公开(公告)号：CN114478541B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202210144497.9

申请日：2022-02-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐瑶 ,  张小祥

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种无金属催化体系中合成咪唑并[4,5‑b]吲哚‑2‑硫酮衍生物的方法，包括，将2‑(乙炔基)硝基苯类化合物、硫脲类化合物、三苯基膦、无机碱加入到一定量的有机溶剂中，加热搅拌，旋蒸层析进行分离纯化，即得。本发明采用简单易得的2‑(乙炔基)硝基苯和硫脲类衍生物为原料，反应无需金属催化剂。该方法操作简单，反应条件温和，产率高且官能团兼容性好，制得的咪唑并[4,5‑b]吲哚‑2‑硫酮类化合物结构复杂，可以为进一步对分子结构改造提供方便，在药物化学抗缺氧活性化合物研究方向具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN114478541A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210144497.9

申请日：2022-02-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐瑶 ,  张小祥

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种无金属催化体系中合成咪唑并[4,5‑b]吲哚‑2‑硫酮衍生物的方法，包括，将2‑(乙炔基)硝基苯类化合物、硫脲类化合物、三苯基膦、无机碱加入到一定量的有机溶剂中，加热搅拌，旋蒸层析进行分离纯化，即得。本发明采用简单易得的2‑(乙炔基)硝基苯和硫脲类衍生物为原料，反应无需金属催化剂。该方法操作简单，反应条件温和，产率高且官能团兼容性好，制得的咪唑并[4,5‑b]吲哚‑2‑硫酮类化合物结构复杂，可以为进一步对分子结构改造提供方便，在药物化学抗缺氧活性化合物研究方向具有重要的应用价值。