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公开(公告)号:CN119335025A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411502407.4
申请日:2024-10-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327 , C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a协同Exo III辅助双循环信号放大的CIP电化学生物传感器和应用,属于食品安全检测技术领域。本发明基于CRISPR‑Cas12a协同Exo III催化的级联信号放大,建立了一种灵敏的CIP检测方法。CRISPR‑Cas12a系统以其高动力学催化效率为优势,靶向精确、反式切割活性高、设计简单,可以有效地提高生物传感器的分析性能。建立双酶协同传感体系,可以有效提高CIP检测平台的稳定性和特异性。表现出相对较低的检测限和较宽的线性范围,在检测食品样品中的CIP时也表现出优异的分析性能,显示出作为食品安全检测有用工具的巨大前景。
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公开(公告)号:CN116297728A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211563205.1
申请日:2022-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种喹诺酮类抗生素的电化学生物传感器及电化学检测方法,所述电化学检测方法中,在喹诺酮类抗生素存在的情况下,喹诺酮类抗生素‑Cu2+络合物的形成将抑制Cu2+特异性的DNA核酶(Cu2+‑DNAzyme)活性,导致在电极表面保留完整的底物链探针,随后触发链式杂交反应(HCR),在电极表面形成长双链DNA纳米线,产生信号放大,最终所产生的电化学信号与目标物喹诺酮类抗生素的浓度呈正相关。本发明的电化学传感器操作简单,具有突出的灵敏度和特异性,并成功应用于对实际食品样品中环丙沙星的检测,在食品安全检测中具有潜在的实用性。
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公开(公告)号:CN116718658A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310718369.5
申请日:2023-06-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/42 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星的电化学生物传感器及电化学检测方法,所述电化学生物传感器包括电极,以及包覆在电极上的G‑四链体核酶纳米线;所述G‑四链体核酶纳米线为单链R‑DNA探针与预先修饰于电极表面的S‑DNA探针互补杂交后扩增延伸所得;所述单链R‑DNA探针由DNA双链探针释放所得,所述DNA双链探针由带有游离3’‑OH末端的R‑DNA探针与恩诺沙星适体序列部分互补杂交所得。本发明基于末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)协同G‑四链体核酶设计信号放大策略,建立了一种恩诺沙星电化学检测方法。本方法对恩诺沙星的线性检测范围为0.5~50ng/mL,检测限低至0.043ng/mL。此外,该无标记电化学生物传感器简单快速,成本低,并成功应用于对实际食品样本的分析检测,显示出较好的应用潜能。
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