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公开(公告)号：CN113694080A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110940901.9
申请日：2021-08-17
IPC分类号： A61K31/715 , A61K36/537 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了荔枝草多糖的抗病毒用途，所述的荔枝草多糖为从荔枝草（Salvia plebeiaＲ．Br．）的全草中提取的多糖。所述的病毒为抗猪伪狂犬病毒，荔枝草多糖通过减少猪伪狂犬病毒引起的细胞病变,抑制猪伪狂犬病毒的吸附、入胞和复制,进而杀死猪伪狂犬病毒。本发明还提供一种抗病毒制剂，是将荔枝草多糖溶解于0.05～0.20 mol/L的PBS缓冲液或者DMSO得到浓度为200～800μg/mL的溶液，该水剂对猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus，PrV)具有良好的防治作用,是发展高效、绿色、生态农业的理想生物兽药。
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公开(公告)号：CN113694080B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110940901.9
申请日：2021-08-17
IPC分类号： A61K31/715 , A61K36/537 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了荔枝草多糖的抗病毒用途，所述的荔枝草多糖为从荔枝草（Salvia plebeiaＲ．Br．）的全草中提取的多糖。所述的病毒为抗猪伪狂犬病毒，荔枝草多糖通过减少猪伪狂犬病毒引起的细胞病变,抑制猪伪狂犬病毒的吸附、入胞和复制,进而杀死猪伪狂犬病毒。本发明还提供一种抗病毒制剂，是将荔枝草多糖溶解于0.05～0.20 mol/L的PBS缓冲液或者DMSO得到浓度为200～800μg/mL的溶液，该水剂对猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus，PrV)具有良好的防治作用,是发展高效、绿色、生态农业的理想生物兽药。
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公开(公告)号：CN109289047B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201811509280.3
申请日：2018-12-11
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/866 , C12N15/44
摘要： 本发明提供一种通用型H5亚型禽流感亚单位疫苗及其制备方法，属于基因工程领域。该通用型H5亚型禽流感亚单位疫苗中抗原为氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的蛋白。本发明通用型H5亚型禽流感亚单位疫苗具有广谱性，能与H5亚型禽流感不同分支病毒阳性血清发生特异性反应，免疫效力试验表明该抗原安全、无不良反应，可诱导机体产生与商品苗相似的抗体水平，具有较好的免疫效果。
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公开(公告)号：CN109289047A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811509280.3
申请日：2018-12-11
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/866 , C12N15/44
摘要： 本发明提供一种通用型H5亚型禽流感亚单位疫苗及其制备方法，属于基因工程领域。该通用型H5亚型禽流感亚单位疫苗中抗原为氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的蛋白。本发明通用型H5亚型禽流感亚单位疫苗具有广谱性，能与H5亚型禽流感不同分支病毒阳性血清发生特异性反应，免疫效力试验表明该抗原安全、无不良反应，可诱导机体产生与商品苗相似的抗体水平，具有较好的免疫效果。
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公开(公告)号：CN104278009A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410467191.2
申请日：2014-09-12
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及兽用生物制品工程技术领域，更为具体的说是涉及无血清培养及其用途和应用这些培养基的猪瘟病毒的培养方法。本发明以MEM为基础培养基，通过对猪睾丸细胞以及猪瘟病毒的生长、增殖特征研究，利用在基础培养基内添加不同成分，分别得到一系列的猪睾丸细胞无血清培养基、以及不同生长阶段的猪瘟病毒增殖无血清培养基，从而既避免了BVDV及其抗体可能产生的污染风险，同时可以实现ST细胞贴壁生长，且生长迅速、细胞面完整，个体饱满，可以长期传代培养。
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公开(公告)号：CN105349562B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201510949952.2
申请日：2015-12-18
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/015 , C12R1/19
摘要： 本发明提供表达猪细小病毒VP2蛋白的重组载体、重组菌及其应用，属于生物技术领域。表达猪细小病毒VP2蛋白的重组载体，是将猪细小病毒VP2蛋白编码基因插入原核表达载体pEASY‑blunt E1后得到。本发明还提供表达猪细小病毒VP2蛋白的重组菌，是将所述重组载体导入大肠杆菌后获得。本发明表达猪细小病毒VP2蛋白的重组载体，导入大肠杆菌后，能够可溶性表达VP2蛋白，该VP2蛋白具有血凝性和优异的抗原性，有望应用于制备猪细小病毒疫苗。采用本发明重组菌能够高效制备猪细小病毒VP2蛋白，生产成本低、操作简单、不操作猪细小病毒具有更好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN104278009B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201410467191.2
申请日：2014-09-12
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及兽用生物制品工程技术领域，更为具体的说是涉及无血清培养及其用途和应用这些培养基的猪瘟病毒的培养方法。本发明以MEM为基础培养基，通过对猪睾丸细胞以及猪瘟病毒的生长、增殖特征研究，利用在基础培养基内添加不同成分，分别得到一系列的猪睾丸细胞无血清培养基、以及不同生长阶段的猪瘟病毒增殖无血清培养基，从而既避免了BVDV及其抗体可能产生的污染风险，同时可以实现ST细胞贴壁生长，且生长迅速、细胞面完整，个体饱满，可以长期传代培养。
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公开(公告)号：CN104404002B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201410766884.1
申请日：2014-12-12
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N7/00
摘要： 本发明提供用于提高猪圆环病毒2型感染效率的组合物及其应用，属于生物技术领域。用于提高猪圆环病毒2型感染效率的组合物，活性成分为甲基‑β‑环糊精和吐温‑80。本发明还提供制备猪圆环病毒2型病毒液的方法，宿主细胞在接种猪圆环病毒2型之前，采用所述组合物处理1‑6h。本发明用于提高猪圆环病毒2型感染效率的组合物，能够显著提高猪圆环病毒2型对PK‑15细胞的感染效率。本发明制备猪圆环病毒2型病毒液的方法，仅仅经过5代培养，每毫升病毒液的滴度就达到了107.5TCID50。
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公开(公告)号：CN103937748B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201410130367.5
申请日：2014-04-02
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明涉及一种可稳定表达人TMPRSS2蛋白的单细胞自悬浮生长的MDCK细胞株，构建方法以及其在培养禽流感病毒中的应用。本发明属于生物技术领域。本发明公开了一种可稳定表达人TMPRSS2蛋白的单细胞自悬浮生长MDCK细胞株，命名为MDCK‑Sus‑TMPRSS2，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其细胞株的保藏号为：CGMCC No.8851。同时本发明提供了这一细胞株的构建方法，以及其在禽流感病毒增殖培养中的应用方式。从而实现了禽流感病毒增殖培养中无需添加TPCK处理的胰蛋白酶，从而有效解决了外源蛋白酶对宿主细胞生长的不可逆影响，显著提高了禽流感病毒的增殖效率。
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公开(公告)号：CN105349562A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510949952.2
申请日：2015-12-18
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/015 , C12R1/19
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/005 , C12N2750/14322
摘要： 本发明提供表达猪细小病毒VP2蛋白的重组载体、重组菌及其应用，属于生物技术领域。表达猪细小病毒VP2蛋白的重组载体，是将猪细小病毒VP2蛋白编码基因插入原核表达载体pEASY-blunt E1后得到。本发明还提供表达猪细小病毒VP2蛋白的重组菌，是将所述重组载体导入大肠杆菌后获得。本发明表达猪细小病毒VP2蛋白的重组载体，导入大肠杆菌后，能够可溶性表达VP2蛋白，该VP2蛋白具有血凝性和优异的抗原性，有望应用于制备猪细小病毒疫苗。采用本发明重组菌能够高效制备猪细小病毒VP2蛋白，生产成本低、操作简单、不操作猪细小病毒具有更好的生物安全性。
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