著高于对照组，平均每块愈伤可形成20棵再生植株，具有很高的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109929852B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910284374.3
申请日：2019-04-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸体胚胚根伸长关键基因LhHB9及其应用。该杂交鹅掌楸体胚胚根伸长关键基因LhHB9的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆出杂交鹅掌楸的LhHB9基因的cDNA序列，构建LhHB9基因的过表达载体，以杂交鹅掌楸胚性愈伤为受体材料，采用农杆菌介导法进行遗传转化。经G418筛选得到转基因愈伤后，对其进行检测，初步确定转基因成功。通过对LhHB9基因转基因愈伤体胚诱导发现，转基因体胚胚根有明显的伸长，统计数据显示，35S：LhHB9体细胞胚胚根与对照CK相比最显著，说明过表达靶基因可以促进胚根的伸长，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN110791506B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201911178738.6
申请日：2019-11-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtCIPK11基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的唐古特白刺CIPK11基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明根据唐古特白刺的耐盐和抗旱等抗逆特性，利用唐古特白刺的叶片组织，在已有的部分转录组数据的基础上，同源克隆了唐古特白刺抗逆相关的CIPK基因全长，依据拟南芥中的同源基因而命名为NtCIPK11。通过纯合NtCIPK11基因拟南芥植株的耐盐和抗旱分析，证明了唐古特白刺NtCIPK11基因转化植物具备耐盐性和抗旱性，为植物抗逆基因库增加了资源。
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公开(公告)号：CN108754005A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810543378.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸基因组的SNP标记的筛选方法，以北美鹅掌楸‘NK’和鹅掌楸‘LS’杂交获得的F1代个体为材料，以测序得到的鹅掌楸参考基因组为基础，运用Primer5.0软件设计PCR扩增引物并检验引物的扩增效率和特异性，从中挑选27个候选SNP位点进行引物设计，经过PCR扩增后利用琼脂糖凝胶电泳检测筛选结果，并通过种源材料验证，最终获得鹅掌楸基因组的SNP标记。本发明从鹅掌楸基因组数据库中挑选了27个SNP位点进行了引物合成，经过PCR扩增检测后送出测序，结果显示，所有的位点都为真实的SNP位点，说明SNP位点质量可靠，所用标准较好，得到的高质量SNP标记可用于遗传连锁图谱等后续工作。
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公开(公告)号：CN110301356A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910710664.X
申请日：2019-08-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用γ-氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生的培养基及应用，属于植物组培技术领域。本发明的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，是以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L为基础培养基，添加0～10mg/L的γ-氨基丁酸；所添加的γ-氨基丁酸能够促进杂交鹅掌楸愈伤组织体胚产生，加快体胚发育进程，提高体胚发生效率。本发明提供的的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，应用在杂交鹅掌楸体胚发生和组培中，体胚发生数目多、速度快、质量高，诱导的体胚成苗数极显著高于对照组，侧根数目及根长显著高于对照组，平均每块愈伤可形成20棵再生植株，具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108754005B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810543378.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸基因组的SNP标记的筛选方法，以北美鹅掌楸‘NK’和鹅掌楸‘LS’杂交获得的F1代个体为材料，以测序得到的鹅掌楸参考基因组为基础，运用Primer5.0软件设计PCR扩增引物并检验引物的扩增效率和特异性，从中挑选27个候选SNP位点进行引物设计，经过PCR扩增后利用琼脂糖凝胶电泳检测筛选结果，并通过种源材料验证，最终获得鹅掌楸基因组的SNP标记。本发明从鹅掌楸基因组数据库中挑选了27个SNP位点进行了引物合成，经过PCR扩增检测后送出测序，结果显示，所有的位点都为真实的SNP位点，说明SNP位点质量可靠，所用标准较好，得到的高质量SNP标记可用于遗传连锁图谱等后续工作。
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