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公开(公告)号：CN104846035A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510260116.3
申请日：2015-05-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种田菁酶法制备半乳甘露低聚糖的方法，酶解底物为直接机械粉碎后的田菁种子；具体步骤包括：1）风干田菁种子机械粉碎至20-100目；2）将粉碎后的田菁种子与低β-甘露糖苷酶活力的β-甘露聚糖酶混合，加入水，加入pH缓冲液或酸、碱，混合至固液重量比1:3-50，控制pH值4-6，反应体系中每克半乳甘露聚糖的β-甘露聚糖酶用量为10-100U，于45-55℃的条件下反应12h以上；3）酶水解反应结束后，水解物于100℃下处理10min使β-甘露聚糖酶失活；4）水解物固液分离，清液即为半乳甘露低聚糖溶液。该方法具有工艺简单、有利于提高酶反应的底物和产物浓度，以及降低酶解反应搅拌能耗等优点。
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公开(公告)号：CN104762343A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510142708.5
申请日：2015-03-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备低聚木糖的方法，将内切葡聚糖酶EGⅠ基因在巴斯德毕赤酵母(Pichia Pastoris)中表达，得到的内切葡聚糖酶EGⅠ用于降解木聚糖制备低聚木糖。本发明构建的酵母基因工程菌已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，登记入册编号为CGMCC NO.9762，保藏日期为2014年10月13日。利用该酵母基因工程菌表达得到的内切葡聚糖酶EGⅠ酶解木聚糖，酶解36小时，低聚木糖得率达到68.12％。
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公开(公告)号：CN104762343B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510142708.5
申请日：2015-03-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种酶法制备低聚木糖的方法，将内切葡聚糖酶EGⅠ基因在巴斯德毕赤酵母(Pichia Pastoris)中表达，得到的内切葡聚糖酶EGⅠ用于降解木聚糖制备低聚木糖。本发明构建的酵母基因工程菌已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，登记入册编号为CGMCC NO.9762，保藏日期为2014年10月13日。利用该酵母基因工程菌表达得到的内切葡聚糖酶EGⅠ酶解木聚糖，酶解36小时，低聚木糖得率达到68.12％。
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公开(公告)号：CN104846035B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201510260116.3
申请日：2015-05-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种田菁酶法制备半乳甘露低聚糖的方法，酶解底物为直接机械粉碎后的田菁种子；具体步骤包括：1）风干田菁种子机械粉碎至20‑100目；2）将粉碎后的田菁种子与低β‑甘露糖苷酶活力的β‑甘露聚糖酶混合，加入水，加入pH缓冲液或酸、碱，混合至固液重量比1:3‑50，控制pH值4‑6，反应体系中每克半乳甘露聚糖的β‑甘露聚糖酶用量为10‑100U，于45‑55℃的条件下反应12h以上；3）酶水解反应结束后，水解物于100℃下处理10min使β‑甘露聚糖酶失活；4）水解物固液分离，清液即为半乳甘露低聚糖溶液。该方法具有工艺简单、有利于提高酶反应的底物和产物浓度，以及降低酶解反应搅拌能耗等优点。
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