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公开(公告)号:CN111938813A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010703817.0
申请日:2020-07-21
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明提出一种髋关节翻修手术的术前规划方法,包括:获取患者的骨盆CT数据并重建骨盆三维模型;在骨盆三维模型上进行数据测量;将镜像健侧髋骨三维模型与患侧髋骨三维模型进行配准,确定患侧髋臼中心点位置;在患侧髋骨三维模型中模拟髋臼杯假体安放,确定髋臼杯假体型号;模拟安装髋臼杯假体三维模型,若安装后患侧髋臼仍有缺损,则选定髋臼杯垫块的数量及位置或使用cup-on-cup技术填充;确定股骨柄假体型号和球头假体的型号。本发明能够在术前精准确定髋臼缺损区域并制定合理的手术方案,缩短学习曲线,提高手术精确度,降低手术复杂程度,减少手术时间,降低患者在术中的出血量,缩短术后恢复时间。
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公开(公告)号:CN111297478A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010161984.7
申请日:2020-03-10
Applicant: 南京市第一医院
IPC: A61B34/10
Abstract: 本发明提出一种膝关节翻修手术的术前规划方法,包括以下步骤:根据患者的CT等影像数据,重建患者下肢三维模型;镜像健侧的三维模型,并于患侧模型进行配准;根据匹配后的健侧镜像模型和患侧模型,确定患侧骨缺损形状和尺寸大小;对健侧镜像模型进行模拟截骨,确定截骨位置,并同时确定了患侧模型需要截骨的位置和尺寸,根据患侧截骨位置和尺寸,确定处理骨缺损时应使用的垫块型号和尺寸;模拟膝关节假体安装,并确定偏心距。本发明实现了快速有效的确定关节假体中心的正确位置、确定下肢关节力线以及修复骨缺损问题,降低了手术的难度,缩短手术时间。
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公开(公告)号:CN110368530A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910693638.0
申请日:2019-07-30
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明公开一种抗感染骨修复支架及其制备方法,该支架以可降解聚合物为基体,镁、银络合离子-蒙脱石为增强相,按质量百分比包括银络合离子-蒙脱石5%~15%、镁10~30%和可降解聚合物55~85%。其制备步骤如下:1)蒙脱石胶体、银氨溶液制备;2)银络合离子-蒙脱石复合抗菌粉末的制备;3)3D打印抗感染骨修复支架。该支架内外结构可定制化设计,有机溶剂零添加,多成分的界面结合良好,可满足松质骨力学强度要求,促成骨功能离子的自响应缓释,诱导支架表面羟基磷灰石的沉积,具有抗菌银离子的环境响应、可控释放实现支架抗细菌感染功能,满足临床骨修复材料的抗菌要求,拓宽其在骨缺损康复治疗领域的应用前景。
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公开(公告)号:CN106491194B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201710019213.2
申请日:2017-01-11
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明公开了一种脊柱穿刺定位装置,包括床身、机台、第一定位件和第二定位件,其中,机台上设有第一轨道和第二轨道;床身的支撑架上设有一U形槽,U形槽的内侧壁上设有若干个第三定位件;第二定位件包括本体、窗口、一对挡臂和容纳腔,本体的外周固定设置在所述床身上,挡臂固定设置在本体的一端面上,且与本体形成一容纳腔,窗口位于本体上,且与容纳腔相连通;第一定位件包括连接轴和基轴,连接轴的一端可摆动的设置在第二轨道,基轴可旋转的设置在连接轴的另一端上,且基轴的前端可延伸到容纳腔内,基轴上设有一导向孔。采用上述结构,使得本发明容易操作和掌握,穿刺成功率高,可减少患者反复透视定位,手术时间短。
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公开(公告)号:CN109172865A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201810616829.2
申请日:2018-06-15
Applicant: 南京市第一医院
IPC: A61L27/34 , A61L27/06 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61F2/28 , A61F2/30 , B22F3/105 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00
Abstract: 本发明公开了梯度化3D打印Ti-PDA-BMP-2骨缺损修复支架及其制备方法。本发明梯度化3D打印Ti-PDA-BMP-2骨缺损修复支架由Ti6Al4V粉末通过3D打印技术制备成渐变孔隙纤维网格状结构的梯度化3D打印Ti支架,通过纤维表面的聚多巴胺粘附具备骨修复能力的生物因子BMP-2,可用于骨缺损的修复治疗。本发明具有结构简单可靠,外形与微结构可控,表面改性简便高效,力学性能可靠,生物活性及安全性高,植入方便,创伤小、成本低的优点。
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公开(公告)号:CN106491194A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201710019213.2
申请日:2017-01-11
Applicant: 南京市第一医院
CPC classification number: A61B17/3403 , A61B2017/3405
Abstract: 本发明公开了一种脊柱穿刺定位装置,包括床身、机台、第一定位件和第二定位件,其中,机台上设有第一轨道和第二轨道;床身的支撑架上设有一U形槽,U形槽的内侧壁上设有若干个第三定位件;第二定位件包括本体、窗口、一对挡臂和容纳腔,本体的外周固定设置在所述床身上,挡臂固定设置在本体的一端面上,且与本体形成一容纳腔,窗口位于本体上,且与容纳腔相连通;第一定位件包括连接轴和基轴,连接轴的一端可摆动的设置在第二轨道,基轴可旋转的设置在连接轴的另一端上,且基轴的前端可延伸到容纳腔内,基轴上设有一导向孔。采用上述结构,使得本发明容易操作和掌握,穿刺成功率高,可减少患者反复透视定位,手术时间短。
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公开(公告)号:CN110368530B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201910693638.0
申请日:2019-07-30
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明公开一种抗感染骨修复支架及其制备方法,该支架以可降解聚合物为基体,镁、银络合离子‑蒙脱石为增强相,按质量百分比包括银络合离子‑蒙脱石5%~15%、镁10~30%和可降解聚合物55~85%。其制备步骤如下:1)蒙脱石胶体、银氨溶液制备;2)银络合离子‑蒙脱石复合抗菌粉末的制备;3)3D打印抗感染骨修复支架。该支架内外结构可定制化设计,有机溶剂零添加,多成分的界面结合良好,可满足松质骨力学强度要求,促成骨功能离子的自响应缓释,诱导支架表面羟基磷灰石的沉积,具有抗菌银离子的环境响应、可控释放实现支架抗细菌感染功能,满足临床骨修复材料的抗菌要求,拓宽其在骨缺损康复治疗领域的应用前景。
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公开(公告)号:CN106726019A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710065241.8
申请日:2017-02-06
Applicant: 南京市第一医院
CPC classification number: A61F2/4455 , A61F2310/00023 , A61F2310/00029 , A61F2310/00059 , A61F2310/00329 , A61L27/045 , A61L27/306 , A61L27/50 , A61M29/02 , A61M2210/1003
Abstract: 本发明是一种纳米生物玻璃涂层微创融合器,该微创融合器包括主体伸缩网,在主体伸缩网的表面涂有有序纳米介孔生物活性玻璃涂层。所述的主体伸缩网采用钴铬合金丝构成。所述的纳米生物玻璃涂层材料是由SiO2、CaO、P2O5溶胶制作而成,生物玻璃涂层有利于成骨细胞的粘附和血管的长入,促进椎体间骨融合。该微创融合器可应用于椎间孔镜下腰椎间融合术中。它具有微创可扩张的特点,与球囊配合使用,术中球囊与覆盖于其表面的网状融合器同时扩张,撑开复位狭窄的椎间隙,网状融合器沿终板的轮廓扩张达到预计的高度后呈现类椭圆柱形状后与终板轮廓完全匹配,撤出球囊保留融合器在椎间隙内,支撑椎间隙,可应用于椎间孔镜下腰椎间融合术治疗腰椎不稳。
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公开(公告)号:CN106491249A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201710019212.8
申请日:2017-01-11
Applicant: 南京市第一医院
IPC: A61F2/44
CPC classification number: A61F2/44 , A61F2002/30329 , A61F2002/3055 , A61F2002/30565 , A61F2002/30649 , A61F2002/4415 , A61F2002/448
Abstract: 本发明公开了一种仿真人工脊柱,包括:与上椎体固定连接的顶部间盘座,所述顶部间盘座包括半球壳体,所述半球壳体的半球形容纳腔的内壁上嵌设有一密封环;底部间盘座,所述底部间盘座的半球芯体活动设置在所述半球壳体内,且所述密封环抵挡在所述半球芯体的外周上,其中,所述半球芯体的外周上设有若干个润滑体;若干个间隙调节板,所述间隙调节板位于所述底部间盘座与底部连接座之间,顶部间盘座与底部间盘座之间可连接若干组中间椎体座。采用上述结构,使得本发明耐用、可靠性好、可进行任意长度的椎体置换、具有人体脊柱的生理弧度。
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公开(公告)号:CN118045231A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410141660.5
申请日:2024-02-01
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明公开了一种羟基磷灰石渐进交联胶原蛋白复合支架材料及其制备方法和应用,属于骨组织工程技术领域。该复合支架材料的制备方法为:向胶原蛋白水溶液中依次加入赖氨酸氧化酶的水溶液和氯化铜溶液,再依次经过孵育、离心和透析,去除小分子杂质和铜离子,得到交联后的胶原蛋白;将其交替在钙盐水溶液和磷酸盐水溶液中孵育若干次,水洗干燥后进行冷冻真空干燥,即获得所述复合支架材料。本发明通过赖氨酸氧化酶与铜离子协同作用,提高了交联胶原蛋白的交联效率和成功率,增强了其稳定性、机械强度和生物相容性;通过交替浸泡实现了HAP的均匀附着,提高了支架的界面活性、骨诱导性和力学性能。
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